既往治療患者耐藥(drug resistance among previously treated cases)是2019年公布的結核病學名詞。
基本介紹
- 中文名:既往治療患者耐藥
- 外文名:drug resistance among previously treated cases
- 所屬學科:結核病學
- 公布時間:2019年
既往治療患者耐藥(drug resistance among previously treated cases)是2019年公布的結核病學名詞。
既往治療患者耐藥(drug resistance among previously treated cases)是2019年公布的結核病學名詞。定義既往抗結核治療超過1個月的患者產生的耐藥。出處《結核病學名詞》第一版。1...
根據病人是否接受過抗結核藥物治療以及耐抗結核藥物的種數耐藥結核病可分為:原發性耐藥、初始耐藥、獲得性耐藥、耐多藥結核。1、原發性耐藥結核:指沒有接受過抗結核藥物治療而發生結核桿菌耐藥。2、初始耐藥結核:指經臨床評估後,不能充分肯定以往沒有接受過抗結核藥物治療)或治療小於1個月而發生的結核桿菌耐藥...
《SDH5蛋白在EGFR-TKI治療突變型肺腺癌患者原發性耐藥中的作用》是依託天津醫科大學,由王長利擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 EGFR-TKI明顯提高EGFR突變型肺腺癌患者的總生存率,但約30%的EGFR突變型肺腺癌患者對EGFR-TKI的治療原發耐藥,目前普遍認為與KRAS等基因的突變有關,然而最新研究表明...
《SOX2調控EMT參與肺鱗癌順鉑耐藥的機制》是依託同濟大學,由蘇春霞擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 靶向治療在肺腺癌取得了優越療效,鱗癌中卻不理想,含鉑雙藥化療仍是晚期肺鱗癌治療的基石,但順鉑耐藥是導致治療失敗的主要原因,目前尚缺乏逆轉其耐藥的有效方法。我們前期研究發現耐順鉑肺鱗癌細胞株SK-MES...
UTR直接結合從而抑制SOCS5表達,提高STAT3磷酸化水平從而激活下游靶分子(Cyclin D1、Survivin、MMP7、MMP9、VEGF)的表達,促進胰腺癌細胞增殖、遷移、侵襲和化療耐藥。這一研究揭示了BRM在胰腺癌中發揮生物學功能的分子機制,為研發新的胰腺癌治療策略提供了潛在靶點,對高表達BRM 的胰腺癌患者...
co-selected agents)發生耐藥的可能性也有所增加。多重耐藥(MDR)的聯合選擇(co-selection)的含義是對青黴素、頭孢菌素類、氨基糖甙類、磺胺異唑類或喹諾酮等存在耐藥。鑒於這些預測標準,通過評價患者和醫療衛生機構之間接觸的程度、早期抗生素治療史以及患者特點,建立了一個耐藥病原菌發生的風險分層體系。
2004年全球MDR-TB感染者估計共424203例,占新發和既往接受治療結核病例總數的4.3%。其中,中國、印度和俄羅斯3個國家的MDR-TB感染者達261362例,占全球的62%。以下9個獨立變數可能與結核菌多重耐藥相關:①地域;②用固定劑量抗結核藥物聯合治療的患者比例;③國民總收入;④結核桿菌和HIV同時感染的患者比例;⑤...
經驗性治療 經驗性治療(empiric treatment)是2019年公布的結核病學名詞。定義 在尚未或無法得到藥物敏感試驗結果時,根據患者臨床特點、既往用藥情況及當地耐藥菌株流行情況制定抗結核治療方案。出處 《結核病學名詞》第一版。
達希納(尼洛替尼膠囊),適應症為對既往治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。成份 尼洛替尼 適應症 對既往治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。規格 200mg。用法用量 本品的...
接受本品治療的對既往伊馬替尼治療耐藥或不耐受的患者中報告的最常見不良反應包括液體瀦留(包括胸腔積液)、腹瀉、頭痛、噁心、皮疹、呼吸困難、出血、疲勞、肌肉骨骼疼痛、感染、嘔吐、咳嗽、腹痛和發熱。接受本品治療的對既往伊馬替尼治療耐藥或不耐受的患者中與藥物相關的中性粒細胞減少症的發生率為5%。針對對既往...
(2)若患者既往多次抗結核治療或治療失敗,根據用藥史選擇二線抗結核藥物制訂經驗性治療方案。(3)獲得患者抗結核藥物敏感試驗結果後,耐多藥結核病患者應轉為耐多藥結核病臨床路徑進行治療;其他耐藥類型患者根據耐藥譜以及既往治療史選擇合理治療方案。(4)療程一般8個月。對於病情嚴重或存在影響預後的合併症的患者...
靶向EGFR TKI耐藥的EGFR敏感突變型晚期NSCLC 舒沃替尼在針對EGFR-TKI耐藥的EGFR敏感突變人群也展現出套用潛力。既往3項國內外I/II期臨床研究匯總分析顯示,在既往EGFR TKI耐藥(中位既往治療線數:5線)的EGFR敏感突變型晚期NSCLC患者中,舒沃替尼單藥治療顯示出令人鼓舞的抗腫瘤活性,無進展生存期(PFS)接近6個月...
恩萊瑞是Takeda Pharma A/S出品的枸櫞酸伊沙佐米膠囊產品。本品與來那度胺和地塞米松聯用,治療已接受過至少一種既往治療的多發性骨髓瘤成人患者。藥品名稱 通用名:枸櫞酸伊沙佐米膠囊 商品名:恩萊瑞 英文名:Ixazomib Citrate Capsules 漢語拼音:Juyuansuan Yishazuomi Jiaonang 成份 本品主要成份:枸櫞酸伊沙佐米 ...
因此,為了將輸血相關移植物抗宿主病的風險降到最低,正在受或已經接受磷酸氟達拉濱治療的患者,在需要輸血時應該只接受照射處理過的血液。· 皮膚癌 一些患者在接受磷酸氟達拉濱治療期間或治療後,加重的或突然加重的既往的皮膚癌與新發生的皮膚癌均有報導。· 腫瘤溶解綜合徵 在負荷大腫瘤的患者中有出現該綜合徵...
3、耐藥、耐多藥肺結核:對2種以上至少包括異煙肼,利福平等抗結核藥物耐藥者。(三)繼發性肺結核化療方案的制定:任何方案的制訂需依據患者的既往治療情況(包括初治或復治、抗結核藥配伍和套用情況)、排菌情況、耐藥情況、病變範圍和有否伴發病、併發症等制定或選擇化療方案。任何方案均包括二個不同的治療階段:...
凱洛斯(產品名為注射用卡非佐米),是一種蛋白酶體抑制劑,適用為治療多發性骨髓瘤患者 。產品簡介 2021年7月9日,百濟神州宣布,國家藥品監督管理局(NMPA)已經附條件批准注射用卡非佐米(商品名:凱洛斯,KYPROLIS)上市,與地塞米松聯用,治療復發或難治性(R/R)多發性骨髓瘤(MM)成人患者 ,患者既往至少...
P 基因變異主要見於POL/RT 基因片段 (349~692 aa ,即rt1~rt344) 。在拉米夫定治療中,最常見的是酪氨酸-蛋氨酸-天門冬氨酸-天門冬氨酸 (YMDD) 變異,即由YMDD 變異為YIDD (rtM204I) 或YVDD (rtM204V),並常伴有rtL180M 變異,且受藥物選擇而逐漸成為對拉米夫定耐藥的優勢株[4] (Ⅰ)。S 基因變異可...
入組研究的許多患者在初次診斷時為晚期疾病,Duria-Salmon分期為III期(69%),並且有60%的患者接受過至少2線既往治療,63%的患者沙利度胺耐藥。中國延續研究在主要終點(IRC評估的無進展生存期PFS)等重要的研究設計方面保持與C16010全球研究相同。此研究中共隨機受試者115例,伊沙佐米治療方案組57例,安慰劑治療...
第五章 治療與管理 目的 對發現的肺結核患者採用抗結核藥物合理治療、規範管理,治癒結核病患者,消除傳染性,減少耐藥結核病發生,從而控制結核病流行。主要任務 2.1 疾病預防控制機構(結核病防治機構)負責建立和填寫結核病人登記本、病歷和治療記錄卡等;根據患者診斷和分類確定化療方案,落實病人治療管理;對肺結核...
尚無既往未接受過治療的患者套用阿扎那韋/利托那韋的相關資料。臨床研究描述 抗逆轉錄病毒初治患者 研究AI424-034:阿扎那韋每日1次與依非韋侖每日1次對照,兩組均每日2次聯合套用固定劑量的拉米夫定和齊多夫定。研究AI424-034是一項在810例初次接受抗逆轉錄病毒治療患者中比較阿扎那韋(400mg每日1次)和依非韋侖...