染色體經過某種特殊的處理或特異的染色後，染色體上可顯示出一系列連續的明暗條紋，稱為顯帶染色體。染色體顯帶技術是在顯示染色體基礎上發展起來的技術，其優點是能顯現染色體本身更細微的結構。染色體顯帶技術極大地促進了細胞遺傳學的發展，有助於更準確地識別每條染色體及染色體結構異常，適用於各種細胞染色體標本，同時也為基因定位的研究提供基礎。
基本介紹
- 中文名：染色體顯帶技術
- 臨床意義：識別每條染色體及染色體結構異常
常用顯帶技術,臨床意義,
常用顯帶技術
1.G帶
這是目前使用最廣泛的一種帶型，操作簡單，帶紋清晰，標本可長期保存，重複性好。其方法是將染色體標本經胰蛋白酶、NaOH、檸檬酸鹽或尿素等試劑處理後，再經吉姆薩染色，顯示的深淺交替的橫紋便是G帶。染色體的G帶在普通光學顯微鏡下即可觀察。
2.Q帶
是指染色體標本經氮芥喹吖因等螢光染料處理後顯示的帶。在螢光顯微鏡下，可見標本的染色體臂上有明暗相間的橫紋，對每條染色體都是特徵性的。Q帶明顯，顯帶效果穩定。Q帶與G帶帶型基本相同，G帶的深染帶相當於Q帶的亮帶，而淺染帶相當於暗帶。但螢光持續時間短，標本不能長期保存，必須立即觀察並顯微攝影。
3.R帶
是指染色體標本經熱磷酸鹽（80℃～90℃）處理後，用吉姆薩染料染色顯示的帶紋。R帶的帶紋與G帶相反，即G帶是深染部分，R帶呈淺染。對於G、Q顯帶的染色體，兩臂末端均為淺帶或不顯示螢光，在R帶則被染色。
4.C帶
染色體標本經熱鹼[Ba(OH)2或NaOH]處理後，用吉姆薩染色每一條染色體的著絲粒區特異性著色，第1、9、16號染色體的次縊痕區和Y染色體長臂遠端1/2～2/3的區段也呈深染狀態，這就是C帶。
這是目前使用最廣泛的一種帶型，操作簡單，帶紋清晰，標本可長期保存，重複性好。其方法是將染色體標本經胰蛋白酶、NaOH、檸檬酸鹽或尿素等試劑處理後，再經吉姆薩染色，顯示的深淺交替的橫紋便是G帶。染色體的G帶在普通光學顯微鏡下即可觀察。
2.Q帶
是指染色體標本經氮芥喹吖因等螢光染料處理後顯示的帶。在螢光顯微鏡下，可見標本的染色體臂上有明暗相間的橫紋，對每條染色體都是特徵性的。Q帶明顯，顯帶效果穩定。Q帶與G帶帶型基本相同，G帶的深染帶相當於Q帶的亮帶，而淺染帶相當於暗帶。但螢光持續時間短，標本不能長期保存，必須立即觀察並顯微攝影。
3.R帶
是指染色體標本經熱磷酸鹽（80℃～90℃）處理後，用吉姆薩染料染色顯示的帶紋。R帶的帶紋與G帶相反，即G帶是深染部分，R帶呈淺染。對於G、Q顯帶的染色體，兩臂末端均為淺帶或不顯示螢光，在R帶則被染色。
4.C帶
染色體標本經熱鹼[Ba(OH)2或NaOH]處理後，用吉姆薩染色每一條染色體的著絲粒區特異性著色，第1、9、16號染色體的次縊痕區和Y染色體長臂遠端1/2～2/3的區段也呈深染狀態，這就是C帶。
臨床意義
1.G帶
人類的24種染色體可顯示出各自特異的帶紋。據此可以將這些染色體排列起來進行同源染色體比較，確定染色體結構異常。
2.Q帶
由於各條染色體都顯示出各自獨特的帶紋，由此即可準確的識別人類每一號染色體。
3.R帶
R帶有利於測定染色體長度，觀察末端區的結構。一般R顯帶主要用於研究染色體末端缺失和結構重排。
4.C帶
由於C帶顯示的主要是鄰近著絲粒的結構異染色質區，故C帶技術通常用以檢測著絲粒區、次縊痕區及Y染色體結構上的變化。
人類的24種染色體可顯示出各自特異的帶紋。據此可以將這些染色體排列起來進行同源染色體比較，確定染色體結構異常。
2.Q帶
由於各條染色體都顯示出各自獨特的帶紋，由此即可準確的識別人類每一號染色體。
3.R帶
R帶有利於測定染色體長度，觀察末端區的結構。一般R顯帶主要用於研究染色體末端缺失和結構重排。
4.C帶
由於C帶顯示的主要是鄰近著絲粒的結構異染色質區，故C帶技術通常用以檢測著絲粒區、次縊痕區及Y染色體結構上的變化。
