是三疊紀鑲嵌踝類主龍的一屬，化石發現於德國，地質年代相當於2億3100萬到2億2800萬年前，相當於三疊紀中期的拉丁尼階。撕蛙鱷是種大型肉食性動物，四足采直立步態，因此它們行動較為靈活；而現代爬行動物的四肢則是往兩側延展。撕蛙鱷的背部中線有兩排平坦鱗甲（皮內成骨）。撕蛙鱷可能是迅猛鱷的近親，迅猛鱷生存於較晚時期，與最早的恐龍生存於相同時期。
基本介紹
- 中文學名：撕蛙鱷屬
- 拉丁學名：Batrachotomus
- 界：動物界
- 門：脊索動物門
- 亞門：脊椎動物亞門
- 綱：爬行綱
- 亞綱：雙孔亞綱
- 目：勞氏鱷目
- 科：迅猛鱷科
- 屬：撕蛙鱷屬
簡介,敘述,發現歷史與命名,分類,古生態學,
簡介
屬名：Batrachotomus
撕蛙鱷是種大型肉食性動物，四足采直立步態，因此它們行動較為靈活；而現代爬行動物的四肢則是往兩側延展。撕蛙鱷的背部中線有兩排平坦鱗甲（皮內成骨）。撕蛙鱷可能是迅猛鱷的近親，迅猛鱷生存於較晚時期，與最早的恐龍生存於相同時期。
敘述
撕蛙鱷是種體型粗壯、大型、四足爬行動物，身長估計約6米。與其他鑲嵌踝類主龍相比，撕蛙鱷的最大特徵是背部有兩排小型、平坦鱗甲，沿者背部中線排列。這些鱗甲是從鱗片形成的皮內成骨（Osteoderms）。這些鱗甲平坦、呈葉狀，從頸部排列到身體，再排列到尾巴末端、逐漸縮小。撕蛙鱷的尾巴下側也覆蓋者小型鱗甲，如同鐵沁鱷。如此之外，身體兩側、腹部、四肢也附蓋者鱗甲。
如同其他勞氏鱷目，撕蛙鱷的四肢采直立步態。前肢長度較短，大約是後肢長度的70%，因此撕蛙鱷的臀部位置較高。撕蛙鱷的手掌、腳掌部位化石保存狀態差，只有發現第五蹠骨，該蹠骨外形成鉤狀。研究人員推測，撕蛙鱷的前肢有四指，而後肢有五趾。
撕蛙鱷的頭部高而狹窄，頭顱骨長約40到50厘米頭顱骨共有五對洞孔，最前方是鼻孔，中間是一對眶前孔（Antorbital fenestrae），之後是眼眶，最後方是兩對顳顬孔（Temporal fenestrae）。頭部後段的兩對顳顬孔，有助於減輕頭顱骨重量，並使下頜肌肉附著，因此嘴巴可以張開更大。鼻孔與眼眶之間有一對眶前孔，下頜後段有一對小洞孔，這些是主龍類的典型特徵
撕蛙鱷的頜部有銳利牙齒，牙齒側向扁平，各部位牙齒的形狀、大小不一致，因此撕蛙鱷屬於異型齒動物。前上頜骨牙齒修長，上頜骨牙齒後緣筆直。上頜共有30顆牙齒，每塊前上頜骨有4顆牙齒，每塊上頜骨有11顆；下頜則共有22顆牙齒。
發現歷史與命名
在1977年，化石收集家Johann G. Wegele在德國南部巴登－符騰堡的庫普弗采爾發現一些化石，該地屬於埃爾福特組（Erfurt Formation），地質年代相當於拉丁尼階晚期。鄰近的施韋比施哈爾、克賴爾斯海姆（Crailsheim）也有發現撕蛙鱷的化石。在施韋比施哈爾發現兩個保存良好的撕蛙鱷化石，編號MHI 1895標本包含脊椎、肋骨，編號SMNS 90018標本則包含前肢、後肢。
正模標本（編號SMNS 52970）是其中最大型標本，是在1977年發現的化石，包含：不完整的頭顱骨、身體骨骼。在2002年發現的編號SMNS 80260標本，是一個腦殼，有助於古生物學界了解勞氏鱷目的演化關係。在2009年，大衛·高爾、Rainer R. Schoch重新整理、研究撕蛙鱷的化石，並公布詳細的撕蛙鱷研究。
分類
撕蛙鱷目前屬於勞氏鱷目的迅猛鱷科。在1996年，美國古生物學家阿爾弗雷德·羅默（Alfred Romer）建立迅猛鱷科，迅猛鱷科是一群三疊紀的肉食性主龍類，體型從中型到大型，四肢採取直立步態，頭顱骨大而狹長，具有大型眶前孔。迅猛鱷科經常包含以下屬：模式屬迅猛鱷、鐵沁鱷、蜥鱷、卡拉穆魯鱷（Karamuru）。勞氏鱷目本身則是個並系群，包含多群三疊紀的鑲嵌踝類主龍。
在1993年，北伊利諾伊大學古生物學家J. Michael Parrish提出這些庫普弗采爾化石（當時還沒被命名）屬於勞氏鱷科，並是勞氏鱷屬的一個種；勞氏鱷科是勞氏鱷目的另一個演化支，也是群大型、四足、肉食性主龍類。根據2002年發現的腦殼化石，麥可·班頓（Michael J. Benton）與艾力克·沃克（Alick Walker）提出三疊紀主龍類的親緣分支分類法研究，發現撕蛙鱷與迅猛鱷的親緣關係較接近，因此將撕蛙鱷改歸類於迅猛鱷科。
