《少突膠質前體細胞移植治療未成熟腦缺血性損傷研究》是依託復旦大學,由李瑾擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名:少突膠質前體細胞移植治療未成熟腦缺血性損傷研究
- 依託單位:復旦大學
- 項目類別:青年科學基金項目
- 項目負責人:李瑾
《少突膠質前體細胞移植治療未成熟腦缺血性損傷研究》是依託復旦大學,由李瑾擔任項目負責人的青年科學基金項目。
《少突膠質前體細胞移植治療未成熟腦缺血性損傷研究》是依託復旦大學,由李瑾擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要神經幹細胞移植已成為早產兒腦損傷治療策略中最具潛能的發展方向。早產兒腦室周白質軟化(PVL)的主要發生機制...
少突膠質細胞是腦缺血損傷的重要靶細胞,AMPA受體介導鈣超載所致興奮性毒性是其主要致傷機制之一,但缺血後少突膠質細胞表面鈣通透性AMPA受體增多的分子機制不明。GluR2亞基是決定AMPA受體鈣通透性的關鍵。本項目以GluR2亞基為重點,通過形態學...
亞低溫是新生兒缺氧缺血性腦損傷(HIBD)最具潛能的治療措施,但機制並不清楚。少突膠質細胞是髓鞘形成的關鍵細胞,因此研究亞低溫對HIBD少突膠質前體細胞(OPCs)的發育成熟具有重要的臨床意義。我們初步研究結果表明,HIBD新生鼠亞低溫治療...
本課題組前期研究發現未成熟鼠腦缺氧缺血性(HI)損傷後腦組織腫瘤壞死因子相關的凋亡誘導配體(TRAIL)基因激活,可能是少突膠質前體細胞選擇性易損的機制之一。本項目擬通過建立HI損傷的細胞和動物模型,套用免疫組化、分子生物學、神經行為...
誘導性多能幹細胞(iPSC )避免了上述弊端,給細胞移植治療帶來了新的希望。本課題將小鼠的iPSC和ESC分別誘導分化為神經前體細胞,分不同時期(急性、亞急性及慢性)和不同部位(腦室及病灶)植入HIE小鼠腦內,套用免疫螢光及雷射共聚焦...
《NG2膠質細胞對海馬區神經環路調控的機制研究》是依託上海交通大學,由童小萍擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 NG2膠質細胞,又稱少突膠質前體細胞(OPC),發育期為形成神經髓鞘的少突膠質細胞提供細胞來源,成熟腦內則成為穩定存在的...