隨著“人類基因組計畫”的實施，人們發現許多心臟疾病的發病與基因有關，而對於治療棘手的心臟疾病，如晚期心力衰竭、冠心病廣泛彌溫性冠脈狹窄等，基因療法或基因輔助治療已顯示良好的結果。
基本介紹
作者簡介,內容簡介,目錄,
作者簡介
胡冬煦，男，1939.10 出生 ，教授、博士生導師。1964年畢業於湖南醫學院臨床醫學專業，從事心胸外科的醫療、教學、科研近40年。2087年晉升副教授，1991年晉升為教授。曾主持“低能量CO2雷射冠脈搭橋研究”，“深低溫體外循環基礎與臨床研究”，其中深低溫體外循環研究獲國家科技進步二等獎。1995年被中國醫學遺傳學國家重點實驗室聘請為客座教授，1996年遴選為博士生導師。負責“轉基因動物異種心臟移植起急排異反應的實驗研究”（衛生部課題，98－1－114），為“863”項目“重大疾病相關基因研究—重要疾病基因的分離、克隆”（編號Z19－02－02－03）的主要負責人之一；負責“人類疾病基因診斷與治療（CMB課題）：利用基因工程技術，在國內首次證實TBX5基因突變引起心手綜合徵；為克隆高頻耳聾基因（connxion31.1）的主要成員之一。主編著作兩部。目前主要從事轉基因動物異種心臟移植抗起急排斥反應的研究，先心 病基因診斷，基因克隆，人類組織器官克隆及臨床運用等方面研究。現有博士研究生15人，其中7人已畢業。
內容簡介
本書分為上下兩篇。上篇心血管外科疾病的基因診斷學，簡單綜述了心臟胚胎髮育和心臟發育的相關基因研究情況；介紹了與心臟疾病發病相關的基因，及這些基因在心臟疾病發生的作用；同時還介紹了幾種基因診斷的常見類型和目前實驗室建立的幾種常見心臟疾病的基因診斷方法。
下篇為血管外科疾病的基因診斷學。介紹了基因治療的進展、目前基因治療的問題與對策、心血管外科疾病基因治療現狀與前景；著重介紹了目前充血性心力衰竭、缺血性心血管疾病的基因治療策略和方法，血管成形術後再狹窄的預防和治療，以及遺傳性心血管疾病的基因治療策略等。
目錄
上篇 基因診斷學
第一章 心臟胚胎髮育及相關基因調控
一、概述
二、胚胎的早期發育
三、原始心管的發育
四、房室管的形成
五、原始動靜脈系統形成
六、心內膜墊的形成與房室管的分隔
七、原始心房的分隔
八、原始心室的分隔
九、左、右心結構重構
十、心房的分隔、房室管的形成
十一、原發孔融合
十二、繼發孔形成
十三、心臟的各房、室腔的形成
十四、房室瓣的形成
十五、心臟傳導組織的發育
十六、心臟發育的相關基因
第二章 基因異常與心臟疾病
第一節 CATCH22綜合徵
第二節 HOX基因
第三節 CSX基因
第四節 唐氏綜合徵
第五節 TBX（T-box）基因
一、心手綜合徵
二、CATCH22綜合徵
第六節 常見先天性心臟病的相關基因研究
一、法洛四聯症
二、房室間隔缺損
三、房間隔缺損
四、動脈導管未閉
五、主動脈瓣狹窄
六、Williams綜合徵
七、Noonan綜合徵
八、肺動脈狹窄
九、二尖瓣脫垂
十、左心室發育不良
十一、三尖瓣閉鎖
十二、內臟異位綜合徵
十三、Rubinstein-Taybi綜合徵
十四、心房粘液瘤
十五、完全性肺靜脈異位引流
十六、貓眼綜合徵
十七、先天性肺動靜脈瘺
十八、原發性肺高壓
十九、胸主動脈瘤與主動脈夾層剝離
二十、Ellis-van Creveld綜合徵
二十一、Meckel綜合徵
二十二、Seckel綜合徵
二十三、史-萊-奧綜合徵
二十四、威爾-馬爾凱薩尼綜合徵
二十五、腦肝腎綜合徵
二十六、巴爾得-別德爾綜合徵
二十七、色素失調症
二十八、Naxos病
第三章 心血管外科疾病的現代臨床遺傳學
第四章 基因診斷的常見類型
第五章 遺傳性疾病的常用基因診斷方法
第六章 常見心臟疾病的基因診斷
下篇 基因治療學
第七章 基因治療的發展與現狀
第八章 現代基因治療技術
第九章 基因治療策略及途徑
第十章 基因治療載體
第十一章 心血管外科常見疾病的基因治療
第十二章 心血管外科疾病的組織工程學套用研究
附錄
