小兒地方性克汀病是胚胎時期和出生後早期碘缺乏與甲狀腺功能低下所造成的大腦與中樞神經系統發育分化障礙的疾病。臨床主要表現為智力障礙和聾啞等。一般患病率占甲狀腺腫地區人口的1%～5%，嚴重地區可高達5%～10%。
基本介紹
- 中醫病名：小兒地方性克汀病
- 常見病因：胚胎期缺碘，甲狀腺素不足
- 常見症狀：智力發育落後，聾啞，神經肌肉運動障礙
病因,臨床表現,檢查,診斷,治療,
病因
一般認為是由於胚胎期缺碘，甲狀腺素不足造成中樞神經系統和骨骼系統不可逆性損害。一般認為本病純屬營養缺乏性疾病，機體對碘耐受性存在個體差異，是否有遺傳性有待今後的研究。
臨床表現
其主要臨床表現為智力發育落後，聾啞，神經肌肉運動障礙。歸納為2種類型：
1.神經型
智力發育障礙，表情呆滯、按智力低下分類可有：
（1）白痴 神經功能發育完全停滯於嬰兒時期。
（2）愚笨 有一部分能力和機械記憶，能生活自理，簡單勞動，思維活動差。介於兩者之間為痴呆，身材矮小，也可正常。聾啞，語言障礙，可有神經肌肉運動障礙，步態不穩，步態蹣跚。膝反射亢進，亦可減弱。病理反射陽性。甲狀腺中度腫大，無明顯甲狀腺功能減低。
2.黏液水腫型
可有明顯甲狀腺功能減低症狀，有明顯生長發育遲緩，及典型散發性克汀病面容。
檢查
1.臍血
T4降低、TSH增高、T3可增高。適用於黏液性水腫型。
2.X線檢查
（1）股骨遠端骨骺 胚胎平均38周時應出現，克汀病及早產兒可以不出現。
（2）骨盆股骨頭骨骺 點彩樣及畸形，多在生後半年內出現。
3.腦電圖檢查
常有異常腦波。
診斷
地方性克汀病同樣強調早期診斷，神經型者可缺乏臨床典型的甲狀腺功能減低症狀，僅表現為神經功能異常。早期診斷手段主要有以下4項：
1.來自流行地區
患兒必來自缺碘甲狀腺腫流行地區。
2.臨床特點
3.甲狀腺功能檢查
套用於黏液水腫型，T4降低，TSH增高。
4.輔助檢查
骨齡低下，頭顱骨骺可見點彩樣改變。
治療
對地方性克汀病應早期診治，治療採取綜合療法，原則同散發性克汀病，有甲低表現者應自生後3個月內開始補充甲狀腺激素。
1.治療原則
早期治療，終身用藥，小量開始逐漸加至足量，定期複查，維持甲狀腺正常功能。
2.藥物治療
（1）甲狀腺激素 是治療甲低最有效的藥物。目前甲狀腺激素劑型有3種：①甲狀腺粉（片） 較穩定，半衰期6天左右。甲狀腺粉（片）替代法劑型、用量、服法與散發性克汀病相同。甲狀腺粉（片）用量為安全起見，甲狀腺粉（片）用量一般從小劑量開始，逐漸加量，是為防止因心肌黏液性水腫急劇消退導致心力衰竭出現。甲狀腺粉（片）所含T3及T4量不穩定，各地產品所含之量亦不統一，故應定期觀察臨床療效及查血T3、T4、TSH，以調整劑量至維持量，一般可間隔5～7天漸加量一次。因長期服藥治療，故還應隨年齡增長不斷增加劑量以滿足機體需要。每人需要量略有不同，用藥量可根據臨床表現，如食慾好轉，心率兒童維持在110/分鐘，嬰兒140/分鐘左右，腹脹消失，每天1次正常大便，智力進步。同時血TSH濃度正常，血T4水平應在正常偏高值，以備部分T4轉變為T3。藥物過量可致甲亢，臨床出現腹瀉、心悸、吐瀉、多汗、煩躁不安，發熱等症狀。長期用藥過量可致消瘦。個別可有過敏反應，出現頻繁期外收縮，宜將藥量分多次口服。合併心包積液者如無心包填塞症狀出現，可不必做心包穿刺，經甲狀腺粉（片）口服治療後，心包積液可吸收消失。②左甲狀腺素鈉 左甲狀腺素鈉（L-T4）較純，腸道吸收完全。一般不主張採用L-T3，因70%T3是局部T4脫碘產生。早產兒及低體重兒暫時性甲低亦應治療，以免影響腦發育，可觀察治療至確診後為止。③左旋三碘甲腺酪氨酸鈉 作用較左甲狀腺素鈉（L-T4）快，進入組織濃度高，代謝、排泄也較迅速。
