核酸序列分析,探討基因結構、功能與變異等十分重要的基本技術。
基本介紹
- 中文名:核酸序列分析
- 所屬學科:醫學
核酸序列分析,探討基因結構、功能與變異等十分重要的基本技術。
核酸序列分析,探討基因結構、功能與變異等十分重要的基本技術。對脫氧核糖核酸有雙脫氧鏈合成終止法及化學修飾鏈裂解法。前者利用雙脫氧核苷三磷酸加入到DNA酶反應合成的反應體系,使合成的DNA鏈分別終止在不同長度鏈的末端,從而...
核苷酸序列分析法是利用化學與生物化學手段對DNA或RNA序列進行測定,以進一步深入了解基因結構的分子生物學方法。最常用於DNA序列分析。有化學序列分析法、酶法以及雙脫氧鏈終止法MB序列分析技術等方法。其中雙脫氧鏈終止法MB序列分析技術因具有快速、準確、簡便,比化學序列法省力等優點,越來越受到研究者的重視。雙脫氧...
核酸序列分析儀是能自動 進行核酸序列分析的儀器。實則為一種自動凝膠扣描儀。’它 集一個電泳系統、一個雷射激發系統、一個螢光檢測系統、一 台電腦圖像、數據處理機及一台彩色雷射印表機於一身.采 用四種不同的螢光素來代替傳統的同位素測序檢測。這四種 互不相關、具有各自特異的激發和發射波長約螢光素標記的 ...
核酸序列分析系統是一種用於生物學、基礎醫學領域的分析儀器,於2014年12月01日啟用。技術指標 系統可提供無人值守且可重複性好的模板製備,運行時間不到 3 小時,而手動操作時間僅需數分鐘。主要功能 可擴展性提高,支持 Ion 314?、Ion 316?、Ion 318? 測序晶片以及多重文庫,最大程度地節省時間和成本。
全自動多通道核酸序列分析儀是一種用於生物學領域的分析儀器,於2015年12月1日啟用。技術指標 Applied Biosystems公司最新的8道毛細管3500基因分析儀和24道毛細管3500xL基因分析儀為毛細管電泳建立了新的標準。3500系列基因分析儀為支持驗證和法規規範環境中對儀器性能的嚴格要求而設計,同時保留了生命科學研究人員心目中...
核苷酸序列分析(nucleotide swuencing)測定核苷酸在核酸分子中排列次序的方法。遺傳信息是以核苷酸不同的排列方式儲存在DNA中,然後再通過信使RNA翻譯成蛋白質,從而表現出各種生物性狀。因此,DNA和RNA的核苷酸序列分析是在分子水平上研究生物的結構和功能的重要方法之一。1965年霍利(R.W.Holley)首先測定了酵母丙氨酸tRNA...
《甜菜上一種新病毒的核酸傳染及全序列分析》是依託中國農業大學,由蔡祝南擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 分別從新疆、寧夏甜菜上分離黑色焦枯病毒,球形30nm,血清學及外殼蛋白分子量相同,核酸電泳寧夏分離物有一條核酸帶,而新疆分離物長帶與寧夏酸帶相同,短帶為小RNA。核酸侵染實驗明確了不同分離物核酸...
《核酸和蛋白質的化學合成與序列分析》是1996年3月科學出版社出版的圖書,作者是金冬雁等。內容簡介 本書主要介紹核酸和蛋白質的化學合成與序列分析技術的原理和方法,其中還對核酸和蛋白質序列計算機分析的基礎理論和常用方法進行了深入淺出的討論。全書重點放在目前仍然在實驗室中得到廣泛套用的主要技術方法的基本原理和...
基因診斷的主要技術有核酸分子雜交、聚合酶鏈反應、恆溫擴增、基因測序和生物晶片技術。分子雜交 1.1 原理: 具有一定互補序列和核苷酸單鏈在液相或固相中按鹼基互補配對原則締合成異質雙鏈的過程,稱為核酸分子雜交。雜交的雙方是待測核酸序列和探針序列。套用該技術可對特定DNA或RNA序列進行定性或定量檢測。1.2 基因...
《豬細小病毒核酸探針的研製及病毒基因組序列分析》是依託中國農業大學,由甘孟侯擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本研究完成了BM-1株豬細小病毒(PPV)核酸探針的研製和序列分析,採用PK-15及仔豬腎細胞培養PPV,提取PF型DNA,用PstI/HindⅢ雙酶切後克隆隆於PUC19質粒載體中。分別雙酶切及單酶切該重組粒後...
在DNA序列分析中主要用來製備測序模板,即將目的DNA片段插入質粒或病毒載體中,然後讓其在宿主細菌細胞中增殖。優點是操作易於標準化,且通過依次測序反應,就能確定樣品中某個等位基因的順序。3.原位聚合酶鏈反應 通過聚合酶鏈反應技術對靶核酸序列在染色體上或組織細胞內進行原位擴增,然後通過原位雜交方法檢查,從而對...
單核苷酸多態性分析全稱Single Nucleotide Polymorphisms,是指在基因組上單個核苷酸的變異,形成的遺傳標記,其數量很多,多態性豐富。從理論上來看每一個SNP 位點都可以有4 種不同的變異形式,但實際上發生的只有兩種,即轉換和顛換,二者之比為2 :1。SNP 在CG序列上出現最為頻繁,而且多是C轉換為T ,原因是CG中的...
《核酸序列測定 : 實驗室指南》是1995年科學出版社出版的圖書,作者是葉寅等。內容簡介 本書是國內第一部系統介紹核酸序列分析的原理和方法的著作全書共分12章,內容包括核酸序列分析的背景知識、DNA序列測定的策略、DNA和RNA序列測定的原理和各種實用的實驗程式、核酸序列的自動化測定以及核酸序列的數據處理等。本書由...
毗鄰序列分析 分析核酸鏈中某核苷酸與其他核苷酸相鄰頻率的技術。即用5′-α-32P標記的某核苷三磷酸為底物參入核酸鏈,然後用特定的酶降解此核酸鏈生成3′核苷酸,則原來在某核苷酸5′側的32P就轉到相鄰核苷酸的3′側,檢查所得3′-核苷酸產物哪些帶有32P就可計算出其他核苷酸與某核苷酸與相鄰的頻率。
《基於機器學習的核酸和蛋白質序列分析》是一篇學位論文,作者是徐岩。副題名 外文題名 Nucleic acid and protein sequence analysis by machine learning 論文作者 徐岩著 導師 鄧乃揚指導 學科專業 學位級別 管理學博士 學位授予單位 中國農業大學 學位授予時間 2012 關鍵字 館藏號 唯一標識符 108.ndlc.2....
DNA測序技術,即測定DNA序列的技術。在分子生物學研究中,DNA的序列分析是進一步研究和改造目的基因的基礎。用於測序的技術主要有Sanger等(1977)發明的雙脫氧鏈末端終止法和 Maxam和 Gilbert(1977)發明的化學降解法。這二種方法在原理上差異很大,但都是根據核苷酸在某一固定的點開始,隨機在某一個特定的鹼基處終止...
多位點序列分型(multilocus sequence typing,MLST)是一種基於核酸序列測定的細菌分型方法。這種方法通過PCR擴增多個管家基因內部片段並測定其序列,分析菌株的變異。MLST操作簡單,結果能快速得到並且便於不同實驗室的比較,已經用於多種細菌的流行病學監測和進化研究。隨著測序速度的加快和成本的降低,以及分析軟體的發展...
在UML中存在兩種方式可以來修改序列圖中訊息的控制流,分別是:分支和從屬流。分支是指從同一點發出的多個訊息並指向不同的對象,根據條件是否互斥,可以有條件和並行兩種結構。從屬流指的是從同一點發出多個訊息指向同一個對象的不同生命線。綜合示例 綜合事例如圖5所示:遺傳方面 首先讓我們來了解一下DNA序列分析的...
核酸序列測定儀 核酸序列測定儀是一種用於藥學領域的分析儀器,於2016年9月29日啟用。技術指標 600bp讀長模式鹼基置信度≥Q30。主要功能 核酸系列測定。
人類基因組計畫中最實質的內容,就是繪製人類基因組的DNA序列圖。隨著遺傳圖譜和物理圖譜的完成,最終通過測序得到基因組的序列圖譜。DNA序列分析技術是-個包括製備DNA片段化及鹼基分析、DNA信息翻譯的多階段的過程。序列分析採用一個區域的DNA序列重疊群使測序工作不斷延伸,使用其中的序列標記位點STS作為兩個片段間的...
選擇A型禽流感病毒的共有NP基因序列設計多對通用引物和探針,引物長度一般為20個鹼基左右,GC含量為50%-60%,引物內無二級結構和重複性,引物間和引物內無互補序列,引物間的熔解溫度(Tm值)相差小於5℃。探針的長度在25個鹼基左右,Tm值比引物Tm值高5℃左右。進行大量篩選試驗得到以上序列,該通用引物和探針...
《核酸生物化學》系統地介紹了核酸生物化學從靜態到動態的全部內容。全書共分九章,靜態部分包括核酸的製備、核酸的高級結構、DNA和染色體、物理圖譜的構建和核酸序列分析;動態部分包括DNA的複製、基因的表達調控以及重組與修復等內容。內容簡介 《核酸生物化學》系統地介紹了核酸生物化學從靜態到動態的全部內容。全書共分...
《一種檢測核酸序列變異的方法》是廈門大學於2010年5月26日申請的專利,該專利公布號為CN102449167A,公布日為2012年5月9日,發明人是李慶閣、黃秋英。本發明提供了用於熔解曲線分析的核酸探針特別是自淬滅探針,利用所述核酸探針進行熔解曲線分析來檢測核酸序列變異的方法,以及包含所述核酸探針的試劑盒。2019年9月...
由於分子大小不同,在毛細管電泳中的遷移率也不同,當其通過毛細管讀數視窗段時,雷射檢測器視窗中的CCD(charge-coupled device)攝影機檢測器就可對螢光分子逐個進行檢測,激發的螢光經光柵分光,以區分代表不同鹼基信息的不同顏色的螢光,並在CCD攝影機上同步成像,分析軟體可自動將不同螢光轉變為DNA序列,從而達到DNA...
數位化信號:直接測定每個轉錄本片段序列,單核苷酸解析度的精確度,同時不存在傳統微陣列雜交的螢光模擬信號帶來的交叉反應和背景噪音問題。高靈敏度:能夠檢測到細胞中少至幾個拷貝的稀有轉錄本。全基因組分析:可以對任何物種進行全基因組分析。無需預先設計特異性探針,因此無需了解物種基因信息,能夠直接對任何物種...
mlpa(multiplex ligation-dependent probe amplification),中文名為多重連線探針擴增技術。基本信息 多重連線探針擴增技術(multiplex ligation-dependent probe amplification ,MLPA)於2002年由Schouten等首先報導,是近幾年發展起來的一種針對待檢DNA序列進行定性和半定量分析的新技術。該技術高效、特異,在一次反應中可以...
RAPD 技術是1990 年發明並發展起來的,RAPD是建立在PCR (Polymerase Chain Reaction)基礎之上的一種可對整個序列的基因組進行分析的分子技術。其以DNA為模板, 以單個人工合成的隨機核苷酸序列( 通常為10 個鹼基對) 為引物,進行PCR 擴增。擴增產物經瓊脂糖或聚丙烯醯胺電泳分離、溴化乙錠染色後,在紫外透視儀上檢測...
這樣經過PCR循環之後,有一個核酸分子模板的反應器就會給出螢光信號,沒有模板的反應器就沒有螢光信號。根據相對比例和反應器的體積,就可以推算出原始溶液的核酸濃度。原理 PCR實際上是一個在模板DNA、引物(模板片段兩端的已知序列)和四種脫氧核苷酸等存在的情況下,DNA聚合酶依賴的酶促合成反應,擴增的特異性取決於...