感覺性共濟失調步態（sensory ataxia gait）是2020年公布的神經病學名詞。
基本介紹
- 中文名：感覺性共濟失調步態
- 外文名：sensory ataxia gait
- 所屬學科：神經病學
- 公布時間：2020年
定義,出處,
定義
行走時步幅長短高低不規則，下肢動作粗大沉重，表現為高抬重放的步態。患者常需要注視自己的雙足，閉目行走困難。見於脊髓亞急性聯合變性、弗里德賴希共濟失調等。
出處
《神經病學名詞》第一版。
感覺性共濟失調步態
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感覺性共濟失調步態（sensory ataxia gait）是2020年公布的神經病學名詞。定義行走時步幅長短高低不規則，下肢動作粗大沉重，表現為高抬重放的步態。患者常需要注視自己的雙足，閉目行走困難。見於脊髓亞急性聯合...
- 感覺性共濟失調
感覺性共濟失調容易與哪些症狀混淆 (一)少年脊髓型遺傳性共濟失調症：為最常見的一類遺傳性共濟失調，通常呈常染色體隱性遺傳，早年起病常伴骨骼畸形。臨床表現：青年期發病，緩慢發展，最早症狀步態不穩，步態蹣跚，站立時身體搖晃，醉漢似步態。閉目難立征陽性。肌張力低，膝踝反射消失。病情逐漸進展雙上肢動作不靈活...
- 病理步態
臨床主要症狀：（l）跨越性步態，因病足下垂，走路時需先將膝、髖關節屈曲使腿抬高，方能拖足跨步；（2）痙攣性步態，偏癱者步行時患足向外甩，呈劃圈狀，截癱者步行時兩腿向內側交叉，呈剪刀狀；（3）感覺性共濟失調步態，行走時步幅較大，兩腿間距較寬，抬足較高，腿落地時很快並用力較重；（4）小腦性...
- 姿勢與步態
(1) 醉漢步態：以小腦病變多見，臨床上多選擇腦CT或MRI，如果考慮為腦幹受累應選擇腦MRI，也可以輔以腦電圖。 (2) 感覺性共濟失調步態：以脊髓病變的可能性較大應選擇脊髓MRI、腦脊液檢查、肌電圖及體感誘發電位等。 (3) 痙攣性偏癱步態：以腦血管病後遺症多見可選擇腦CT或MRI檢查。 (4) 痙攣性截癱步態...
- 兩側共濟失調
1.感覺性共濟失調:共濟失調在睜眼時減輕，閉目時加劇，伴有位置覺，震動覺減低或消失。因深感覺障礙下肢重而多見，故站立不穩和步態不穩為主要表現。患者夜間行路困難，洗臉時軀體容易向臉盆方向傾倒（洗臉盆征陽性）。行走時雙目注視地面舉足過高，步距寬大，踏地過重，狀如跨閾，故稱跨閾步態。閉目難立征陽性...
- 步態異常
7.深感覺障礙導致共濟失調步態。8.脛骨前肌、腓腸肌無力導致跨閾步態。9.軀幹和骨盆帶肌無力導致肌病步態。10.心因性疾病導致的癔症步態。鑑別診斷 1.偏癱步態 步行時病側上肢屈曲，擺動消失，大腿與小腿均伸直，腳向外甩呈畫圓弧狀，所以又稱畫圈步態，常見於中風后遺症。2.慌張步態 身體前傾，起步慢，後漸快，...
- 運動性共濟失調
小腦是維持軀體平衡、共濟運動和肌張力的重要中樞。這些結構的功能又都是在大腦皮質的統一控制下完成的，深感覺、前旋系統、大腦和小腦的病變均可發生共濟失調，分別稱為感覺性、前旋性、小腦性和大腦性共濟失調。顧名思義，小腦病變者容易引發小腦性共濟失調，它又分為軀幹性共濟失調和肢體性共濟失調等。症狀表現 ...
- 脊髓癆性共濟失調
(2)下肢深感覺減退甚至消失導致踩棉樣感覺。(3)感覺性共濟失調、跨閾步態，共濟失調的特徵為：①在沒有視覺的幫助下，共濟失調特別明顯；②動作呈急劇、猛烈、暴發性，易疲勞。(4)腱反射引不出，充溢性尿失禁。(5)多數患者有阿-羅瞳孔、肢體閃擊性劇烈疼痛，男性患者陽痿常見，部分患者可有夏科(charcot)關節(...
- 共濟失調-毛細血管擴張症
首發症狀為小腦性共濟失調，嬰兒期即可出現，之後進行性加重。開始時主要影響軀幹，走路時步態搖晃、寬基底步態，繼而上肢出現意向性震顫。小腦性構音障礙出現早而重，肌張力低下，閉目難立征陽性，指鼻不準，快復輪替試驗笨拙。此外，多數患兒較早出現舞蹈樣動作、手足徐動、肌張力障礙、面具臉，但常被突出的小腦症狀...
- 共濟失調性毛細血管擴張症
1．神經系統 AT的首發症狀為小腦性共濟失調，嬰兒期即出現，之後進行性加重。開始時主要影響軀幹，走路時步態搖晃特別明顯、步基很寬，繼而上肢出現意向性震顫。小腦性構音障礙出現早而重，肌張力低下，閉目難立征陽性，指鼻不準，快復輪替試驗笨拙。 其他神經系統症狀還包括：①錐體外系受損亦很明顯。多數患兒較早...
- 共濟失調伴選擇性維生素E缺乏症
AVED常於10～20歲發病，男女無差異。臨床表現為進行性加重的小腦性共濟失調，步態蹣跚，構音障礙，深感覺障礙，肌無力，腱反射減弱或消失，病理征陽性。少數患者可伴有心臟病變，視網膜色素變性，舌肌束顫，肌張力障礙，肌肉萎縮，膀胱功能障礙，脊柱側彎畸形，弓形足畸形，皮膚黃瘤病等。於30～40歲需坐輪椅活動。【...
- 小兒常染色體隱性小腦性共濟失調
起病年齡2～16歲，平均11歲，絕大多數在20歲以前起病，首發症狀為軀幹和下肢共濟失調，步態不穩，跑步困難，Romberg征陽性（兩下肢併攏不能站穩），以後累及上肢，表現為震顫，指鼻試驗陽性，輪替運動不良等，少數病例以脊柱側彎，肢體笨拙或心臟病為首發症狀，早期不一定有構音障礙，錐體束征或深感覺減低或消失。數...
- 下肢動作沉重,高抬足,重落地
此種步態又叫做蹣跚步態，見於小腦病變引起的共濟失調，如小腦腫瘤、腦血管病，腫瘤，炎症、變性、橋腦小腦角腫瘤、橄欖橋腦小腦變性、酒精中毒性小腦退行性變、癌性脊髓小腦退行性變。小腦萎縮、小腦炎、腦幹腫瘤、小腦後下動脈血栓、額葉病變、內耳眩暈症、前庭神經元炎等。2、感覺性共濟失調步態：此指深感覺障礙...
- 原地踏步試驗
即為原地踏步試驗陽性。相關疾病 小兒急性小腦性共濟失調，Friedreich共濟失調症，小兒常染色體顯性小腦性共濟失調，小兒常染色體隱性小腦性共濟失調，小兒遺傳性共濟失調 相關症狀 感覺性共濟失調步態，小腦性共濟失調，前庭性共濟失調，感覺性共濟失調，大腦性共濟失調，小腦失調症，小腦功能損害，共濟失調 ...
- 肌張力改變
周圍神經損害時伴肌無力、萎縮、感覺障礙、腱反射常減退或消失。某些肌肉和神經接頭病變肌張力降低，肌無力、伴或不伴肌萎縮，無肌纖維震顫及感覺障礙。脊髓後索或周圍神經的本體感覺纖維損害時常伴有感覺及深反射消失，步行呈感覺性共濟失調步態。小腦系統損害時伴運動性共濟失調，步行呈蹣跚步態。新紋狀體病變時伴舞蹈...
- 小腦症狀群
Fridereich氏共濟失調症 （五）Fridereich氏共濟失調症（friedreich’s tataxia） 為後索病變合併小腦病損的一種。有明顯的共濟失調、靜止性協調障礙較運動更明顯，軀幹共濟失調較四肢突出。一般先從下肢出現症狀，出現站立與步行時不穩，左右偏斜。肌張力減低、測度不良、眼球震顫，Romberg征陽性。深感覺障礙。經常出現...
- 聯合屈曲征
同側下肢也隨之舉起。相關疾病 小兒常染色體顯性小腦性共濟失調，小兒常染色體隱性小腦性共濟失調，小兒遺傳性共濟失調，小兒急性小腦性共濟失調，Friedreich共濟失調症等。相關症狀 感覺性共濟失調步態，小腦性共濟失調，前庭性共濟失調，感覺性共濟失調，大腦性共濟失調，小腦失調症，小腦功能損害，小腦體徵，共濟失調等。
