染色體原位抑制雜交是2007年公布的遺傳學名詞。
| 中文名稱 | 染色體原位抑制雜交 |
| 英文名稱 | chromosomal in situ suppression hybridization;CISS hybridization |
| 定 義 | 染色體原位雜交的一種。用未標記的非特異重複序列與標記的DNA探針預雜交，以封閉探針中的非特異重複序列，從而保證探針與染色體上的靶序列特異性雜交。 |
| 套用學科 | 遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科） |
染色體原位抑制雜交是2007年公布的遺傳學名詞。定義染色體原位雜交的一種。用未標記的非特異重複序列與標記的DNA探針預雜交，以封閉探針中的非特異重複序列，從而保證探針與染色體上的靶序列特異性雜交。出處《遺傳學名詞...
染色體原位雜交也是固相雜交的一種形式。這一技術用來確定某一目的DNA順序在完整染色體上的位置。操作時，將染色體固定在載玻片上，並經過處理除去RNA和蛋白質，使染色體DNA變性，在原來的位置上與核酸探針進行雜交。這一技術首次套用在確定rDNA在核仁組織中心的位置。現已套用於基因的定位。簡介 染色體原位雜交也是固相...
組織切片間期染色體螢光原位雜交染色體原位螢光分子雜交技術（ChromsomeAnalysisbyFluorescenceinsituHybridization）的發展為研究染色體上DNA的序列提供了一個最直接的方法。具有經濟、安全、快速、穩定，靈敏度高等優點，多彩FISH可在同一核內顯示兩種或多種序列，還可對間期核染色體進行研究(圖1)；套用不同的探針可顯示某一...
原位雜交( In Situ Hybridization,ISH)是用標記的核酸探針，使用非放射檢測系統或放射自顯影系統，在組織切片、細胞塗片及染色體製片上等對核酸進行定性、定位和相對定量研究的一種分子生物學方法，具有靈敏、特異、直觀等優點。已逐漸成為分子生物學和分子病理學的常見技術之一，廣泛套用於腫瘤生物學、血液病理學、遺傳、...
⑤檢測染色體的變化，如染色體數量異常和染色體易位等；⑥分裂間期細胞遺傳學的研究，如遺傳病的產前診斷和某些遺傳病基因攜帶者的確定，某些腫瘤的診斷和生物學劑量測定等。意義 原位雜交：在研究DNA分子複製原理的基礎上發展起來的一種技術。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段，在適宜的條件下，能過氫鍵結合，形成DNA-...
《染色體原位雜交研究妊娠期B肝病毒基因遺傳與轉錄》是依託華中科技大學，由錢小虎擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 B肝病毒不僅可在宮內直接傳播給胎嬰兒引起感染，病毒基因也可整合到人染色體中遺傳給子代。本項目套用螢光標記DNA控針對HBVDNA陽性孕婦及其所生HBVDNA陽性新生兒製備染褰腥舊逶輝詠唬范℉...
例如，對緻密染色體DNA的原位雜交可用於顯示按規定序列的位置，對分裂期間核DNA的雜交可研究特定序列在染色質內的功能排布；與細胞RNA的雜交可精確分析任何一種RNA在細胞中和組織中的分布。此外，原位雜交還是顯示細胞亞群分布和動向及病原微生物存在方式和部位的一種重要技術。探針 用於原位雜交的探針可以是單鏈或雙鏈...
原位雜交技術是在一定的溫度和離子濃度下，使具有特異序列的單鏈探針通過鹼基互補規則與組織細胞內待測的核酸復性結合而使得組織細胞中的特異性核酸得到定位，並通過探針上所標記的檢測系統將其在核酸的原有位置上顯示出來。經特定標記的核苷酸鏈為探針，可與組織切片、細胞或染色體標本中的待檢DNA片段或mRNA進行雜交，...
在黑腹果蠅中主要有8種不同多肽，而在果蠅中有6種多肽。現已有直接證據表明，特異的熱休克脹泡能編碼特殊的熱休克蛋白質。由於多線染色體上的脹泡的變化直接反映了基因轉錄活性的變化，因此隨著克隆重組DNA和原位分子雜交技術的發展，對多線染色體的研究必將為揭示真核生物基因的調控機製作出貢獻。
孕婦行羊膜囊穿刺可發現羊水細胞染色體異常可以早期篩查Down綜合徵患兒及其他染色體發育不全。染色體檢查可用螢光原位雜交技術（fluorescentinsituhybridizationtechnique）檢測患者羊水細胞或染色體，如Down綜合徵可發現21號染色體為三倍體。治療和預防 治療 染色體異常治療困難療效不滿意，導致的先天性智慧型障礙的治療，也尚無有效...
核酸原位雜交技術就是利用放射性或非放射性標記的已知核酸探針，通過放射自顯影或非放射檢測系統在組織、細胞及染色體上檢測特異DNA或RNA序列的一種技術，是一種直接、簡便的研究基因定位和表達的方法。 原位雜交的雜交雙方是待測核酸序列及探針，待測核酸序列可以是克隆的基因片段，也可以是未克隆化的基因組DNA和細胞...
③FISH通過多次免疫化學反應，使雜交信號增強，靈敏度提高，其靈敏度與放射性探針相當。④多色FISH通過在同一個核中顯示不同的顏色可同時檢測多種序列。⑤既可以在玻片上顯示中期染色體數量或結構的變化。也可以在懸液中顯示間期染色體DNA的結構。技術發展 （一）多彩色螢光原位雜交（multicolor fluorescence in situ ...
RNA原位雜交是可提供RNA在組織細胞的空間表達信息的一種雜交方法，分為傳統RNA原位雜交、新一代RNA原位雜交。引言 原位雜交早在1969年開始使用，並於1981年開始用於RNA 的原位雜交檢測[1, 2]。但一直以來，由於缺乏敏感性和特異性，RNA原位雜交一直受到較大的限制。科學家們一直在致力於改進RNA原位雜交。傳統RNA ...
主要做微核染色體分析，用於染色體畸變和微核分析等。採用螢光原位雜交技術，則將基因突變檢測的精度提高到了單個鹼基水平。將螢光素標記的探針進行染色體核型特定位點的檢測和標記，可以精確地檢測染色體DNA鏈中單個鹼基的突變，從而大大提高了染色體核型分析的精度。繪製基因物理圖譜 主要採用FISH技術，用於確定雜交或探針在...
染色體畸變的發病機制不明，可能由於細胞分裂後期染色體發生不分離，或染色體在體內外各種因素影響下發生斷裂和重新連線所致。檢查 孕婦行羊膜囊穿刺可發現羊水細胞染色體異常，可以早期篩查Down綜合徵患兒及其他染色體發育不全。染色體檢查可用螢光原位雜交技術(fluorescentinsituhybridizationtechnique)檢測患者羊水細胞或染色體。主...
雜交的雙方是所使用探針和要檢測的核酸。該檢測對象可以是克隆化的基因組DNA,也可以是細胞總DNA或總RNA。根據使用的方法被檢測的核酸可以是提純的，也可以在細胞內雜交, 即細胞原位雜交。探針必須經過標記，以便示蹤和檢測。使用最普遍的探針標記物是同位素, 但由於同位素的安全性，近年來發展了許多非同位素標記探針的...
還應指出，用RH法能否成功定位，依賴於該基因所在染色體區域上合適位標的存在。如果現有的RH圖中此區域分布的合適位標過少，可改用位標位點多的嵌板。因此隨著今後RH圖精度的提高，越來越多的STSs被放置於染色體上，有望彌補這個缺陷。套用 輻射性雜交技術是繼螢光原位雜交後新近建立的染色體定位方法，RH作圖法提供...
基因組原位雜交 基因組原位雜交是2021年公布的醫學遺傳學名詞。定義 用核酸探針進行原位雜交，確定與探針互補的DNA序列在基因組上的位置的方法。出處 《醫學遺傳學名詞》。
1基因組原位雜交技術 基因組原位雜交(Genomeinsituhybridization，GISH)技術是20世紀80年代末發展起來的一種原位雜交技術。它主要是利用物種之間DNA同源性的差異，用另一物種的基因組DNA以適當的濃度作封阻，在靶染色體上進行原位雜交。GISH技術最初套用於動物方面的研究(Pinkeletal.,1986)，在植物上最早套用於小麥雜種...
另外，其末端多為深帶，白血病末端帶變異較多，因此我們體會白血病骨髓 染色體用R顯帶方法較易成功。如果同時採用G、R顯帶，有助於更精確地確定染色體重排的 斷裂點。對於一部分特異性異常染色體檢出率低和標記染色體細胞遺傳學檢查無法分辨者， 有必要採用分子生物學方法尤其是多色染色體螢光原位雜交進行識別。白血病MIC...
二、 螢光原位雜交 三、 光譜染色體組型分析 四、 比較基因組雜交 五、 DNA印跡 六、 聚合酶鏈反應 七、 DNA測序 八、 PCR單鏈構象多態性技術 九、 免疫組化檢測 十、 其他檢測技術 第二節 軟組織腫瘤中的細胞和分子遺傳學異常 一、 腫瘤相對特異性異常 二、 多個異常和複雜性異常 第四章 軟組織腫瘤的...
檢測用單細胞DNA分析法，一是聚合酶鏈反應（PCR），檢測男女性別和單基因遺傳病;另一種是螢光原位雜交（FISH），檢測性別和染色體病。早在1964年Edwards就提出了PGD的思想。1989年Handyside AH首先將PGD成功套用於臨床 ，用PCR技術行Y染色體特異基因體外擴增，將診斷為女性的胚胎移植入子宮獲妊娠成功。開初的PGD都是...
植物染色體分帶技術 植物總DNA提取與定量 植物染色體原位雜交技術 小麥近緣植物特異性PCR標記 利用SSR標記鑑定外源染色體 利用DNA分子雜交鑑定外源染色體 利用酸性聚丙烯醯胺凝膠電泳技術鑑定外源醇溶蛋白基因 利用SDS－聚丙烯醯胺凝膠電泳技術鑑定外源HWG基因 同工酶技術在鑑定小麥外源染色體中的套用 抑制消減雜交技術在小麥...
正整倍體，分析和確定PP2Ac突變型肺癌相關基因在人肺癌細胞GLC—82和正常人淋巴細胞染色體區域的定位。正整倍體 [zhèng zhěng bèi tǐ]方法：製作人肺腺癌細胞GLC—82和正常人淋巴細胞的染色體中期分裂相，用生物素標記所克隆到的PP2Ac突變基因cDNA序列(長度約為1.2kb)，以此作為探針進行染色體螢光原位雜交(...
1993-3 由基礎所遺傳室主辦的螢光染色體原位雜交學習班和分子生物學系列講座。 1997-3～ 北京協和醫院婦產科副主任醫師 1999-4～2000-3 日本國近畿大學醫學部附屬病院婦產科 2000-8～2000-11 西藏自治區人民醫院婦產科代理主任 2002-9～ 北京協和醫院婦產科主任醫師 科研課題 1. 性發育...
分別在在德國慕尼黑大學和德國慕尼黑工業大學先後參加和完成了德國DFG（德國研究基金會）研究項目“利用螢光原位雜交技術比較分析麥類植物的染色體核型圖譜 研究方向 1.脫落酸信號傳導以及植物抗逆分子機理;2.FISH、GISH技術定位特定基因;3.油菜細胞質雄性不育的分子機理;4.十字花科植物脂肪酸代謝及調控;5.植物防禦素...
第一節 基於雜交的DNA分子標記 一、限制性片段長度多態性標記 二、DNA指紋 三、染色體原位雜交技術 第二節 基於PCR技術的DNA分子標記 一、隨機擴增多態性DNA標記 二、簡單重複序列中間區域標記 三、擴增片段長度多態性 四、簡單重複序列 五、序列特異擴增區域 六、序列標籤位點 七、酶切擴增多態性技術 八、單鏈...
自1981年以來，所負責的實驗室建立了系列骨髓染色體顯帶技術，包 括國際先進的染色體原位雜交(FISH)技術。對染色體檢測在研究白血病病因、白血病的診斷 、鑑別診斷、評估預後、追蹤殘留病變的臨床套用等方面居全國前列。2010年10月6日，邱鏡瀅教授因病醫治無效，於北京逝世。紀念文章 紀念邱鏡瀅教授 作者：童春容 2010-...
可取各種體液如腦脊液、痰液、胸腹水、骨髓等塗片，淋巴結印片及組織切片，用常規染色法或免疫細胞化學法檢測，可發現弓形蟲滋養體或包囊；也可將上述標本接種小鼠或組織培養法分離弓形蟲；近年來用核酸原位雜交或聚合酶反應（PCR）檢測弓形蟲DNA，可能有助弓形蟲感染的診斷。特別是套用PCR檢測腦脊液和羊水中弓形蟲DNA...
