性發育不全（sexual dysgenesis）是1996年公布的動物學名詞。
基本介紹
- 中文名：性發育不全
- 外文名：sexual dysgenesis
- 所屬學科：動物學
- 公布時間：1996年
公布時間,出處,
公布時間
1996年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。
出處
《動物學名詞》第一版。
性發育不全
相關詞條
- 性發育不全
性發育不全 性發育不全（sexual dysgenesis）是1996年公布的動物學名詞。公布時間 1996年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《動物學名詞》第一版。
- 先天性睪丸發育不全
先天性睪丸發育不全又稱曲細精管發育不全或原發小睪丸症或Klinefelter綜合徵，是男性不育中最常見的染色體異常。1942年由Klinefelter等描述，其特點是睪丸小、無精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等發現該病患者性染色體為47，XXY...
- 男性青春期發育延遲
如經過上述處理，患者仍不能出現自發的性發育，甚至已出現的性發育有倒退現象，則應考慮器質性性發育不全症可能大，後者可先用小劑量的雄激素治療，然後過渡到充足的成人劑量，促進第二性徵的完全發育並維持其性功能。
- 性腺發育不全
性腺發育不全是典型的患者染色體組型為45，X。其父母性細胞減數分裂時X或Y染色體的遺失，受精後有絲分裂的誤差都可引起這一類異常。患者為性幼稚的女性，並有多種軀體畸形。面部特徵為：小頜、內眥有贅皮皺褶，兩耳位置低並下垂。頸...
- 先天性卵巢發育不全症
先天性卵巢發育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者。其臨床特徵為身矮、頸蹼和幼兒型女性外生殖器，以後亦稱此類患者為Turner綜合徵(Turnerssyndrome)其性腺為條索狀，染色體缺一個X既往曾稱此類患者為先天性性腺發育不全。後發現無...
- XX單純性腺發育不全
與先天性卵巢發育不全（Turner）的區別是此類患者身高正常，且無其他Turner的軀體異常特徵。治療 此類患者不需手術。到達青春期後，應給予周期性雌、孕激素替代治療，可來月經，並促進女性第二性徵的發育、預防骨質疏鬆。
- 小兒46-XY單純性腺發育不全綜合徵
患者呈女性表現，第二性徵不發育，身矮、蹼頸、肘外翻、性腺呈條索狀等臨床特點。染色體檢查，發現只有一條X染色體。故稱為先天性性腺發育不全,沒有Y染色體的性腺，只有發育為卵巢。主要不同點為：（1）本病患兒除性徵和外生殖器發育...
- 睪丸性不育
1、先天性睪丸發育不全綜合徵：這種類型的不育症患者，治療上以補充雄性激素不足為主，一般可每3～4周注射200mg，對雄性化有幫助，但不能影響女性型乳房。2、睪丸缺失：這種類型的患者一般占的比例不大，但是比較嚴重。主要是合理而...
- 46,XY性腺發育不全綜合徵實驗診斷
46，XY性腺發育不全綜合徵實驗診斷是指根據實驗室檢查所得的結果或數據，結合臨床相關資料和其他輔助檢查進行46，XY性腺發育不全綜合徵診斷的方法。染色體核型分析是主要的實驗室檢查確診依據。檢查方法 1.遺傳學檢查 口腔黏膜塗片性...
- XY單純性腺發育不全綜合徵
完全型為雙側條索狀性腺，有副中腎管衍生結構，而無中腎管衍生結構，有幼稚子宮，發育欠佳的輸卵管及陰道。不完全型為一側條索狀性腺，對側為發育不全的睪丸，外生殖器為兩性畸形。患者血清LH及FSH水平增高，性激素水平低。青春期後原...
- 青春發育延遲及性幼稚
高促性腺激素性的性腺功能低下 高促性腺激素性性腺功能低下性徵不發育是由於原發性卵巢發育不全或功能障礙所致 臨床表現 身體發育 體質性青春發育延遲 表現為13歲仍無第二性徵發育，身高可能較同齡兒童矮2個標準差，骨齡小於實際年齡...
- 女性青春發育延遲
3.高促性腺激素性性腺功能減退 大多數患者系遺傳因素導致的性腺分化和發育異常，如Turner綜合徵核型為45，XO或其變異型，呈女性外表，身材矮小，性幼稚、乳腺不發育，原發性閉經，常伴有身體的畸形。單純性性腺發育不全亦常見，核型46，...
- 生殖腺發育異常-單純型生殖腺發育不全
生殖腺發育不全是卵巢異常的一種表象。其包括單純型生殖腺發育不全不伴矮身材、混合型生殖腺發育不全和特納綜合徵。單純生殖腺發育不全，不伴矮身材。XY單純生殖腺發育不全的臨床表現為：原發性閉經，發育差；陰毛、腋毛少；乳房不...
- 青春期發育遲緩
在原發性性功能不全和Turner綜合徵等患者，其反應增強，下丘腦和垂體功能減退反應降低，而在體質性青春期發育延遲者其反應性與其骨齡相適應。全垂體功能低下時，GH水平低下，但GH稍低於正常水平時，不能除外體質性青春期延遲，因體質性...
- 睪丸性不育症
2.先天性睪丸發育不全綜合徵：治療上以補充雄性激素不足為主，一般可每3～4周注射，對雄性化有幫助，但不能影響女性型乳房。為了外觀或心理因素，有時可作乳房成型術。3.隱睪：其治療已有了較完整的方案。其目的是儘早恢復睪丸的生殖...
- 小兒青春期發育遲緩
在原發性性功能不全如Turner綜合徵等患者，其反應增強，下丘腦和垂體功能減退反應降低，而在體質性青春期發育延遲者其反應性與其骨齡相適應。全垂體功能低下時，GH水平低下，但GH稍低於正常水平時，不能除外體質性青春期延遲，因體質性...
- 先天性曲細精管發育不全綜合徵
先天性曲細精管發育不全綜合徵又稱為克蘭費爾特綜合徵（Klinefelter綜合徵）是一種較常見的一種性染色體畸變的遺傳病。本病特點為患者有類無睪身材、男性乳房發育、小睪丸、無精子及尿中促性腺激素增高等。本病患者性染色體為47，XXY，...
- XY部分性腺發育不全
XY部分性腺發育不全（mixed gonadal dysgenesis）是2014年全國科學技術名詞審定委員會公布的泌尿外科學名詞。定義 一側性腺為睪丸，另一側為條紋狀性腺，或者一側為性母細胞瘤，另一側為條紋狀性腺的患者。多數患者的核型為45，X/46，XY...
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XY完全型性腺發育不全（pure gonadal dysgenesis）是2014年全國科學技術名詞審定委員會公布的泌尿外科學名詞。定義 具有發育不完全的條紋狀性腺，但無性腺發育不全的體徵，核型為XY的兩性畸形。出處 《泌尿外科學名詞》第一版 ...
