棘形紅細胞增多症

棘形紅細胞增多症（脂蛋白缺乏症）：棘形紅細胞增多症（Acanthocytosis）是先天性脂蛋白缺乏所致，為常染色體隱性遺傳，發病率極低。

這種疾病於1950年首次由Bassen和Kornzweig所描述。並被發現是一種先天性脂蛋白缺乏症。　棘形紅細胞在體內的形成是通過兩個步驟來完成的，即膽固醇在紅細胞膜上的自由堆積和脾臟使異常形狀的紅細胞形成。