基本介紹
- 中文名:染色體印跡法
- 所屬學科:分子生物學
染色體印跡法是一種研究染色體DNA上某些基因位置的方法。先用適當的方法(如脈衝場電泳)分離染色體DNA,轉移印跡到雜交膜上,再用待研究的基因探針雜交。印跡也是一種表觀遺傳學機制,是指在不改變基因編碼的情況下,細胞內某分子...
染色體易位檢測是指通過系譜分析、細胞遺傳學檢查和基因診斷等方法對因染色體易位導致的染色體結構異常進行分析和判定。該檢測方法對易位型染色體疾病的早期篩查、診斷及預後具有重要意義。常見檢測方法 1.系譜分析法 系譜分析法不僅可以確定患者是否有基因病,而且對確定遺傳方式也有一定作用。該分析法以已被確認的患者為...
Northern印跡雜交(Northern blot)。這是一種將RNA從瓊脂糖凝膠中轉印到硝酸纖維素膜上的方法。DNA印跡技術由Southern於1975年創建,稱為Southern印跡技術,RNA印跡技術正好與DNA相對應,故被稱為Northern印跡雜交,與此原理相似的蛋白質印跡技術則被稱為Western blot。簡介 Northern印跡雜交的RNA吸印與Southern印跡雜交的...
相互易位一般不涉及基因組遺傳物質的丟失,能進行正常的體細胞分裂和個體生長發育,並且可以通過配子傳遞易位染色體,產生可育的後代。常用檢測方法 1.Southern 印跡雜交法 將待測DNA用特定的限制性內切酶消化,經瓊脂糖凝膠電泳分離和變性處理後,轉移到固相膜上,再與變性後的探針進行雜交,然後再顯示DNA片段的長度,...
斑點印跡法是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。定義 將點狀樣品吸印到特定的膜上進行檢測的方法。如用硝酸纖維素膜吸印固體培養基上的菌落或噬斑,在膜上原位裂菌或裂解噬菌體後,與特定的標記探針雜交,從而直接從轉化的DNA文庫或噬菌體文庫中篩選所需要的克隆;將不同稀釋度的蛋白質吸附在膜上進行顯色反應...
單倍型是指一條染色體上兩個或兩個以上多態位點的狀態的組合。兩條染色體多個位點上都純合的機率畢竟是很小的,因此單倍型有助於區分兩條常染色體,並追蹤致病基因的分離情況。常用技術 綜述 當細胞的基因組DNA用特定的內切酶如Eco RⅠ切割時, 基因診斷凡有GAATTC的地方都被切開,得到許多長度一定但互不相等的片段,...
autosome常染色體 B baculovirus桿狀病毒 basepair基對 basesequence基順序 beta-galactosidaseβ-半乳糖 beta-glucuronidaseβ-葡糖醛酸糖 bioluminescence生物發光 bioremediation生物降解 biotechnology生物技術 blotting印跡法 blue-whiteselection藍白斑篩選 bluntend平(整末)端 C catalyst催化劑 cDNA...
其中特別突出的是細胞或組織的基因表達、染色體分析、病毒診斷和發育生物學。 原位雜交技術主要步驟: 材料處理及細胞樣品的固定; 樣品的製備和預處理; 探針的製備和預雜交; 探針及樣品的變性; 雜交溫育; 檢測雜交信號,進行結果分析。分子雜交作圖法 片段間重疊的信息來自於每個片段所含內容的部分信息。在解釋什麼...
Cre-loxP系統由重組酶Cre和該酶的特定作用位點LoxP組成,其中的重組酶Cre可誘導LoxP所在的DNA發生缺失、插入、重複、倒位和易位等多種形式的基因突變或染色體畸變。誘導性基因打靶就是以該系統為基礎、利用控制Cre表達的啟動子的活性或所表達的Cre酶活性具有可誘導的特點,通過對誘導劑給予時間的控制、或利用Cre基因...
核酸分子的大小範圍從21個核苷酸(小干擾RNA)到大染色體(人類染色體是一個含有2.47億個鹼基對的單個分子)不等。化學組成 核酸完全水解產生嘌呤和嘧啶等鹼性物質、戊糖(核糖或脫氧核糖)和磷酸的混合物。核酸部分水解則產生核酸和核苷酸。每個核苷分子含一分子鹼基和一分子戊糖,一分子核苷酸部分水解後除產生核苷外...