《抑癌基因H-REV107抑制腫瘤細胞生長的分子機制》是林堅為項目負責人，北京大學為依託單位的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：抑癌基因H-REV107抑制腫瘤細胞生長的分子機制
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：林堅
- 依託單位：北京大學
科研成果,項目摘要,
科研成果
序號 | 標題 | 類型 | 作者 |
|---|---|---|---|
1 | Solution structure of the N-terminal catalytic domain of human H-REV107--a novel circular permutated NlpC/P60 domain | 期刊論文 | X. Ren, J. Lin, C. Jin|B. Xia| |
2 | Cytotoxicity of red fluorescent protein DsRed is associated with the suppression of Bcl-xL translation | 期刊論文 | B. Xia|J. Zhou, J. Lin, C. Zhou, X. Deng| |
3 | An improved bimolecular fluorescence complementation tool based on superfolder green fluorescent protein | 期刊論文 | B. Xia|J. Zhou, J. Lin, C. Zhou, X. Deng| |
4 | LEC-BiFC: a new method for rapid assay of protein interaction | 期刊論文 | B. Xia|J. Lin, N. Wang, Y. Li, Z. Liu, S. Tian, L. Zhao, | |
5 | Beclin 1-independent autophagy induced by a Bcl-XL/Bcl-2 targeting compound, Z18 | 期刊論文 | S. Tian, J. Lin, J. Jun Zhou, X. Wang, Y. Li, X. R|B. Xia| |
6 | A novel Bcl-XL inhibitor Z36 that induces autophagic cell death in Hela cells | 期刊論文 | B. Xia|J. Lin, Z. Zheng, Y. Li, W. Yu, W. Zhong, S. Tian,| |
項目摘要
H－REV107屬於II型抑癌基因，在大多數正常細胞內表達，而在乳腺癌，卵巢癌，腎癌等腫瘤細胞中低表達或者不表達。H－REV107抑制腫瘤生長的分子機制和結構基礎並不清楚。我們首次發現了H－REV107蛋白定位到線粒體與其促進細胞凋亡，抑制腫瘤生長的功能密切相關。並首次發現了抗凋亡蛋白BCL-XL與H－REV107直接相互作用。同時，我們課題組已經解析了H－REV107蛋白的三維結構。據此，本研究擬利用細胞分子生物學技術，結合核磁共振的相關研究技術。通過研究H－REV107定位與細胞凋亡聯繫，篩選與H－REV107相互作用的蛋白，研究蛋白相互作用的分子機制和功能意義。從蛋白質結構和功能上闡明H－REV107抑制腫瘤細胞生長的分子機理和結構基礎。我們的研究可以填補國際上對H－REV107及其蛋白家族研究的空白。
