染色體分帶技術

染色體分帶技術是先經物理、化學手段處理，再用染料進行分化染色，使其呈現特定的深淺不同帶紋的方法。用一般細胞學染色方法，染色體的著色是均勻的。但經分帶處理後，染色體在縱向結構上顯現若干帶紋，反映了染色體固有的一定結構，因而能顯示不同物種、同一物種不同染色體的差異。以染色體帶作標誌，能更有效地識別染色體，確定染色體的組型，有助於深入地研究染體的結構與功能。染色體分帶的研究是從20世紀60年代末開始的。

1968年瑞典細胞學家首先提出染色體的螢光分帶技術，他們先後用氮芥喹吖啶 (quinacrinemustard)螢光染料處理蠶豆、中國田鼠和人的分裂中期染色體，使染色體清楚地呈現亮、暗相間的螢光帶紋。後來，人們又用吉姆薩染色研究出了C帶、G帶、R帶、N帶、T帶、F帶、Cd帶等不同的分帶技術。同時也開始了顯帶機制的討論。在人染色體的研究中，用分帶技術成功地確定了標準的人類梭型，為一些遺傳性疾病和腫瘤的臨床診斷提供了依據。動物的染色體分帶自1970年開始，發展較快，以梭型分析為主。1971年以來，已對近百個屬的植物成功地進行了染色體分帶研究。由於植物細胞有壁，故對染色體玻片標本的製備和染色有一定程度的影響，因此還存在一些問題需要探索和解決。關於染色體的顯帶機理有三種論點：DNA的作用;蛋白質的作用;多種因素的作用。各有一定依據，但尚未定論。近年來，隨著染料種類的增多，分帶技術套用的發展，分帶的類型也日益增多。