晶狀體後囊混濁的分子機制研究是由天津醫科大學眼科醫院完成的科技成果，登記於2002年7月12日。
成果名稱 | 晶狀體後囊混濁的分子機制研究 |
成果完成單位 | 天津醫科大學眼科醫院 |
批准登記單位 | 天津市科學技術局 |
登記日期 | 2002-07-12 |
登記號 | 津20020252 |
成果登記年份 | 2002 |
晶狀體後囊混濁的分子機制研究是由天津醫科大學眼科醫院完成的科技成果，登記於2002年7月12日。成果信息成果名稱晶狀體後囊混濁的分子機制研究成果完成單位天津醫科大學眼科醫院批准登記單位天津市科學技術局登記日期2002-0...
《白內障手術後晶體後囊混濁的機理和防治的研究》是依託上海交通大學，由陸道炎擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 術後晶體後囊膜混濁機理及防治研究已完成以後囊膜混濁形成機理晶體囊膜上皮細胞增生纖維化以動物實驗，病理學研究、放射自...
《雙功能晶狀體囊袋植入系統的構建與體內外性能評價》是依託中山大學，由趙春順擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 晶狀體後囊混濁(PCO)是白內障患者經白內障囊外摘除有或未行人工晶狀體植入術後以視力下降為主要表現的併發症，其主要原因為...
Wnt等參與了DEX引起的晶狀體囊膜下渾濁。本項目的創新之處在於從疾病發生的直接原因出發，在結構相對簡單的晶狀體中模擬病變發生的形態和結構，並以此為基礎，探索疾病發生的分子機制，為激素性白內障的藥物治療開闢新的思路。
晶體變小混濁）及小眼球。套用晶狀體上皮細胞系及免疫共沉澱方法發現CARM1為PXDN新的相互作用蛋白。本項目揭示了PXDN在先天性白內障和晶狀體發育中的部分機理，為後續深入和系統的研究PXDN的功能作用和分子機制提供了疾病動物模型和新思路。
本項目的研究目標包括以下三部分：（1）以bFGF為干預因素，探討建立大鼠晶狀體核性渾濁的離體和在體動物模型；（2）探討大鼠晶狀體渾濁的分子機制；（3）從細胞水平探討bFGF促晶狀體上皮細胞增殖分化的機制。課題組基本完成上述目標，對於...
《晶狀體蛋白系統短程無序性形成機制的分子模擬研究》是依託中國科學院力學研究所，由韋佳辰擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 白內障是世界範圍內首位致盲性眼病，也是在醫療界內被廣泛關注的重點病症。普遍認為，在大分子擁塞環境...
《Syndecan-1調控晶狀體上皮細胞生物學活性及分子機制》是依託中山大學，由吳明星擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 晶狀體上皮細胞（LECs）增殖、移行和上皮間質轉分化是後發性白內障的病理基礎。現有研究表明細胞的增殖分化受跨膜硫酸...
囊後面的血管來自透明動脈。而囊前面的血管來血虹膜小環。晶狀體囊表面的血管是在胚胎第8個月後完全消失。如出生後囊後面的血管未消失，導致晶狀體混濁是為先天性後極性白內障；如囊前面的血管未消失則形成瞳孔膜殘膜。有研究者提出，分布...
然而據課題組臨床觀察，ASC在RP患者中同樣常見，位於瞳孔區晶狀體前囊膜下混濁對殘存視野產生損害，對此類患者視功能造成嚴重損害。本研究觀察了RP相關ASC患者晶狀體的特徵性形態學變化及其臨床特點，並對於其發生的具體機制進行了探索研究。R...
同時，我們進一步明確了小分子藥物Tubacin（HDAC6去乙醯化酶抑制劑/α-tubulin誘導劑）具有治療PCO的潛能。 此外，在研究中我們發現，兔眼晶狀體吸除術後存在再生現象。因此，我們設計了新的思路和方案，在體外通過誘導晶狀體上皮細胞定...
但晶狀體囊膜破損後，多數人皮質迅速出現混濁，穿孔大的還可因晶狀體皮質過度膨脹，引起繼發性青光眼。(二)發病機制 在對外傷性白內障的基礎研究中，發現各種應急因素，如氧化性物質、紫外線、毒性物質等可以啟動晶狀體上皮細胞的凋亡，故...
晶體蛋白的基因缺陷和12號染色體晶體MIP蛋白基因缺陷有關。套用雷射拉曼光譜研究遺傳性白內障中發現，在白內障開始形成時，表現晶體酷氨酸殘基改變，巰基轉化為二硫鍵，交聯成大分子聚合物，使混濁的晶體蛋白聚合物處於穩定狀態。2．非遺傳性...
大規模的長期流行病學調查和基礎實驗研究均提示抗青光眼術後晶狀體的透明性明顯下降，可產生核性、皮質性、後囊下混濁等形態的白內障當青光眼術後出現明顯炎症、淺前房等併發症時，白內障的發生率會更高。其機制可能與青光眼術後房水中的...
研究成果 （1）觀察了晶狀體上皮細胞的生長周期及接觸抑制現象；（2）觀察了柔紅黴素、5-Fu、成纖維生長因子、表皮生長因子等對晶狀體上皮細胞生長周期的作用，為白內障術後囊混濁發生機制提供了理論依據；（3）在國內首先證明了晶狀體上...
