常規染色體，用常規的染色法觀察到細胞分裂中期的染色體。具一定數目和特定形態大小。按染色體的相對長度,著絲粒在雜色體的位置,以及副縊痕、有無隨體等指標以鑑別各組及各個染色體。
基本介紹
- 中文名：常規染色體
- 釋義：用常規的染色法觀察到細胞分裂中期的染色體
常規染色體，用常規的染色法觀察到細胞分裂中期的染色體。具一定數目和特定形態大小。按染色體的相對長度,著絲粒在雜色體的位置,以及副縊痕、有無隨體等指標以鑑別各組及各個染色體。
常規染色體，用常規的染色法觀察到細胞分裂中期的染色體。具一定數目和特定形態大小。按染色體的相對長度,著絲粒在雜色體的位置,以及副縊痕、有無隨體等指標以鑑別各組及各個染色體。...
染色體（chromosome）是遺傳物質，基因的載體，人類的常染色體是成對存在的。人體的體細胞染色體數目為23對，其中22對為男女所共有，稱為常染色體（autosome）；另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體（sex chromosome），...
精子染色體檢查是一種診法，指對精子染色體的直接分析法。包括精子獲能處理、金黃地鼠的超額排卵、體外受精、精子染色體的製備以及染色體的分析等進程。先將超額排卵獲得的金黃地鼠卵以透明質酸酶處理，消化掉卵外圍的 顆粒細胞，用胰酶消化...
Y染色體（Y chromosome）是決定生物個體性別的性染色體的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體。在雄性是異質型的性決定的生物中，雄性所具有的而雌性所沒有的那條性染色體叫Y染色體。由於Y染色體傳男不傳女的...
Y染色體微缺失檢測是男性不育患者的常規檢查項目。其發生率僅次於克氏綜合徵，是居於第二位的遺傳因素。檢測指南 前言 在精子發生障礙引起的男性不育患者中，Y染色體微缺失的發生率僅次於Klinefelter’s syndrome(克氏綜合徵)，是居於第二位...
（1）常規的形態分析。選用分裂旺盛細胞的有絲分裂中期的染色體製成染色體組型圖，以測定各染色體的長度（微米）或相對長度（%），著絲粒位置及染色體兩臂長的比例（臂比），鑑別隨體及副縊痕的有無作為分析的依據。（2）帶型分析。顯...
染色體核型分析，常規方法是將染色體塗片置於鏡下觀察。而採用螢光原位雜交技術，將螢光素標記的探針進行染色體核型特定位點的檢測和標記的染色體核型分析，則可通過螢光檢測儀器，直接判讀反應體系螢光信號的變化強度，直接測定染色體DNA鏈中單個...
五、有染色體異常家族史者。臨床價值 染色體分析技術作為國際遺傳學檢驗的重要手段，克服了常規技術的許多局限，能同時檢測多個基因，精準檢測女性原發性閉經、習慣性流產、胎停育、畸形胎等多種原因引起的女性不孕症，與男性嚴重少精、無精...
本病是常染色體顯性遺傳。疾病診斷 染色體基因檢查可與常染色體隱性小腦共濟失調症鑑別。檢查方法 實驗室檢查：做染色體檢查可診斷本症。其他輔助檢查：常規做腦電圖和神經系統影像學檢查。併發症 可有進行性眼外肌麻痹、突眼、眼震,末梢...
Y染色體上存在無精子因子，影響精子生成，並且由於基因位點過於微小，常規方法無法判斷，稱為Y染色體微缺失。類型分類 Y染色體微缺失的類型主要有以下幾個方面：1、Y染色體短臂微缺失，臨床表現為無精症，小睪丸，由於睪丸發育不良，生精...
《染色體及其研究方法》是1985年科學出版社出版 的圖書，作者是李國珍。內容簡介 本書主要介紹染色體的基本知識；染色體在生物學、農業、醫療衛生等方面的套用；染色體的常規製片方法、顯帶等技術；染色體的觀察、分析方法以及常用的顯微技術等...
第三章 植物染色體的常規壓片技術 第四章 植物染色體標本製備的新方法——去壁低滲法及其在細胞學中的套用 第五章 染色體分帶研究概況 第六章 植物染色體分帶技術 第七章 分帶技術在植物遺傳學與細胞學中的套用 第八章 染色體的分...
基因疾病是一種醫學術語，這將是將來生物醫療研究的基本來源。46條人類染色體（22對常規染色體和二條性染色體），在它們的群體中間幾乎存在30億DNA鹼基對，它包含30000---40000蛋白質---編碼基因。這比期望的數量少得多---僅為蠕蟲或...
LQTS通常是一種常規染色體顯性遺傳疾病，定位於染色體11上的LQT1發生突變，導致自己心臟鉀離子通道發生嚴重缺陷，不能把電子傳導脈衝至整個心臟。還可能存在其它基因，不確定地定位於染色體3、6和11，它的突變產物可能導致或引發LQT綜合症。
BEST疾病是一種常規染色體顯性，換句話說，位於染色體11上VMD2基因的唯一複製發生突變可能引起疾病的發展。在他們失去視力前，具有這類疾病的患者在對應中心視覺的視網膜區域中積累了大量類似蛋黃（卵磷脂即是蛋黃的意思）物質。與其說打破了...
卵黃樣黃斑變性又稱Best病,是一種少見的常規染色體顯性遺傳性原發性黃斑部變性,屬黃斑部營養不良性疾病。卵黃樣黃斑變性發病隱匿且進展緩慢,患者容易忽視,當病變發展到一定階段，出現視力下降時多有典型的眼底表現，臨床易於診斷。病因 卵黃...
常規的染色體檢查包括染色體數目、形狀，觀察染色體有否單倍體、三倍體出現，染色體有否畸變、易位、倒錯等情況。有下列情況者應作染色體檢查：（1）有先天畸形的家庭成員 （2）有多次流產病史的婦女及其丈夫 （3）有唐氏綜合徵的兒童、...
SKY(spectralkaryotying)光譜染色體自動核型分析是一項顯微圖像處理技術,SKY通過光譜干涉儀,由高品質CCD獲取每一個像素的干涉圖像,形成一個三維的資料庫並得到每個像素的光程差與強度間的對應曲線,該曲線經傅立葉變換之後得到該像素的光譜,...
4、1888年，W.瓦爾代爾把核中的著色物體正式命名為染色體。5、 1891年，德國學者H.亨金在昆蟲的精細胞中觀察到X染色體。6、1902年，W.L.史蒂文斯、E.B.威爾遜等發現了Y染色體。細胞分裂現象，在此期間已經受到重視，並進行了仔細分析...
染色微結構異常疾病是由於染色體微小片段缺失或重複，使正常基因組劑量發生改變而導致臨床可識別的一組疾病。染色體微結構異常是用常規的染色體顯帶方法不能或不容易被發現的染色體結構異常。隨著分子細胞遺傳技術的發展，特別是CGH微陣列方法...
因此，許多學者認為染色體特別重要。早在1908年McClung就討論了細胞學與分類學的關係；但細胞分類學的誕生則是二十世紀三十年代以後之事。它可以解決常規形態分類難以解決的問題，是現代綜合分類的重要組成部分。在許多動、植物類群中, ...
2.常染色體隱性遺傳型PK 明顯腫大的腎臟伴有肺發育不良Potter特殊面容和腎功能不全，主要見於新生兒。在年長兒，出現高血壓、水腫、尿路感染和門脈高壓是危重的信號。檢查 除有輕度蛋白尿及尿比重低外，尿常規檢查常無異常發現。當有血尿...
該教材共十七章，包括遺傳學與醫學、基因與基因組、染色體與減數分裂、染色體畸變與染色體病、孟德爾遺傳與單基因病、多基因遺傳與多基因病、線粒體遺傳與線粒體遺傳病、群體遺傳學、分子病與先天性代謝缺陷、腫瘤遺傳學、藥物遺傳學、...
唐氏綜合徵，即21-三體綜合徵，是一種由21號染色體異常引發的常見染色體疾病，嚴重影響患者的智力、面部特徵及生長發育。此病因母親高齡，遺傳，以及環境中的致畸物質（如放射線、農藥、苯等）可能誘發，其中母親年齡過大是患病風險的顯著...
精子發生是由帶著46條染色體（二倍體，2N）的未分化的精原細胞轉變為僅含23條染色體（單倍體，N）的精子的一系列過程。在整個成人生命中，睪丸恆定地提供精子，運輸並儲存在附性生殖器官中。在男性80多歲與90多歲均見到正常精子發生...
白化病是由基因突變引發的先天性單基因遺傳病，導致黑色素或黑色素體生物合成缺陷，主要表現為皮膚，眼睛或毛髮等部位色素減退或缺失。常見類型為眼皮膚白化病（OCA）和眼白化病（OA）。標準的遺傳方式包括常染色體隱性遺傳和X連鎖隱性遺傳。...