左乙拉西坦注射用濃溶液

左乙拉西坦注射用濃溶液用於成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作(伴或不伴繼發性全面性發作)的治療。

匯宇製藥(688553.SH)發布公告，公司於4月6日從國家藥品監督管理局(簡稱“國家藥監局”)網站信息公布獲悉，公司產品左乙拉西坦注射用濃溶液已獲批註冊，藥品批准文號：國藥準字H20223181。

　　

基本介紹

• 藥品名稱：左乙拉西坦注射用濃溶液
• 批准文號：國藥準字H20223181

藥物作用

左乙拉西坦注射用濃溶液可用於癲癇患者部分性發作（伴或不伴繼發性全面性發作）的治療。

發展歷史

2022年8月24日，國家藥監局網站發布關於暫停進口、銷售和使用比利時UCB Pharma S.A.左乙拉西坦注射用濃溶液的公告。

2024年8月19日，國家藥監局官網發布訊息，恢復UCB Pharma S.A.自2024年6月4日起生產的左乙拉西坦注射用濃溶液（現註冊證號：國藥準字HJ20170341，規格5ml:500mg，商品名開浦蘭）進口、銷售和使用。