平行製備色譜是一種用於生物學、農學、藥學、中醫學與中藥學領域的分析儀器,於2013年9月23日啟用。
基本介紹
- 中文名:平行製備色譜
- 產地:瑞典
- 學科領域:生物學、農學、藥學、中醫學與中藥學
- 啟用日期:2013年9月23日
- 所屬類別:分析儀器 > 色譜儀器 > 液相色譜儀
平行製備色譜是一種用於生物學、農學、藥學、中醫學與中藥學領域的分析儀器,於2013年9月23日啟用。
平行製備色譜是一種用於生物學、農學、藥學、中醫學與中藥學領域的分析儀器,於2013年9月23日啟用。技術指標可以同時安裝5根分離柱,實現連續分離。1主要功能快速製備樣品。1...
對同一白酒樣品,按照樣品製備方法平行製備6份樣品,並用本方法進行α-亞麻酸和L-苯基乳酸檢測(其中一個樣品重複進樣6次),所得重複性和重現性檢測結果如表1和表2所示 表1 α-亞麻酸和L-苯基乳酸重複性檢測結果 項目 次數 1 2 3 4 5 6 RSD L-苯基乳酸 44.1 44.57 44.73 44.96 ...
為了闡明新的分離機理,首先設計並製作了安全且穩定的中壓製備型電色譜裝置,通過增加系統壓力有效排除了電解氣泡的干擾,模式樣品的多次平行測試結果證明該裝置的重複性好,保留時間和回收率的相對偏差均小於3%。在原有工作基礎上設計了一種無需兩性電解質的等電聚焦分離方法,該法可以線上濃縮並製備具有兩性性質的極性...
色譜圖(chromatogram)——樣品流經色譜柱和檢測器,所得到的信號-時間曲線,又稱色譜流出曲線(elution profile)。基線(base line)——經流動相衝洗,柱與流動相達到平衡後,檢測器測出一段時間的流出曲線。一般應平行於時間軸。噪音(noise)——基線信號的波動。通常因電源接觸不良或瞬時過載、檢測器不穩定、流動相含...
相對於傳統合成方法而言,平行合成顯然可以一次性合成多種化合物,採用這種合成方法,並且用不同類別的反應材料替代同一種類甚至單眼應物來參與合成反應,可以明顯增加可製備的化合物的數量。舉例說明 舉一個簡單的例子: 6種不同種類的初級醇(從R₁OH到R₆OH )與6種不同種類的羧酸(從R₇COOH到RCOOH)相結合...
3. 陳晨,李玉林,陳濤,劉永玲,李洪梅,一種從鐮形棘豆中分離製備5種黃酮類化合物的方法(ZL201610244243.9)4. 陳晨,李玉林,劉鳳芹基於平行分離模式製備色譜分離棘豆中新化合物方法(ZL201511005167.8)5. 陳濤,李玉林,陳晨,一種循環通用型高速逆流色譜儀(ZL201621045717.9)6. 陳濤,李玉林,陳晨,一種...
按下述方法製備色譜管:藉助玻璃棒將細的玻璃棉塞置於毛細管的上端。仔細地將盛液器壁上的樹脂洗下來,加水懸浮1.0-2.0g樹脂至吸附管中,吸附過程中保持樹脂表面上的液層,以使吸附管與空氣隔絕。將充滿水〔防止夾雜空氣〕的橡皮帽置於毛細管的底端以防色譜管流乾。標準液製備 標準貯備液 100μg/ml。精確稱...
套用和發展 廣泛套用於石油、化工、醫藥、生化等方面。樣品用量一般為幾至幾百微克,是一種較實用、有效的微量分離分析方法。此法也可用於分離製備較大量的樣品,即使用較大較厚的薄層板,將樣品溶液在起始點處點成條帶狀,這樣可以分離毫克量樣品。高效液相色譜法是用微細顆粒得到高效分離的辦法,也已用於薄層層析...
方案2 平行克隆所用載體的製備 方案3 黏末端PcR產物的製備和消化載體的連線 方案4 把DNA轉化到細菌中 方案5 誘導和篩選可溶性融合蛋白 參考文獻 第6章 離子交換色譜 6.1 IEC利用了分子間的靜電力 6.2 幾種IEC的模式 6.3 IEC中緩衝液的選擇很重要 6.4 離子交換介質和色譜分離裝置 實驗方案 方案1 離子交換...
對照試驗是檢驗分析過程中有無系統誤差的有效方法。用含量已知的標準試樣或純物質,以同一方法按完全相同的條件,平行測定,由分析結果與已知含量的誤差對結果進行校正,可減免系統誤差。對於新建立的分析方法,一般要求與經典方法對照,對同一試樣進行測量,比較測量結果的精密度與準確度,以判斷所建方法的可行性。回收...
根據2020年2月研究所官網顯示,研究所擁有IVC小動物房、超高效液相色譜、流式細胞儀、活細胞工作站、微生物藥敏鑑定系統、液相色譜質譜聯用儀、原子吸收光譜等主要儀器設備,微波消解儀、動物活體取樣系統、製備色譜、GPC凝膠淨化系統、氮吹儀、平行濃縮儀、真空冷凍乾燥儀、噴霧乾燥儀、超高速離心機、旋轉蒸發儀、超...
平行展開時,將板平放,溶劑被吸上至薄層板點有樣品的一端,進行展開。使用圓形薄層板時,將樣品點在圓心附近,使溶劑自圓心向圓周方向移動,稱為環形展開或徑向展開;將樣品點在圓周位置,使溶劑自圓周向圓心移動的為向心展開,適用於f值大的組分的分離。將點樣品處附近的吸附劑颳去,使溶劑只能通過樣品點附近的較...
(2)供試品溶液的製備:取返魂草,加9-11倍量煎煮2-3次,每次1-2小時,合併煎液,濾過,濾液濃縮成浸膏、乾燥;取所得浸膏0.4-0.6克,置於50毫升容量瓶中,加甲醇35-45毫升,超聲處理30-60分鐘,放冷,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得,避光保存;(3)色譜條件:色譜柱以十八烷基矽烷鍵合...
實驗112平行反應器在過程最佳化的套用 第四部分 通用化學拓展實驗 一、通用化學綜合性實驗 實驗113 胃舒平藥片中鋁、鎂含量的測定——配位滴定法 實驗114 草酸根合鐵(Ⅲ)酸鉀的製備及其組成的確定 實驗115 從含碘廢液中回收碘 實驗116 水泥中鐵、鋁、鈣、鎂含量的測定 實驗117 水質評價綜合實驗 實驗118 漂白粉有效氯...
7、同批次處理樣品的平行性、重複性好,避免了人為操作引起的誤差 套用領域 可以套用到消解、萃取、蛋白質水解等多種分析化學的樣品前處理工作中,另外微波有機合成也以其絕對的套用優勢將取代傳統的合成方法。諸如原子吸收光譜儀原子螢光光譜儀,電感耦合電漿發射光譜儀電感耦合電漿質譜聯用儀高效液相色譜儀,...
四極桿質量分析器的結構就是在相互垂直的兩個平面上平行放置四根金屬圓柱。如果把水平方向定義為 x方向,垂直方向為 y 方向,與金屬圓柱平行的方向為 z 方向,在 x與 y 兩支電極上分別施加±(UV cosωt)的高頻電壓(V 為電壓幅值,U 為直流分量,ω為圓頻率,t 為時間),則在四個金屬圓柱之間的空間形成...
此外,通過表達載體進行蛋白質的體外擴增和純化也並非易事,從而難以製備大量的蛋白質。蛋白質組學的興起對技術有了新的需求和挑戰。蛋白質組的研究實質上是在細胞水平上對蛋白質進行大規模的平行分離和分析,往往要同時處理成千上萬種蛋白質。因此,發展高通量、高靈敏度、高準確性的研究技術平台是現在乃至相當一段...
第一節 標準溶液及試樣溶液的製備120 一、水及試劑的要求120 二、容器、設備等的要求120 三、標準溶液的製備121 四、標準物質的套用122 五、試樣溶液的製備123 第二節 分離富集技術126 一、概述126 二、沉澱分離法128 三、液-液萃取分離法130 四、離子交換分離法132 五、平面色譜法136 六、浮選分離法138 第...
(1) 閉合共軛體系:萘分子中的兩個苯環在同一平面內,碳原子以sp2雜化軌道彼此之間與氫原子之間形成σ鍵,每個碳原子沒有參加雜化的p軌道都垂直於萘環所在的平面,它們彼此平行重疊形成了一個包括十個碳原子在內的閉合共扼大π鍵。萘分子中亦有離域現象,單、雙鍵鍵長趨於平均化(但未完全平均化)。(2) 兩...
取平行測定結果的算術平均值為測定結果,兩次平行測定結果的絕對差值不大於0.2%。(2)碳酸鹽含量 碳酸鹽含量以二氧化碳(CO₂)的質量分數計,數值以%表示,按式(2)計算: :滴定中所消耗的鹽酸標準滴定溶液體積的數值,單位為毫升(mL); :鹽酸標準漓定溶液濃度的準確數值,單位為摩爾每升(mol/L); :滴定...
………(C.1)式中:Ai——i碳組分烷烴的色譜峰面積;A——總峰面積。以兩次平行測定結果的算術平均值修約至小數點後一位作為測定結果。C.6.2 平均相對分子質量的計算 i碳組分脂肪醇的峰面積占總峰面積的百分數X按式(C.2)計算:
近年來,從固相合成到快速液相平行合成,組合化學在合成方法上取得了突破性的進展,常用的幾種合成方法有固相有機合成和液相有機合成,固相有機合成包括混合裂分法和平行合成法,液相有機合成包括多組分液相合成法和官能團轉化法。組合化學合成技術建立的化學庫中,產物成千上萬,甚至上億,像經典有機合成那樣一個一...
另外,在柱層析和高效液相色譜分析中很重要的一個因素是填柱材料。由於介孔分子篩材料孔徑可調,表面可官能團化為疏水或親水環境,且比較容易製備為較理想的球形材料,因此可以作為較理想的色譜填柱材料。趙東元等利用C18修飾過的介孔SBA-15材料作為色譜填柱材料, 分別實現了對不同大小的生物分子(包括多肽和蛋白質)的...
在設定色譜條件下,進5ml待測樣液進行高效液相色譜分析。若樣品中待測組分含量過高,套用甲醇稀釋後測定。色譜圖檢出的物質,經與該物質的標準紫外光譜圖比較確證後,根據峰面積,從校準曲線上查得相應組分的質量濃度。5.3 空白試驗 除不稱取樣品外,按以上步驟進行。5.4 平行試驗 按以上步驟,做兩份樣品的平行...
層流與湍流相對應,是指流體的層狀流動,其流線與管壁相互平行。在粘性力遠遠大於慣性力,或雷諾數(Reynold number)小於3000時,層流就會出現。當幾相不同顏色的流體從不同的入口進入同一個微通道時,即使它們互溶,也會形成層次分明的多相平行流動。利用層流的這種幾何規律性,可以實現材料、化學環境和細胞在微...
3、增加平行測定次數 4、消除測量過程中的系統誤差(校準儀器、做對照試驗、做回收試驗、做空白試驗)有效數字的處理:0.05060g是四位有效數字。首位是8或9,有效數字可多記一位。ph=8.02是兩位有效數字。四捨六入五成雙原則。修約標準偏差或其他表示不確定度時,修約結果可使準確度估計值變得差一點。s=2.13...
三條α-肽鏈借范德華力、氫鍵及共價交聯則以平行、右手螺旋形式纏繞成“草繩狀”三股螺旋結構,使膠原具有很高的拉伸強度。提取分離 由於膠原是細胞外間質成分,在體內以不溶性大分子結構存在,並與蛋白多糖、糖蛋白等結合在一起,因此膠原的製備包括材料的選擇、預處理、酸鹼酶鹽水法提取、不同類型膠原的分離和...
在這種平行流向的超濾過程中,濾膜表面的殘留物不斷被帶走,因此濾膜沒有堵塞或破裂的危險。不僅如此,機器人樣品處理器還能自動完成整個超濾單元的清洗,並用下一樣品潤洗,交叉污染的可能性極低,因此超濾單元中的濾膜可完成40-400次的超濾過程再行更換,平均每次超濾的成本只需約0.2元。機器人樣品處理器可完成整個...
註:實際操作過程中,可參考附錄B中32種禁限用染料成分在流動相1和流動相2中的保留時間,並結合色譜分離情況和樣品中染料成分的不同,對32種染料成分進行合理分組,使各染料成分獲得完全分離。若染料成分間不能達到基線分離,可對色譜條件進行適當調整,如降低流速或降低有機相比例等。平行實驗 按以上步驟,做兩份...
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。2、照高效液相色譜法(通則0512)試驗。 供試品溶液:取本品適量,加0.1%三氟醋酸溶液溶解並稀釋製成每1mL中含10mg的溶液,取20µL,加0.2mol/L 三羥甲基氨基甲烷-鹽酸緩衝液(pH7.3)20µL、0.1%V8酶...