放射免疫檢測

放射免疫檢測技術是開始套用較早的一項標記免疫技術，1959年由美國學者Yalow和Berson利用放射性核素的高敏感性和免疫反應的高特異性而創建。由於放射免疫檢測技術的敏感性可高達10^-12甚至10^-15，線性範圍寬(指標)，在定量分析上是一次重大的突破，2人因此而榮獲1977年諾貝爾生物醫學獎。目前能夠利用放射免疫檢測技術測定的免疫活性物質有數百種。常用的放射性標記核素有7射線標記物²⁵I、¹³¹I、⁵¹Cr和⁵⁷Co，β射線標記物³H、¹⁴C和³²P等。由於了射線的生物損傷性小，安全性好，¹²⁵I又由於其比活度高，半衰期適中已成為臨床檢測中套用最廣的放射免疫標記核素。常用檢測方法有利用標記抗原與待測抗原競爭有限抗體或特異性結合點的放射免疫分析(radio—immuno—目Lssav，RIA)和直接用放射性核素標記抗體來檢測抗原的免疫放射度量分析(inununoradiometric assv，IRMA)。在IRMA反應體系中標記抗體是過量的，與待測抗原濃度呈正相關；與RIA相比，IRMA具有標準曲線劑量範圍大、靈敏度高和溫育時間短等優點，因此有逐步取代RIA的趨勢。一般RIA的劑量檢測範圍在2個數量級左右，而IRMA可達3個數量級以上。結果分析用7計數器測定了射線，液體閃爍計數儀測量β射線的放射性活度，從而計算出待測物質的含量。放射免疫檢測技術的特點是靈敏度高，比酶免疫還要高，試劑成本也較化學發光低，但有潛在的放射污染可能。試劑具有半衰期，每次操作都要做標準曲線等缺點。