實體瘤臨床療效評價標準(response evaluation criteria in solid tumor)是2018年公布的核醫學名詞。
基本介紹
- 中文名:實體瘤臨床療效評價標準
- 外文名:response evaluation criteria in solid tumor
- 所屬學科:核醫學
- 公布時間:2018年
實體瘤臨床療效評價標準(response evaluation criteria in solid tumor)是2018年公布的核醫學名詞。
實體瘤臨床療效評價標準(response evaluation criteria in solid tumor)是2018年公布的核醫學名詞。定義在基線水平確定可測量病灶大小和多少,規範測量方法,在治療和隨訪中通過靶病灶...
療效的評價應遵照當時國際上通用的實體瘤療效評價標準(RECIST標準)。在徵得受試者同意的情況下,提倡獲取其體液、血液/血清、組織進行相關的腫瘤標記物檢測和合理預測其可能的療效,如分子靶向抗腫瘤藥物可通過測定特定標記物來初步預測其藥理活性。若研究者判斷受試者能夠耐受且有可能繼續獲益的情況下也可以考慮持續...
一、實體瘤療效評價標準及免疫治療療效評價標準 二、淋巴瘤療效評價標準及淋巴瘤的免疫治療療效反應標準 三、神經系統腫瘤療效評估標準及免疫治療反應評估標準 第十二章腫瘤藥物臨床研究的不良反應評價 一、抗腫瘤臨床試驗不良事件判斷 (一)臨床試驗方案 (二)記錄患者的基線狀態 (三)不良事件收集 二、不良事件與...
一、世界衛生組織標準 二、實體瘤療效評價標準 第十章 抗腫瘤新藥的臨床試驗 一、百年來尋找新藥的渴望 二、觀察的項目和終點 三、進入臨床試驗的新藥應具備的條件 四、臨床試驗的倫理問題 五、GCP指導原則 六、臨床試驗的分期和要點 七、存在問題和展望 第十一章 耐藥問題和對策 一、多藥耐藥的機制 二、耐藥的...
第一節Karnofsky評分(KPS,百分法)第二節Zubrod—ECOG—WHO評分(ZPS,5分法)第三節WHO實體瘤療效評價標準 第四節RECIST療效評價標準 第五節腫瘤化療的注意事項 第六節腫瘤化療的停藥指征 第七節Clinac600C/D加速器操作規程 第八節加速器安全及緊急處理措施 第九節加速器操作規程 第十節加速器作業指導書 第...
附錄一 實體瘤療效標準 WHO實體瘤療效評判標準 RECIST-實體瘤療效評價自新標準 附錄二 抗腫瘤藥物毒性 附錄三 腫瘤患者生活狀況評分標準 附錄四 癌症患者三階梯止痛原則、分級和療效評價 附錄五 特殊藥物的化療常規 DDP大劑量水化常規 HD—MTX—CFR化療常規 附錄六 常用計算公式 附錄七 本書常用化療藥物縮略語 ...
腫瘤評估標準採用實體瘤療效評價標準(RECIST) 1.1版,腫瘤評估的時間點為每6 周進行一次;治療一年後每12周評估一次。入組的70例患者全部被納入全分析集。入組患者的平均年齡(標準差)為68.9 (7.9)歲,其中大部分為高齡(>=65歲的患者占77.1%, >=75歲的患者占22.9%);男性41例(58.6%) ; 2...
PFS分析中包括769名患者,試驗組索拉非尼0.4g,每日兩次(N=384),對照組給予安慰劑治療(N=385)。通過獨立的、影像學檢查方法用RECIST標準(實體瘤療效評價標準)對PFS進行分析,其結果是:索拉非尼治療組患者的中位PFS(167天)是安慰劑治療組患者中位PFS的兩倍(84天),具體結果見表8.表8:試驗11213中兩...
第八節 感染併發症 第九節 放療併發症 第十六章 營養及支持治療 第一節 造血幹細胞移植 第二節 成分輸血 第三節 營養支持 第四節 長期靜脈置管 附錄一 實體瘤療效評價標準 附錄二 患者一般狀況評價標準 附錄三 體表面積查閱表 附錄四 化療不良反應分級 附錄五 化療藥物及其輔助用藥的藥名簡稱與中英文對照 ...
第十一節 實體瘤療效評價標準 第十二節 化學治療的適應證 第十三節 化學治療的禁忌證 第十四節 輔助化學治療 第十五節 新輔助化學治療 第十六節 腔內化學治療 第十七節 化學治療藥物套用中一些特殊注意點 第十八節 腫瘤化學治療的輔助藥物 第十九節 常見惡性腫瘤的化學治療 第二十節 抗腫瘤新藥臨床試驗 第二十一...
第三章 腫瘤化療臨床基礎 一、化療前必備資料 二、化療藥物急性和亞急性毒性反應分級標準 三、實體瘤療效評價標準 四、腫瘤TNM分期 五、化療的一些重要概念 第四章 常用化療藥物 一、門冬醯胺酶(asparaginase,ASP)二、博萊黴素(bleomycin,BLM)三、馬里蘭(busulfan,BUS,白消安)四、卡鉑(carboplatin,CBP,碳鉑)...
掌握臨床適應證。強調治療方案的規範化和個體化。所選方案及使用藥物可參照規範,並根據當地醫院具體醫療條件實施。療效評價 化學治療的療效評價參照 WHO 實體瘤療效評價標準或RECIST 療效評價標準。常用藥物和方案 胃癌常用的化療藥物:5-氟尿嘧啶、卡培它濱、替吉奧、順鉑、依託泊苷、阿黴素、表阿黴素、紫杉醇、...
Motzer醫生試驗的主要評價指標是總有效率(根據RECIST實體瘤療效評價標準判定療效)。SU11248給藥方法:每天1次口服50mg,連續4周,然後停藥2周。持續治療直至疾病發生進展或因毒副作用不能耐受為止,中位治療時間為9個月(<1個月~16個月)。結果顯示,有21名患者(33%)獲得部分緩解,23名患者(37%)病情穩定...
第1節 良性骨腫瘤和瘤樣病變 第2節 軟組織良性腫瘤 第3節 軟組織惡性腫瘤 第4節 惡性骨腫瘤 第5節 椎體腫瘤 附錄 附錄1 抗腫瘤藥物臨床研究指導原則 附錄2 實體瘤療效評價標準 附錄3 抗腫瘤藥物常見毒性分級標準(NCI)附錄4 病人體力狀況的計分標準 附錄5 體表面積(m2)線性圖 附錄6 常用化療藥物名稱和中英...
試驗分為7.5 mg/m²和15 mg/m²兩個劑量組,分別靜脈滴注3~12小時,每日一次,連續給藥28天,給藥結束後評價療效。療效評價依據WHO的實體瘤評價標準,有8家醫院參加了試驗,共觀察NSCLC的患者68例,其中60例患者完成了療效評估,結果見表1。表1 本品單藥治療效果 試驗結果表明7.5 mg/m²(1.2×10...
(6)化療的療效評價參照WHO實體瘤療效評價標準或RECIST療效評價標準。疾病預後 相比之下,肺腺癌的預後要好於其他類型的肺癌。具體和分期有關。疾病預防 1、禁止和控制吸菸:吸菸致肺癌的機理現在已經研究較清楚,流行病學資料和大量的動物實驗業已完全證明吸菸是致肺癌的主要因素。現就禁菸問題討論如下。(1)應立即...
惡性黑色素瘤 惡性體腔積液 惡性胸腔積液 惡性腹腔積液 惡性心包積液 癌症疼痛 上腔靜脈綜合徵 癌症合併感染 轉移性骨腫瘤 抗腫瘤藥物的毒副反應及防治 附錄一 抗腫瘤藥物中英文名稱和縮寫對照表 附錄二 患者體力狀況的計分標準 附錄三 實體瘤療效評價標準 附錄四 循證腫瘤學的證據水平和推薦等級 附錄五 腫瘤內科...
使腫瘤內微泡發生爆破-再灌注的循環變化,產生聲穿孔效應,促進靶向藥物索拉菲尼的吸收和攝取,用以達到聯合靶向藥物治療,減少藥物毒副作用及腫瘤耐藥性,提高治療效果的目的;同時進行腫瘤動態超聲造影灌注顯像、肝動脈、門靜脈動態超聲造影指數測定、彈性成像及增強CT掃描(實體瘤的療效評價標準)監測治療效果。
肝臟腫瘤 第四章 膽道系統惡性腫瘤 第五章 胰腺癌 第六章 消化道腫瘤 第七章 肺癌 第八章 骨與軟組織腫瘤 第九章 泌尿系統腫瘤 第十章 婦科腫瘤 附錄1 國際抗癌聯盟腫瘤分期(UICC/AJCC,2002)附錄2 實體瘤療效評價標準 附錄3 Karnofsky評價標準 附錄4 Child-Pugh肝臟疾病嚴重程度記分與分級 ...
青年男性,淋巴瘤化療第3d出現憋氣加重,煩躁,少尿,噁心嘔吐——急性腫瘤溶解綜合徵301 附錄A活動狀態評分標準305 附錄B實體瘤療效評價標準306 附錄C抗腫瘤藥物靜脈輸液的注意事項310 附錄D化療藥物毒性及防治314 附錄E抗腫瘤藥物的分類及作用機制316 附錄F常見化療藥物用藥注意事項320 附錄G化療臨床需注意細節總結324 ...
並結合最新的分子靶向治療和微創治療手段,從而達到療效最佳化,並參考最新的NCCN指南等多本腫瘤學參考書對各個病例進行剖析,力求使醫師給患者在綜合治療的方針下達到最佳療效,也為腫瘤科醫師提供參考。書後還有附錄,介紹活動狀態評分標準、實體瘤療效評價標準等九方面內容。
疾病進展是指PSA進展(前列腺特異性抗原工作組[PSAWG]標準)和影像學進展(骨掃描進展或根據改良的實體瘤療效評價標準[RECIST 1.1]確定的軟組織疾病進展),伴有或不伴有臨床進展(疼痛進展[通過簡明疼痛調查表-簡表{BPI-SF}評估],出現骨骼相關不良事件,潑尼松劑量增加或換用更強效的糖皮質激素,或使用額外的...
分為姑息化療、輔助化療和新輔助化療,應當嚴格掌握臨床適應證,並在腫瘤內科醫生的指導下施行。化療應當充分考慮患者病期、體力狀況、不良反應、生活質量及患者意願,避免治療過度或治療不足。及時評估化療療效,密切監測及防治不良反應,並酌情調整藥物和(或)劑量。按照療效評價標準(附屬檔案5)或參照WHO實體瘤療效評價...
本品是按照有條件批准程式獲準註冊上市,這意味著申辦方後續需提供進一步的臨床研究數據包括在ALK 陽性 NSCLC 患者中進行的與標準化療比較的隨機對照研究結果, CFDA 將每半年到一年對更新的 研究信息進行評價,並將必要的更新信息納入說明書中。藥理毒理 藥理作用 克唑替尼是一種酪氨酸激酶受體抑制劑, 包括 ALK、 ...
原發灶按WHO實體瘤近期客觀療效評價標準評價,結果試驗組62例(包括復治病例11例),其中CR4例、PR27例,總有效率50.00%:對照組61例(包括復治病例4例),其中CR3例、PR27例,總有效率49.18%,兩組差異無統計學意義。參見表3。表3:口服鹽酸拓撲替康膠囊聯合順鉑與足葉乙苷聯合順鉑治療廣泛期小細胞肺癌療效...
136)第21章漿膜腔積液(142)第22章肺毒性(147)第23章胃腸道反應(152)第24章惡病質(162)第25章轉移性骨腫瘤(169)附錄A患者體力狀況的計分標準(176)附錄B實體瘤療效評價標準(176)附錄C緩解期、生存期計算方法(177)附錄D中醫證候療效評價(178)附錄E循證腫瘤學的證據水平和推薦等級(178)……
附錄一 直腸癌治療的國際標準化和檔案記錄方法 附錄二 患者體力狀況(perfonT1ance status)的計分標準 附錄三 實體瘤的療效標準(wHO)附錄四 緩解期、生存期計算方法 附錄五 實體瘤的療效評價新標準(1999年)附錄六 抗腫瘤藥物急性與亞急性毒性反應分度標準(wHO)附錄七 美國癌症研究所化療毒性分級標準 附錄八 ...
第二十章惡性黑色素瘤/237 第二十一章軟組織肉瘤/246第二十二章癌性疼痛/259 第二十三章抗腫瘤藥物的毒副反應及防治/268 第二十四章惡性體腔積液/296 附錄一抗腫瘤藥物中英文名稱和縮寫對照表/307 附錄二患者體力狀況的計分標準/313 附錄三實體瘤療效評價標準/314 作者簡介 李進:博士,教授,博士生導師,同濟...