《心血管系統疾病和藥物基因組學》是2010年04月科學出版社出版的圖書，作者是尹彤。本書介紹了疾病和藥物基因組學在心血管系統常見疾病和藥物中的發展及套用。
基本介紹
- 書名：心血管系統疾病和藥物基因組學
- 作者：尹彤合者:王士雯
- ISBN：9787030269720
- 定價：118
- 出版社：科學出版社
- 出版時間：2010年04月
- 開本：16
內容簡介,適用對象,圖書目錄,
內容簡介
《心血管系統疾病和藥物基因組學》內容包括疾病和藥物基因組學總論、技術手段和策略、常見心血管疾病的基因組關聯性研究、基因治療及常見心血管系統藥物的藥物基因組學。本書在介紹經典基因組學相關理論的基礎上，還對國際人類基因組單體型圖和複製片段變異等基因組學領域的熱點在心血管疾病中的套用進行了闡述。本書還介紹了全基因組關聯性分析在人類常見複雜性心血管疾病中的套用現狀。
適用對象
《心血管系統疾病和藥物基因組學》以推進基因組學的研究成果向臨床套用的轉化為宗旨，適合從事心血管疾病基礎研究和臨床診治者，以及從事基因組學研究和個性化醫療的工作者閱讀。
圖書目錄
第一篇 總論
第一章 概論
第一節 對基因認識的發展觀
第二節 對人類疾病相關基因的識別
第三節 藥物基因組學的本質
第二章 人類的基因組
第一節 國際人類基因組計畫
第二節 人類基因組核基因組和線粒體基因組的大小與特徵
第三節 人類染色體的結構和功能組成
第四節 人類基因的結構和功能組成
第五節 人類染色體的人工帶
第六節 人類DNA的複製和新突變的發生
第七節 DNA序列中突變的效應
第八節 DNA標記
第九節 染色體的遺傳基礎
第十節 人類致病基因和基因突變的主要參考資料庫
第十一節 國際基因組資料庫
第十二節 人類後基因組計畫
第三章 人類的基因變異
第一節 基因突變的類型
第二節 人類基因序列變異的描述和命名
第三節 國際人類基因組單體型圖計畫
第四章 疾病和藥物基因組學與個性化醫療
第一節 個性化醫療的含義
第二節 基因組醫學的含義
第三節 人類基因組的個體間差異
第四節 用於疾病預測和個性化醫療的基因組工具
第五節 藥物基因組學在個性化醫療中的套用實踐
第六節 個體基因組測序計畫
第七節 實現基因組檢測與臨床實踐的一體化
第五章 基因組醫學的臨床觀點
第一節 基因組醫學的臨床現狀和問題
第二節 關於疾病易感性的臨床遺傳諮詢
第三節 關於推進疾病基因組學臨床套用的措施
第六章 臨床基因檢測和基因治療
第一節 臨床基因檢測
第二節 臨床基因治療
第三節 臨床基因治療的現狀
第七章 疾病和藥物基因組學的倫理學和社會學問題
第一節 引言
第二節 Belmont報告
第三節 藥物基因組學研究設計中的倫理學和社會學問題
第四節 DNA檢測過程中的倫理學和法律問題
第八章 國際人類基因組單體型圖計畫與心血管疾病
第一節 簡介
第二節 利用人類單體型信息對心血管疾病進行危險分層與預後判定
第三節 人類基因組單體型信息對心血管疾病後繼研究的作用
第四節 人類基因組單體型在心血管疾病中套用所面臨的挑戰
第五節 人類基因組單體型在心血管疾病中套用帶來個性化醫療的希望
第九章 基因組拷貝數變異與心血管疾病
第一節 基因組拷貝數變異
第二節 關於人類基因組中基因組拷貝數變異的研究背景
第三節 關於基因組拷貝數變異的檢測方法
第四節 基因組拷貝數變異與表型之間的相關性證據
第五節 基因組拷貝數變異導致疾病或者影響表型的方式
第六節 基因組拷貝數變異的疾病相關性研究
第七節 基因組拷貝數變異與複雜性疾病
第八節 基因組拷貝數變異與心血管疾病
第九節 基因組拷貝數變異相關性研究的局限性
第十節 基因組拷貝數變異在心血管健康與疾病研究中的套用前景
第二篇 疾病和藥物基因組學的主要研究方法與技術
第十章 DNA研究領域的技術變革
第一節 DNA重組技術及所需的酶
第二節 DNA克隆
第三節 PCR反應
第十一章 全基因組DNA的收集、分離與擴增
第一節 DNA樣本的收集
第二節 DNA的分離
第三節 PCR擴增DNA
第十二章 基因組測序
第一節 經典的DNA測序方法
第二節 大規模並行焦磷酸測序技術
第十三章 基因變異型的檢測技術
第一節 常用的基因變異型檢測技術
第二節 基於全基因組相關性分析的基因變異型檢測技術
第十四章 基因變異型的功能分析
第一節 核基因變異的研究策略
第二節 線粒體基因變異的功能研究方法
第十五章 生物信息學分析手段
第一節 生物信息學概況
第二節 生物信息學的主要研究內容
第三節 生物信息學的套用與發展研究
第四節 核酸和蛋白質分析研究方法
第十六章 人類複雜性常見疾病的全基因組關聯分析
第一節 對複雜性常見疾病的傳統遺傳學相關性分析
第二節 對複雜性常見疾病的全基因組關聯性分析
第三節 全基因組關聯性分析得以實現的前提條件
第四節 全基因組關聯性分析的重複性
第五節 全基因組關聯性分析面臨的問題
第六節 合作是全基因組關聯性分析的關鍵
第七節 全基因組掃描後繼研究的重要性
第八節 展望
第十七章 疾病和藥物基因組學研究和套用的質量控制
第一節 概述
第二節 藥物基因組學研究相關技術及質量控制
第三節 單核苷酸多態性檢測相關的質量控制
第四節 分子檢測方法的實驗室能力對比驗證
第五節 其他實驗室能力對比驗證程式
第三篇 心血管系統的疾病基因組學關聯性研究
第十八章 疾病基因組學研究的主要分析方法
第一節 連鎖分析方法
第二節 關聯性分析方法
第三節 再測序分析方法
第十九章 冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的疾病基因組學關聯性研究
第一節 識別冠狀動脈粥樣硬化性心臟病遺傳決定因素所面臨的挑戰
第二節 冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的家族遺傳特徵
第三節 與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病相關的孟德爾遺傳性疾≯
第四節 冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的遺傳連鎖分析
第五節 對冠狀動脈粥樣硬化性心臟病連鎖分析手段的改進
第六節 冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的遺傳關聯性研究
第七節 冠狀動脈粥樣硬化性心臟病疾病基因組學研究的臨床j
第二十章 原發性高血壓的疾病基因組學關聯性研究
第一節 概述
第二節 原發性高血壓的候選基因關聯性分析
第三節 原發性高血壓基於全基因組的關聯性分析
第二十一章 原發性高血壓與線粒體基因組的關聯性研究
第一節 原發性高血壓遺傳傾向
第二節 線粒體疾病與母系遺傳
第三節 母系遺傳性高血壓發病機制研究
第四節 母系遺傳性高血壓與線粒體基因組變異
第二十二章 心力衰竭的疾病基因組學關聯性研究
第一節 RAS基因多態性與心衰
第二節 交感神經系統基因多態性與心衰
第三節 其他基因多態性與心衰的關係
第二十三章 心房顫動的疾病基因組學關聯性研究
第一節 人類心房顫動電重構的分子機制
第二節 心房顫動相關基因多態性研究
第二十四章 血栓性疾病的疾病基因組學關聯性研究
第一節 靜脈血栓栓塞性疾病的疾病基因組學關聯性研究
第二節 動脈血栓疾病的疾病基因組學關聯性研究
第二十五章 心臟介入術後再狹窄的疾病基因組學關聯性研究
第一節 概述
第二節 與心臟介入術後再狹窄相關的基因多態性
第二十六章 脂質代謝異常的疾病基因組學關聯性研究
第一節 影響低密度脂蛋白代謝的相關基因
第二節 影響高密度脂蛋白代謝的相關基因
第三節 脂聯素基因
第四節 低密度脂蛋白受體相關蛋白基因
第二十七章 單基因高脂血症的疾病基因組學關聯性研究
第一節 概述
第二節 單基因高膽固醇血症
第三節 原發性高三醯甘油血症
第四節 家族性異常B脂蛋白血症
第三篇 心血管系統的疾病基因組學關聯性研究
第二十八章 肥厚型心肌病的疾病基因組學關聯性研究
第一節 概述
……
第十九章 冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的疾病基因組學關聯性研究
第二十章 原發性高血壓的疾病基因組學關聯性研究
第二十一章 原發性高血壓與線粒體基因組的關聯性研究
第二十二章 心力衰竭的疾病基因組學關聯性研究
第二十三章 心房顫動的疾病基因組學關聯性研究
第二十四章 血栓性疾病的疾病基因組學關聯性研究
第二十五章 心臟介入術後再狹窄的疾病基因組學關聯性研究
第二十六章 脂質代謝異常的疾病基因組學關聯性研究一
第二十七章 單基因高脂血症的疾病基因組學關聯性研究
第二十八章 肥厚型心肌病的疾病基因組學關聯性研究
第二十九章 擴張型心肌病和其他心肌病的疾病基因組學關聯性研究
第三十章 心臟遺傳性離子通道疾病的疾病基因組學關聯性研究
第四篇 心血管系統疾病的基因治療
第三十一章 心肌缺血再灌注損傷的基因治療
第三十二章 心肌缺血的基因治療
第三十三章 血管成形術後再狹窄和血管增生性疾病的基因治療
第三十四章 原發性高血壓的基因治療
第三十五章 心肌肥大和心肌重塑的基因治療
第三十六章 心血管系統疾病的幹細胞治療
第三十七章 心房顫動的基因與細胞治療
第五篇 心血管系統藥物基因組學
第三十八章 藥物基因組學的研究策略
第三十九章 基因多態性與心血管藥物的代謝
第四十章 動脈粥樣硬化的相關基因分析和藥物作用新靶標的發現
第四十一章 他汀類藥物反應的藥物基因組學
第四十二章 抗高血壓治療的藥物基因組學
第四十三章 基因變異與口服抗凝藥物反應
第四十四章 基因變異與抗血小板藥物抵抗
第四十五章 與心力衰竭的藥物治療相關的基因決定因素
第四十六章 藥物基因組學與種族間心血管藥物反應性的差異
附錄 疾病和藥物基因組學常見名詞解釋
……
