基本介紹
演化支
- †重明鳥Chongmingia?
- †中鳥Zhongornis?
- †孔子鳥形類Confuciusornithiformes
- †雜食鳥形類 Omnivoropterygiformes?
- 鳥胸類Ornithothoraces
- 反鳥亞綱†Enantiornithes
- 真鳥類Euornithes
尾綜骨類(學名:Pygostylia)是一個鳥翼類的演化支,包括孔子鳥形類和所有更加進步的鳥類物種:鳥胸類。演化支分類位置未定的演化支以“?”標記。†重明鳥Chongmingia?2†中鳥Zhongornis?†孔子鳥形...
華夏鳥目,反鳥亞綱的一目,前頜骨齒略向前傾,上頜骨短,齒骨約為頭骨長度的一半。結構特點 癒合的薦椎數目為8枚,尾綜骨前半部具有三角形的背嵴;叉骨呈典型的Y字形且具有較長的鎖下突;胸骨寬大,其後緣具有兩對後突,其中的側後突長且其末端變寬;第Ⅱ、Ⅲ掌骨背面具有縱向的中央溝;第Ⅰ指第1指節極為...
尾綜骨類是指具有縮短的尾骨,其末端止於由若干枚尾椎癒合成尾綜骨的鳥類,主要包括反鳥類和今鳥型類,以及孔子鳥類和會鳥類。孔子鳥類的化石主要分布在我國東北,骨骼形態非常特殊,最為明顯的特徵是大手指(第2指)的爪節高度退化,以及近相等的前、後肢。與之相反,在多數的中生代鳥類中,最先退化往往是小手指的...
研究團隊對巾幗鳥進行了比較形態學、骨組織學、飛行能力以及系統發育的研究,認為巾幗鳥屬於目前已知僅次於孔子鳥目的最原始的尾綜骨類鳥類。形態特徵 尾綜骨類是指末端的數枚尾椎癒合成一塊複合骨(稱之為尾綜骨)的鳥類,涵蓋了除始祖鳥、熱河鳥類之外的所有鳥類。反鳥類和今鳥型類(後者演化出所有現代鳥類)是在...
會鳥是發現於中國遼西早白堊世熱河生物群的一種早期鳥類。它是最早具有尾綜骨的類群之一,也是目前早白堊世鳥類中體型最大的類群之一。會鳥最為明顯的鑑定特徵就是前肢特別長,大約是後肢長度的1.5倍。命名由來 屬名取自第5屆國際古鳥類與進化大會(The society of avian paleontology and evolution,SAPE)的縮寫,...
最近古生物學家們在蒙古發現了長有尾綜骨的竊蛋龍類,而尾綜骨的主要功能是固著尾羽。因此這一發現暗示,可能所有的竊蛋龍都長有尾羽。羽毛爭議 尾羽龍的發現,產生許多鳥類與恐龍演化關係的研究與爭議。這些演化的爭議可歸納如下:尾羽龍屬於偷蛋龍下目,或是鳥類,或者兩者皆是。因為尾羽龍明顯地具有正羽,類似...
短尾鳥類(Avebrevicauda,意為“短尾的鳥”)是一個類群,包括了所有游離尾椎等於或少於10個的鳥類物種。科學分類 界:動物界 Animalia 門:脊索動物門 Chordata 演化支:真鳥翼類 Euavialae 短尾鳥類 Avebrevicauda 演化支 會鳥屬 Sapeornis 尾綜骨類Pygostylia 簡介 該類群於2002年由Gregory S. Paul命名,以...
化石屬於白堊紀,此前也發現過一些白堊紀的鳥類化石,但缺少尾綜骨,而“原始福井之翼”化石中擁有一個完全成形的尾綜骨。鳥類尾綜骨是一塊位於脊椎末端的三角形骨頭,用來支持尾羽,是現代鳥類的一個重要特徵。研究人員說,新發現支持尾綜骨可能是尾巴退化副產物的觀點,這有助於更好地理解鳥類的演化。
Journal of Vertebrate Paleontology)》雜誌上線上發表了一篇題為《中國早白堊世的大型鳥類:反鳥亞綱頭骨的新信息(A large bird from the Early Cretaceous of China: new information on the skull of enantiornithines)》的研究報告,這篇研究報告命名了鳥綱(Aves)尾綜骨鳥類(Pygostylia)鳥胸骨類(Ornitho...
尾羽龍科(Caudipteridae)是偷蛋龍下目的一科,生存於白堊紀早期的中國。包含尾羽龍、似尾羽龍,化石分別發現於義縣組與九佛堂組,生存於1億2500萬到1億2000萬年前。尾羽龍的鑑定特徵是,尾巴末端具有尾綜骨;現代鳥類的尾綜骨,是羽毛的附著處。還沒有關此演化支的定義。第一個命名的尾羽龍科是鄒氏尾羽龍(...
癒合薦椎 癒合薦骨(綜薦骨)是鳥類特有的結構。它是由少數胸椎、腰椎、薦椎以及一部分尾椎癒合而成的,而且它又與寬大的骨盤(髂骨、坐骨與恥骨)相癒合,使鳥類在地面步行時獲得支持體重的堅實支架。癒合薦椎 鳥類尾骨退化,最後幾枚尾骨癒合成一塊尾綜骨,支撐扇形的尾羽。
反鳥(學名Enantiornis)是一屬掠食性的反鳥亞綱鳥類。其下只有E. leali一個物種,生存於白堊紀晚期的阿根廷。分布地區 反鳥類個體一般較小,具尾綜骨,嘴裡多殘存牙齒,胸骨發達,叉骨Ⅴ形且具鎖下突,具較強的飛行能力。反鳥類是中生代白堊紀分布最為廣泛、種類和數量最為豐富的鳥類,在全世界各大陸幾乎都有發現...
現代鳥類的尾椎骨數量不多,最後幾節癒合成一個叫做“尾綜骨”的骨桿,供尾羽附著之用。絕大多數鳥類化石也是如此;不過在已知的化石中,只有始祖鳥保存了完整的尾椎骨,並且缺少尾綜骨。熱河鳥代表了第二種保存完整長尾的鳥類,而且也還沒有發育尾綜骨。保留長尾顯然是爬行類祖先的特徵。1861年,始祖鳥發現之初,就因...
中國鳥,拉丁文學名:Sinornis。種名取之於化石產地朝陽市內的三座古塔。保羅·塞里諾(Paul Sereno)等人認為於同一地層發現的華夏鳥是中國鳥的次異名。他們指出這兩者的結構非常相似,同樣有尾綜骨的獨有衍征。中型鳥類,吻很短,頭骨也較短。牙齒構造與始祖鳥相似,仍具有腹肋。腰帶亦與始祖鳥相似。第2指骨河長骨...
遼西鳥是在遼寧省凌源市大王杖子發現的鳥類化石。這一小型鳥的骨骼保存不全,頭部分為印痕,但十分清晰,易於觀察。其最突出的形態構造是頭骨高而短和眼孔大;其次是胸骨特別小,形狀特殊;第三是尾巴長,尾綜骨長,約占其3/4長度。這一小型鳥眼前孔小,額骨的眶部比較粗厚,頂骨在頭骨的後上部較發育,枕骨大孔...
突胸總目(Carinatae)又名今頜總目,鳥綱中最大的一個總目,包括現存鳥類的絕大多數。其共同特徵是:翼發達,善於飛翔,胸骨具龍骨突起。最後4~6枚尾椎骨癒合成一塊尾綜骨。雄鳥絕大多數均不具交配器,僅少數種類如天鵝、鴨、鵝等有交配器。我國產的突胸總目鳥類計有26目,1180餘種,約占世界現存鳥類種數...
在尾綜骨鳥目(Pygostylia)中的孔子鳥科的動物屬於鳥類中較原始的形式。其較高級的後代,屬於Ornithothoraces,它們脊椎骨數目(Thoracalia)較少,第一個手指形成小翼羽Alula(參看上面的解剖比較列表。)所有的現代鳥類都是來源於 “Ornithothoraces”。中國發現 1984 年甘肅鳥的發現令人難以置信地證明始祖鳥並不是...
但仍然具有爬行的原始特徵:上下頜具齒,前肢三指游離、具爪,無龍骨和鉤狀突,尾長,由18~20個分離的尾椎骨構成,沒有尾綜骨。始祖鳥的發現,證明了鳥類是由爬行類進化而來的。外形特徵 古鳥亞綱,它是中生代侏羅紀的鳥類,其特點是上、下頜上有齒,肋骨上無鉤狀突起,無龍骨突起。掌骨分離不癒合,前肢指端有爪...
耀龍的尾巴末端癒合,外形類似尾綜骨;現代鳥類的尾綜骨是羽毛的附著處,某些偷蛋龍類物種也具有尾綜骨。[1]耀龍與樹息龍是初鳥類的近親,但缺乏飛羽,因此不能飛行。針對耀龍與樹息龍的尾巴羽毛,科學家指出,一種可能是炫耀性尾巴羽毛,演化出現的時期早於飛羽;另一種可能則是,它們發現與命名。耀龍最特別的地方是...
Haeckel在命名中參照的區別是始祖鳥擁有一條長的爬行動物式尾巴,而他所知的所有其他鳥類都是短尾,尾椎數目很少,末端融合成尾綜骨。這個分類單元再無其它參照,並且當漢斯·弗里德里希·加德(Hans Friedrich Gadow)於1893年依據基本相同的化石建立古鳥亞綱(Archaeornithes)時,古鳥亞綱成為了早期類似爬行動的鳥類的...
天青石龍的特徵是尾巴末端具有類似尾綜骨的固定脊椎骨,瑞欽·巴思缽等人認為該處可能有一叢羽毛,類似現代鳥類。 在發現天青石龍的化石以前,這種骨頭結構只在鳥類身上發現。天青石龍屬於偷蛋龍下目的近頜龍科。如同其他偷蛋龍類,它們的頭上擁有冠飾,可能作為展示物使用。天青石龍擁有喙狀嘴,有些其他恐龍也擁有喙...
尾綜骨長,腹肋存在。燕都華夏鳥 學名:Catbayornis yandica Zhou,Jin and Zhang,1992 時代(age):早白堊世(九佛堂組)(Early Cretaceous;Jiufotang Formtion.)。學名由來(etymology):“華夏”中國的名稱,“燕都”是朝陽古代的稱謂(Genus is from ancient name of China;species from ancient name of ...
尾綜骨長,腹肋存在。4 。燕都華夏鳥 學名:Catbayornis yandica Zhou,Jin and Zhang,1992 時代(age):早白堊世(九佛堂組)(Early Cretaceous;Jiufotang Formtion.)。學名由來(etymology):“華夏”中國的名稱,“燕都”是朝陽古代的稱謂(Genus is from ancient name of China;species from ancient name of ...
並且該個體的癒合薦椎(synsacrum)和尾綜骨(pygostyle)已完全癒合;脛骨(tibia)遠端與跗骨(tarsal)近端也癒合形成了脛跗骨(tibiotarsus),這意味著該個體為亞成年個體。但是,該個體側向的骨小梁(trabeculae)末端、胸骨(sternum)的劍突、烏喙骨(coracoid)的胸側邊緣、股骨(femur)和脛跗骨的骨骺等多處...
三塔中國鳥,中型鳥類,吻很短,頭骨也比較短。牙齒構造與始祖鳥相似,仍具有腹肋。第2指骨河長骨的橫切面,為第1指骨河橈骨橫切面的2倍;第1指骨縮小;第1、第2指骨具有小而彎曲的爪。跗跖骨近端癒合;具尾綜骨。化石發現 20世紀80年代末期,三塔中國鳥化石在中國遼寧省朝陽縣的出土,曾經在國際上產生了強烈...
反鳥類是中生代鳥類演化最為成功的類群,構成今鳥型類的姐妹群(所有的現生鳥類都是從今鳥型類演化而來)。新化石發現於1.3億年前的花吉營組。雖然屬於目前已知最古老的反鳥類之一,新鳥卻保存了很多進步的特徵,包括胸骨後緣具有兩對突起、小翼指退化、腓骨與尾綜骨縮短等,明顯區別於同層位發現的其它鳥類;新鳥...
今鳥亞綱,包括白堊紀的化石鳥類和現存的全部鳥類。三塊掌骨癒合成一塊,且近端與腕骨癒合成腕掌骨;尾推骨不超過13塊,通常具尾綜骨;胸骨較發達,少數為平胸,多數為突胸(具龍骨突起)。今鳥亞綱可分為四個總目,即齒頜總目、平胸總目、企鵝總目和突胸總目,其中除齒頜總目為化石鳥類外,其餘三個總目皆為...
嘉克斯·高斯特(Jacques Gauthier)後來將扇尾亞綱轉為一個分支,即比始祖鳥較為接近現存鳥類的分支,如魚鳥及黃昏鳥目。他繼而定義鳥類尾巴為比股骨短的尾巴,尾綜骨呈鏵狀及由少於6節的尾巴脊骨融合在一起,且比活動部分為短。他進一步將鳥類的冠群、魚鳥、黃昏鳥目及神翼鳥分類到扇尾亞綱中。新鳥亞綱(Neorni...