充血性心力衰竭患者使用擬交感神經藥物治療時,發生心律失常而入院的危險性增加。
基本介紹
- 中文名:擬交感神經
- 不屬於:谷維素
- 作用:抗焦慮
- 主要:調節植物神經減少內分泌平衡障礙
充血性心力衰竭患者使用擬交感神經藥物治療時,發生心律失常而入院的危險性增加。
充血性心力衰竭患者使用擬交感神經藥物治療時,發生心律失常而入院的危險性增加。...... 充血性心力衰竭患者使用擬交感神經藥物治療時,發生心律失常而入院的危險性增...
擬交感是指有些β腎上腺素受體阻斷藥與β受體結合後除能阻斷受體外尚對β受體具有部分激動作用(partialagonisticaction),也稱內在擬交感活性(intrinsicsympathomimetic...
擬交感神經藥已廣泛被用於霧化吸入劑,初始為用手噴霧,近年來差不多都是壓縮的霧化劑伴有拋射劑(Propellants)。...
與興奮交感神經的效應相同的藥物,也叫做擬交感藥物。 ...... 與興奮交感神經的效應相同的藥物,也叫做擬交感藥物。詞條標籤: 非生物 , 疾病 V百科往期回顧 詞...
交感神經節阻斷藥又稱抗擬交感神經性藥物(antisympa-thicomimetic drugs)。作用於交感神經節,使交感神經末梢中遞質儲存耗竭,阻滯交感神經興奮的傳遞,從而使小...
即刺激腎上腺素能神經可引起心臟收縮力增強、心搏數增加、血管收縮、血壓上升、胃腸蠕動減少或散瞳者稱為擬腎上腺素藥(adrenergic drug)或擬交感神經作用藥(symp-...
應關注那些接受大劑量沙丁胺醇或其它擬交感神經藥物的患者,及高血壓,甲狀腺功能亢進、心肌功能不全或糖尿病的患者。 硫酸沙丁胺醇氣霧劑所含拋射劑為無氟利昂配方...
單胺氧化酶抑制作用:利奈唑胺為可逆的、非選擇性的單胺氧化酶抑制劑。所以利奈唑胺與腎上腺素能(擬交感神經)或5-羥色胺類製劑有潛在的相互作用。...
【禁忌症】下列患者禁用: 1.高血壓、嚴重的冠狀動脈疾病患者及接受單胺氧化酶抑制劑治療的患者; 2.產婦,擬交感神經胺會對嬰兒產生危害; 3.對該藥任一成分過敏...
低血鉀、高血鈣、交感神經緊張性增強,以及使用擬交感神經藥物等,亦可使應激性增強;反之,低血鉀、低血鈣、交感神經緊張性降低,以及心肌缺血缺氧和使用某些抗心律...
(2)藥物性:如擬交感神經藥物如麻黃素、腎上腺素。副交感神經阻斷藥物如阿托品、咖啡因、甲狀腺素、苯丙胺等可引起心動過速。(3)病理性:如全身性疾病:高熱、...
擬交感神經藥:美利曲辛可能會加強下述藥物對心血管的影響,包括腎上腺素、麻黃素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、去氧腎上腺素及苯丙醇胺(局麻藥、全麻藥和鼻去充血...
鹽酸羥甲唑啉,是一種唑啉類衍生物,是具有收縮血管作用的擬交感神經藥物,用於緩解過敏性結膜炎、非感染性結膜炎的眼部症狀以及解除由過敏、乾眼、游泳、煙霧、...
胍乙啶類藥物(治療青光眼)血壓大幅度升高(由於交感神經張力降低致反應性增高和/或抑制腎上腺素進入交感神經纖維)如果合用不可避免,小心使用低劑量的擬交感神經藥(...
控制自主神經失調包括穩定波動的脈搏和血壓。由MAOI相互作用引起的低血壓應當採用小劑量直接作用的擬交感神經胺類(如去甲腎上腺素、苯福林和腎上腺素)治療。直接激動...
腎上腺素受體激動藥化學結構均為胺類,且作用與興奮交感神經的效應相似,故又稱擬交感胺類(sympathomimetic amines)藥物。腎上腺素受體激動藥的基本化學結構為β-苯乙胺...
改善智慧型障礙,促進神經傳遞物質多巴胺的替換,刺激神經傳導,以改善精神和情緒上的...罕見的病例有大腦與心臟供血不足,建議在持續的血壓監測下,給予擬交感神經藥。...
多巴胺雖早在1910年即已被合成,但與其密切相關的生物源兒茶酚胺(即腎上腺素和去甲腎上腺素)相比,由於相對較弱的擬交感神經活性而長期地被忽視了。一直到在動物組織...
β受體阻滯劑是能選擇性地與β腎上腺素受體結合、從而拮抗神經遞質和兒茶酚胺對β受體的激動作用的一種藥物類型。腎上腺素受體分布於大部分交感神經節後纖維所支配的...
2.內在擬交感活性 在阻斷β受體的同時,還具有微弱的β受體激動作用。 3.膜穩定作用 某些β受體阻斷藥能穩定神經細胞膜產生局麻樣作用,穩定心肌細胞膜。 β受體阻...
3.擬交感神經藥可能引起中樞神經系統興奮、抽搐、和/或伴有低血壓、循環虛脫。60歲或60歲以上患者用擬交感神經藥更易引起精神錯亂、幻覺、抽搐、中樞神經系統抑制...
擬交感神經藥:美利曲辛可能會加強下述藥物對心血管的影響,包括腎上腺素、麻黃素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、去氧腎上腺素及苯丙醇胺(局麻藥、全麻藥和鼻去充血...
情緒激動,神經緊張,疲勞,消化不良,過度吸菸、飲酒或喝濃茶等均可引起發作,亦可無明顯誘因,洋地黃、奎尼丁、擬交感神經類藥物、環丙烷麻醉藥等毒性作用,缺鉀以及心臟...
1946年瑞典的Von Euler(馮·阿勒爾)分離出擬交感物質去甲腎上腺素。化學傳遞學說主要遞質 編輯 化學傳遞學說乙醯膽鹼 合成與存儲:乙醯膽鹼(ACh)主要在膽鹼能神經...
該藥成癮性較小,不良反應為胃腸道反應和擬交感神經症狀。 (4)匹莫林:結構與哌甲酯相似,半衰期較長(12-17 小時),起效慢,耐受性好,藥效弱於鹽酸哌甲酯。劑量...