李偉(中國科學院幹細胞與細胞周期調控研究組組長)

李偉(中國科學院幹細胞與細胞周期調控研究組組長)

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李偉,博士,研究員,中國科學院動物研究所幹細胞與生殖生物學國家重點實驗室副主任。2006年畢業於武漢大學獲學士學位,2012年獲中國科學院大學理學博士學位。主要從事幹細胞和基因組穩定性研究,在幹細胞的建立和套用,以及動物基因工程方面取得多項進展,相關成果以第一或通訊作者發表在Nature,Cell, Nature Biotechnology等刊物,共發表SCI論文40餘篇。

基本介紹

  • 中文名:李偉
  • 外文名:Li Wei
  • 國籍:中國
  • 職業:科學家
  • 畢業院校:武漢大學 中國科學院 
  • 主要成就幹細胞基因組穩定性研究 
  • 學位:博士 
個人簡介,獎項榮譽,研究領域,社會任職,科研項目,代表論著,

個人簡介

2013年入選中國科學院動物研究所“星辰研究員”計畫並建立課題組,2016年評估優秀轉任研究員。主要從事基因工程和幹細胞等創新生物技術的研發,並利用這些新技術和模型揭示哺乳動物生殖與再生的基礎調控規律,開發重大疾病的基因治療。共發表論文65篇,其中作為通訊作者在Nature、Cell、Cell Stem Cell等刊物發表論文多篇。
李偉

獎項榮譽

獲得“萬人計畫青年拔尖人才”、國家自然科學基金委“優秀青年基金”、日本實驗動物學會“國際獎”、中國幹細胞學會“青年研究員獎”、中國科學院“青年科學家獎”、蓋茨基金會–青年科學家獎等資助和獎勵。入選“萬人計畫青年拔尖人才計畫”、中國科學院首批“卓越青年科學家”;曾獲“日本實驗動物學會國際獎”、“中國幹細胞學會青年研究員獎”、“中國科學院傑出科技成就(集體獎)”、“蓋茨基金會–青年科學家”等獎勵;獲國家重大科學研究計畫、基金委優秀青年基金等項目支持。
2017年榮獲第十二屆“中國科學院傑出青年”榮譽稱號。

研究領域

基因組信息及其表達調控是生命多樣性和複雜性的重要基礎,也是疾病治療和健康干預的重要靶標和手段。我們特別感興趣結合基因工程、細胞工程和合成生物學等手段建立新的基因工程技術和細胞/動物模型,用於(1)揭示生殖與再生相關性狀及其種間進化差異的調控機制;(2)設計和製造功能定製化的細胞;(3)重大疾病的基因治療。

社會任職

2014.1- 中國動物學會生殖生物學分會理事
2013.1- 中國遺傳學會青年委員會 委員
2013.1- 國際幹細胞研究協會(ISSCR)會員

科研項目

國家重大基礎研究計畫項目,中國科學院科研裝備研製項目,國家自然科學基金委員會優秀青年基金項目、面上項目,中國科學院科研裝備研製項目,中國科學院前沿科學重點研究項目等。

代表論著

(# 同等貢獻作者; * 通訊作者)
  1. Teng F#, Li J#, Cui T#, Xu K, Guo L, Gao Q, Feng G, Chen C, Han D, Zhou Q*,Li W*. Enhanced mammalian genome editing by new Cas12a orthologs with optimized crRNA scaffolds.Genome Biology.2019 Feb 5;20(1):15.
  2. Li Y#, Wang L#, Zhang L#, He Z#, Feng G, Sun H, Wang J, Li Z, Liu C, Han J, Mao J, Li P, Yuan X, Jiang L, Zhang Y, Zhou Q*,Li W*. Cyclin B3 is required for metaphase to anaphase transition in oocyte meiosis I.Journal of Cell Biolology.2019 DOI: 10.1083/jcb.201808088.
  3. Wang J#, Wang L#, Feng G#, Wang Y#, Li Y, Li X, Liu C, Jiao G, Huang C, Shi J, Zhou T, Chen Q, Liu Z,Li W*, Zhou Q*. (2018) Asymmetric Expression of LincGET Biases Cell Fate in Two-Cell Mouse Embryos.Cell2018 Dec 13;175(7):1887-1901.
  4. Teng F#, Cui T#, Feng G, Guo L, Xu K, Gao Q, Li T, Li J, Zhou Q,Li W*. Repurposing CRISPR-Cas12b for mammalian genome engineering.Cell Discovery.2018 Nov 27;4:63.
  5. Zhang W#, Wan H#, Feng G#, Qu J#, Wang J, Jing Y, Ren R, Liu Z, Zhang L, Chen Z, Wang S, Zhao Y, Wang Z, Yuan Y, Zhou Q,Li W*, Liu G*, Hu B*. SIRT6 deficiency results in developmental retardation in cynomolgus monkeys.Nature560(7720):661-665.
  6. Li ZK#, Wang LY#, Wang LB#, Feng GH#, Yuan XW#, Liu C, Xu K, Li YH, Wan HF, Zhang Y, Li YF, Li X,Li W*, Zhou Q*, Hu BY*. (2018) Generation of Bimaternal and Bipaternal Mice from Hypomethylated Haploid ESCs with Imprinting Region Deletions.Cell Stem Cell23(5):665-676.
  7. Wang X#, Li T#, Cui T#, Yu D#, Liu C#, Jiang L, Feng G, Wang L, Fu R, Zhang X, Hao J, Wang Y, Wang L, Zhou Q*,Li W*, Hu B*. (2018) Human embryonic stem cells contribute to embryonic and extraembryonic lineages in mouse embryos upon inhibition of apoptosis.Cell Research.28(1):126-129.
  8. Xu K#, Yang Y#, Feng GH#, Sun BF#, Chen JQ#, Li YF, Chen YS, Zhang XX, Wang CX, Jiang LY, Liu C, Zhang ZY, Wang XJ, Zhou Q*, Yang YG*,Li W*. (2017) Mettl3-mediated m6A regulates spermatogonial differentiation and meiosis initiation.Cell Research.27(9):1100-1114. (Cover story)
  9. Li W*, Zhou Q. (2017) New stem cell types for versatile applications.National Science Review4(4):528-530.
  10. Li X#, Cui XL#, Wang JQ#, Wang YK, Li YF, Wang LY, Wan HF, Li TD, Feng GH, Shuai L, Li ZK, Gu Q, Hao J, Wang L, Zhao XY, Liu ZH, Wang XJ,Li W*, Zhou Q*. (2016) Generation and application of mouse-rat allodiploid embryonic stem cells.Cell164(1-2):279–292.
  11. Wan HF#, Feng CJ#, Teng F#, Yang SH#, Hu BY, Niu YY, Xiang P, Fang WZ, Ji WZ,Li W*, Zhao XY*, Zhou Q*. One-step generation of p53 gene biallelic mutant Cynomolgus monkey via the CRISPR/Cas system.Cell Research. (2015) 25(2):258-261.
  12. Li W#, Li X#, Li TD#, Jiang MG#, Wan HF, Luo GZ, Feng CJ, Cui XL, Teng F, Yuan Y, Zhou Q, Gu Q, Shuai L, Sha JH, Xiao YM, Wang L, Liu ZH, Wang XJ, Zhao XY, Zhou Q*. Genetic modification and screening in rat using haploid embryonic stem cells.Cell Stem Cell. (2014) 14(3):404-414
  13. Li W#, Teng F#, Li T, Zhou Q*. Simultaneous generation and germline transmission of multiple gene mutations in rat using CRISPR-Cas systems.Nature Biotechnology.(2013) 31:684–686.
  14. Li W#, Shuai L#, Wan H#, Dong M#, Wang M, Sang L, Feng C, Luo GZ, Li T, Li X, Wang L, Zheng QY, Sheng C, Wu HJ, Liu Z, Liu L, Wang L, Wang XJ, Zhao XY*, Zhou Q*. Androgenetic haploid embryonic stem cells produce live transgenic mice.Nature(2012) 490(7420):407-411.
  15. Li W#, Zhao XY#, Wan HF, Zhang Y, Liu L, Lv Z, Wang XJ, Wang L*, Zhou Q*. iPS cells generated without c-Myc have active Dlk1-Dio3 region and are capable of producing full-term mice through tetraploid complementation.Cell Research.(2011) 21(3):550-553.
  16. Zhao XY#,Li W#, Lv Z#, Liu L, Tong M, Hai T, Hao J, Guo CL, Ma QW, Wang L, Zeng F*, Zhou Q*. iPS cells produce viable mice through tetraploid complementation.Nature(2009) 461(7260):86-90.

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