巰基嘌吟是一種化學物質。
基本介紹
- 中文名：巰基嘌吟
- 外文名：rrierrapiapurine 2-
巰基嘌吟rrierrapiapurine 2-勁L基嗓嶺，熔點25UC'(分解)6一琉基嘿吟，熔點313一314 C;(分str)解l與瑞尼鎳反應，琉基可被氫置換』 與碘甲烷或硫酸二甲醞反應，主成甲硫基衍生物。用相應的鹵代嘿嶺與硫氧化鈉在溶液中反應製取。用於生化研究和有機合成。
化學結構式
巰基嘌吟
相關詞條
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- 6-巰基嘌呤(一水合物)
手套並使用防護眼鏡或者面罩。危險品標誌 Xn：有害物質 危險類別碼 R22：吞咽有害。R36/37/38：對眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。產品套用 6-巰基嘌呤、溶癌呤、硫唑嘌呤的中間體，本身可作為抗腫瘤藥物。生產方法及其他 可從7-氨基噻唑並[5,4-d]嘧啶製取，或從6-羥基嘌呤以硫化磷經置換製得。
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8-巰基嘌呤 8-巰基嘌呤，分子式C5H4N4S。中文別名:英文別名:7,9-Dihydropurine-8-thione; Purine-8-thiol
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- 6-甲巰基嘌呤
6-甲巰基嘌呤是化學物質，分子式是C6H6N4S。簡介 中文名稱：6-甲巰基嘌呤 英文名稱：6-(Methylthio)purine 別名名稱：6-甲巰基嘌呤 6-(甲硫基)嘌呤 6-(甲基硫代)嘌呤 6-Methylmercaptopurine 更多別名：分子式：C6H6N4S 分子量：166.2 編號系統 CAS號：50-66-8 MDL號：MFCD00005576 EINECS號：200-057-3 R...
- 硫鳥嘌呤
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2,6-二巰基嘌呤是一種化學物質，分子式為C₅H₄N₄S₂。物化性質 外觀與性狀：淡黃色粉末 密度：1.8 g/cm³ 熔點：>350 °C(lit.)沸點：496.2ºC at 760 mmHg 閃點：253.9ºC 儲存條件：-20ºC 安全信息 海關編碼：2933990090 WGK Germany：3 安全說明：S24/25 RTECS號：UO8475000 分...
- 嘌呤食物
3．嘌呤核苷酸的相互轉變 IMP可以轉變成AMP和GMP，AMP和GMP也可轉變成IMP。AMP和GMP之間可相互轉變。4．脫氧核苷酸的生成 體內的脫氧核苷酸是通過各自相應的核糖核苷酸在二磷酸水平上還原而成的。核糖核苷酸還原酶催化此反應。5．嘌呤核苷酸的抗代謝物 ①嘌呤類似物：6-巰基嘌呤（6MP）、6-巰基鳥嘌呤、8-氮雜鳥...
- 溶癌呤
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- 注射用磺巰嘌呤鈉
注射用磺巰嘌呤鈉，適應症為本品主要用於急性粒細胞及淋巴細胞白血病，絨毛膜上皮癌及惡性葡萄胎等。成份 主要成分：磺巰嘌呤鈉 化學名：6-巰基嘌呤鈉-S-磺酸鈉 分子式：C₅H₂N₄Na₂O₃S₂.2H₂O 分子量：312.23 性狀 本品為白色鱗片狀結晶 適應症 本品主要用於急性粒細胞及淋巴細胞白血病，...
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- 樂疾寧
樂疾寧是治療急性白血病的藥物 【別名】 6-巰基嘌呤;樂疾寧;巰基嘌呤 ,巰嘌呤 【外文名】Mercaptopurine ,NSC-755;6-MP; 【適應症】 用於急性白血病效果較好，對慢性粒細胞白血病也有效；用於絨毛膜上皮癌和惡性葡萄胎。另外對惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤也有一定療效。 【用量用法】 1.白血病：口服：每日每千克體重...
- 6-琉基嗦吟核昔
6-巰基嘌呤核苷是醫療上用於急性白血病治療的物質。6-巰基嘌呤核苷（6-thioinosine; 6-Mercaptopurine ribonucleoside; 6-MPR）又稱巰苷。白色至淡黃色粉末或顆粒。熔點211℃（分解）。味苦。易溶於水，難溶於甲醇，幾乎不溶於丙酮、乙醇、氯仿、乙醚和冰乙酸。巰苷為6-MP衍生物，體內轉化為相應核苷酸，對核酸，...
- 50-44-2
50-44-2 基本信息 中文名稱：6-巰基嘌呤 中文別名：6-MP; 樂疾寧 英文名稱：mercaptopurine 英文別名：6-Mercaptopurine; purine-6-thiol EINECS： 200-037-4 分 子 式： C5H4N4S分 子 量： 152.18 產品用途 適用:用作抗腫瘤藥
- 依木蘭
個別患者有遺傳性硫嘌呤甲基轉移酶（TPMT）缺乏症的病人，可能對硫唑嘌呤的骨髓抑制作用異常敏感，在接受依木蘭[sup]®[/sup]治療初期，有快速形成骨髓抑制的傾向，合併使用TPMT抑制劑如：奧沙拉秦、美沙拉秦或柳氮磺吡啶後，此作用會加重。在接受6-巰基嘌呤（硫唑嘌呤活性代謝物）聯合其它細胞毒藥物（見［不良...
- 基因藥物
大概在30年前，醫生開始使用一種強力殺死細胞的藥物來治療患白血病的兒童。這種叫做6-巰基嘌呤(6MP)的藥物拯救了成千上萬的生命。然而，這種藥物會產生一定的副作用。早在20多年前就已經研究發現，它的毒素能夠滯留病人體內，並且會遺傳。這種藥物能夠迅速積累，然後滲入骨髓，進而產生感染。不同的人種，這種酶缺陷的...
- 代謝拮抗物
核苷酸的代謝拮抗物有嘌呤、嘧啶、胺基酸及葉酸等類似物，其作用主要是競爭性抑制核苷酸合成過程中的酶活力來干擾或阻斷核苷酸的合成。因此，其中有些代謝拮抗物可作為抗腫瘤藥物或免疫抑制劑而套用於臨床。嘌呤、嘧啶類似物 1．嘌呤類似物 具有抗癌作用的瞟呤類似物有多種，如6一巰基嘌呤(6-MP)、8-氮雜鳥嘌呤(8...
- 免疫抑制劑
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3.硫唑嘌呤 它是6-巰基嘌呤咪唑衍生物，是一種抗代謝藥物。常用的口服製劑，吸收迅速，主要經腎排出。一般在術前3日開始，在術後繼續，並終身使用。腎移植用量開始每日3～5mg/kg，以後維持量約為2mg/kg。肝移植用較小量，如0.5～1mg/kg。硫唑嘌呤的副作用為抑制骨髓生長，以致白細胞計數減少；其次對肝有...
- 鹼基類似物
其分子結構和DNA的鹼基相似，在DNA的代謝過程中有時會取代正常鹼基，結果使DNA的鹼基發生突變。(base analog )化學結構與核酸的鹼基成分類似的化合物。通常指人工合成的，如嘌呤類似物有8-吖鳥嘌呤，6-巰基嘌呤，二氨基嘌呤；嘧啶類似物有5-溴尿嘧啶，5-氟尿嘧啶等。多數作為鹼基、核苷、核苷酸的代謝拮抗物質而起...
- 遺傳藥理學
硫嘌呤甲基轉移酶（thiopurine methyltransferase，TPMT）主要參與 6- 巰基嘌呤及其前體藥物硫唑嘌呤的代謝，其活性缺乏將導致硫鳥嘌呤在體內蓄積，引起嚴重的骨髓抑制的不良反應。該酶約有 11 種突變的基因亞型，其中 TPMT*2、TPMT*3A、TPMT*3C 是常見的 3 種導致TPMT 酶活性降低的基因亞型，美國黑人 、非洲人及...
- 修美樂
本品適用於對糖皮質激素或免疫調節劑（例如:硫唑嘌呤、6-巰基嘌呤、甲氨蝶呤）應答不足的6歲及以上的中重度活動性克羅恩病的患兒減輕症狀和體徵，誘導和維持臨床緩解。本品應只給予將會被密切監測並由醫師定期隨訪的患者。規格 40mg/0.4ml 預填充式注射筆 40mg/0.4ml 預填充式注射器 20mg/0.2ml 80mg(0.8...
