《樹突狀細胞亞群漂移與腫瘤誘導細胞死亡及其分子機制》是依託浙江大學,由謝幸擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:樹突狀細胞亞群漂移與腫瘤誘導細胞死亡及其分子機制
- 依託單位:浙江大學
- 項目負責人:謝幸
- 項目類別:面上項目
- 批准號:30471811
- 申請代碼:H1818
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2005-01-01 至 2007-12-31
- 支持經費:21(萬元)
《樹突狀細胞亞群漂移與腫瘤誘導細胞死亡及其分子機制》是依託浙江大學,由謝幸擔任項目負責人的面上項目。
《樹突狀細胞亞群漂移與腫瘤誘導細胞死亡及其分子機制》是依託浙江大學,由謝幸擔任項目負責人的面上項目。項目摘要本課題通過對細胞形態、表面分子表達等的觀察,證實人體記憶體在CD11c+/CD123- 和CD11c-/CD123...
其中圍繞Gab2和BCAP的深入研究分別發現,上述接頭蛋白能參與調節樹突狀細胞包括共刺激分子,促炎和趨化因子,遷移,內吞,特異性抗原提呈,T細胞亞群分化等在內的涉及樹突狀細胞成熟的多個方面。更重要的是二者有不同的調節側重點,共同構成了...
樹突狀細胞(DCs)是專職的抗原呈遞細胞,癌細胞逃逸宿主的免疫監視,與DCs不能有效提示癌抗原而導致T細胞的免疫應答缺陷密切相關。然而結腸炎相關性大腸癌(CAC)是如何調控腫瘤侵潤性DCs(TIDCs)和免疫抑制性T細胞,致使不能正常實施抗...
高濃度氨在腫瘤微環境中對免疫系統的影響以及相關可能分子機制目前尚未報導。樹突狀細胞與腫瘤發生髮展的密切關係,以及其在抗腫瘤方面的功能,使其成為腫瘤免疫研究的一個重要對象。樹突狀細胞可以攝取腫瘤抗原,成熟後遷移到二級淋巴器官,...
《同種異體樹突狀細胞激活的KLRG1+CD8 T細胞抗腫瘤機制研究》是依託清華大學,由張明徽擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 腫瘤發生所形成的免疫抑制性微環境是免疫系統行使抗腫瘤功能的障礙。因此,解除腫瘤微環境對免疫細胞的抑制,成為...
腸道區域樹突狀細胞亞群在維持腸道免疫穩態、炎症發生中發揮著重要作用,本項目探討了肥胖對DC細胞亞群的影響及相關機制,以期闡明腸道DC細胞在肥胖相關炎症腸病發生中的作用。研究發現,高脂攝入上調腸道固有層中定居性CD11c+CD103−CD11b...
⒊國家自然科學基金課題(ID 30471811). 樹突狀細胞亞群漂移及腫瘤誘導細胞死亡的分子機理研究;(2005.1- 2007.1);主持。⒋浙江省科技廳基金(ID 2004C33053). HPV型別篩查方法的建立;(2004.1-2006.1);主持。⒌高等學校博士...