家族性面神經麻痹（familial facial nerve palsy）是2020年全國科學技術名詞審定委員會公布的神經病學名詞，出自《神經病學名詞》第一版。
基本介紹
- 中文名：家族性面神經麻痹
- 外文名：familial facial nerve palsy
- 所屬學科：神經病學
- 公布時間：2020年
定義,出處,
家族性面神經麻痹
相關詞條
- 家族性面神經麻痹
家族性面神經麻痹（familial facial nerve palsy）是2020年全國科學技術名詞審定委員會公布的神經病學名詞，出自《神經病學名詞》第一版。定義一種罕見的呈家族性發病的面神經麻痹。表現為面神經麻痹多次...
- 面肌癱瘓
面神經麻痹的主要類型是特發性面神經麻痹，常稱為Bell麻痹，是較常見的一種面神經麻痹病例。最常見的是單側面神經麻痹，面神經麻痹的程度可以是完全性或不完全性麻痹，在排除其他病因後考慮此診斷。在不用治療下，Bell麻痹完全恢復率為71%，13%的患者僅遺留輕度的後遺症，16%的患者中度恢復或恢復差。2.感染 感...
- 小兒先天性面肌雙癱綜合徵
先天性面肌雙癱綜合徵即Mobius綜合徵，又稱先天性眼-麻痹、嬰兒眼肌萎縮、先天性面癱、GraefeⅡ綜合徵、von Graefe綜合徵、先天性展神經和面神經麻痹(congenital abducens and facial nerves paralysis)等。本病徵以腦神經聯合麻痹、先天畸形及智力低下為特點。症狀體徵 1.雙側面癱 可以是完全的或不完全的，表現為...
- 神經內科(關於神經方面的二級學科)
神經內科是關於神經方面的二級學科。主要收治腦血管疾病（腦梗塞、腦出血）、偏頭痛、腦部炎症性疾病（腦炎、腦膜炎）、脊髓炎、癲癇、痴呆、代謝病和遺傳傾向疾病、三叉神經痛、坐骨神經病、周圍神經病及重症肌無力等。主要檢查手段包括頭頸部MRI，CT，ECT，PETCT，腦電圖，TCD（經顱都卜勒超聲），肌電圖，誘發電位...
- 中華醫學百科全書:神經病學
周圍神經病 多發性神經病 單神經病 特發性面神經麻痹 腓總神經麻痹 坐骨神經損傷 多發性單神經病 吉蘭一巴雷綜合徵 慢性炎性脫髓鞘性多發性神經病 多灶性運動神經病 遺傳性運動感覺神經病 慢性間質性肥厚性神經病 神經叢病 臂叢神經病 血管炎性臂叢神經病 放療後臂叢神經病 分娩性臂叢神經病 家族性臂叢神經病 ...
- 老年人運動神經元病
3.脊髓和腦幹腫瘤 髓外腫瘤常有神經根痛及傳導束型感覺障礙；腦幹腫瘤表現交叉性癱瘓及不同程度的傳導束型感覺障礙。兩者腦脊液檢查蛋白含量均增高，脊髓腫瘤致椎管梗阻，MRI檢查易於診斷。4.重症肌無力 早期延髓麻痹患者可給予新斯的明試驗，有效者為重症肌無力。5.進行性肌營養不良 一般有家族史，病變是肌源性肌...
- 神經病學(第3版)(2015年上海科學技術出版社出版的圖書)
第四節 神經系統疾病的診斷程式 定向診斷 定位診斷 定性診斷 第三章 周圍神經疾病 第一節 概述 第二節 神經痛 三叉神經痛 舌咽神經痛 枕大神經痛 臂神經痛 肋間神經痛 坐骨神經痛 灼性神經痛 第三節 單神經病 嗅神經病 視神經病 動眼神經、滑車神經及展神經病 三叉神經麻痹 面神經病 聽神經疾病 尺神經...
- 神經病學分冊
第一節 神經系統疾病的診斷 一、定位診斷 二、定性診斷 三、症狀診斷 第二節 神經疾病正確診斷的條件 一、紮實的理論基礎 二、熟練的問診和查體技能 三、認真負責的態度 四、科學的思維方法 第六章 周圍神經疾病 第一節 概述 第二節 腦神經疾病 一、三叉神經痛 二、特發性面神經麻痹 三、面肌痙攣 四、...
- 小兒神經系統疾病診斷及治療
第十二章 神經肌肉疾病 第一節 概述 第二節 脊肌萎縮病 第三節 周圍神經損傷 第十三章 脫髓鞘疾病 第一節 格林—巴利綜合徵 第二節 急性播散性腦脊髓炎 第三節 多發性硬化 第四節 視神經脊髓炎 第五節 周圍性面神經麻痹 第十四章 神經皮膚綜合徵 第一節 神經纖維瘤 第二節 結節 性硬化病 第三節 腦...
- 慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病
極少見，1個月內進展至高峰，而CIDP平均為3個月；另外，復髮型GBS多有前驅感染史，常見面神經麻痹和呼吸肌受累，CIDP均少見。3.POEMS綜合徵 主要表現為脫髓鞘為主的周圍神經病和M蛋白（通常為IgG型，λ輕鏈增多）陽性，可以同時存在臟器腫大（如肝、脾、淋巴結等）、內分泌異常（如糖尿病、甲狀腺功能低下等）和...
- 阿耳伯斯·尚堡氏病
病人發病早，進展快，多有血源關係，且神經系統與血液系統常受累。表現為貧血、出血、肝脾增大，這是因為全身性骨髓腔縮小或閉塞引起造血障礙所致。神經系統表現為腦水腫、視力下降或失明、眼球震顫、巨頭症、斜視、面神經麻痹、耳聾、腦積水、顱內出血、精神遲鈍、癲癇及三叉神經受損、視神經萎縮等。關於視力障礙及視...
- 唇舌水腫-面癱綜合徵
唇舌水腫及面癱綜合徵(labiolingualhydropsandfacialparalysis)發病機制 病因尚不明推測可能與遺傳因素有關；也有報導疑及本病是某些病原體感染所致認為與免疫因素有關；普遍認為周圍性面神經麻痹系因水腫波及到面神經管所致。該病的發病機制不明。據文獻報導可能的因素有：1、有些病人為家族性發病，推測與遺傳因素有關...
- 病理反射
（一）周圍性面神經麻痹（peripneral paciacial paraysis） 多有受涼及感染病史，病灶同側全部顏面肌肉癱瘓，口角下垂、船帆征陽性。抬眉受限，額紋變淺或消失，眼瞼不能充分閉合，在角膜下緣露出鞏膜帶，眼球較健側上移。健側頸闊肌收縮，麻痹側不收縮。因莖突舌肌和齶舌肌麻痹舌偏向健側。偶見聽覺過敏、麻痹側眼...
- Paralysis
periodic paralysis 周期性癱瘓 ; 周期性麻痹 ; 周期性麻木 ; 家族性周期性麻痹 facial nerve paralysis 面神經麻痹 ; 面癱 ; 面部神經癱瘓 Facial Paralysis [中醫] 面癱 ; [內科] [口腔] 面神經麻痹 ; 面神經癱瘓 ; 面神經炎 paralysis agitans 震顫麻痹 ; [內科] 震顫性麻痹 ; 震顫麻木 ; 又名震顫麻痹...
- 發作性共濟失調
1臨床表現為中年起病的遺傳性共濟失調開始為小腦性行走困難以後影響上肢並出現構音障礙有時可出現頭和軀幹的靜止性震顫通常無眼球震顫肌力和反射正常有意向性震顫辨距不良有不自主運動如舞蹈動作手足徐動震顫麻痹綜合徵部分患者出現核上性或核性眼肌麻痹視神經萎縮視網膜色素變性眼球震顫較少見有病理反射深感覺障礙尿失禁...
- 面肌痙攣
在一定程度上可控制面肌痙攣，一般打一針最長能控制一年，長時間注射會產生抗藥性，而且因A型肉毒毒素可麻痹面部的神經造成人為的面癱，所以當時打完面肌痙攣會控制。但長時間注射的病人或多或少都會有面癱的症狀。手術治療 1）面神經乾壓榨和分支切斷術 在局麻下，於莖乳孔下切口，找出神經主幹，用血管鉗壓榨神經乾...
- 腦卒中(疾病)
面癱是指面神經的癱瘓，又叫面神經麻痹。面癱可以由腦卒中導致，也可以由外傷、神經病變導致。腦卒中是腦血管的病變，多與高血壓、糖尿病、高脂血症等有關，而且多伴有偏癱、言語表達不清等症狀。腦梗死 我們通常說的腦梗塞是腦梗死的舊稱，又稱缺血性腦卒中，因此腦梗塞是腦卒中的一種類型，腦卒中包括腦梗塞。...
- 老年性偏癱
（1）Millard-Gubler氏症候群：病灶同側周圍性面神經麻痹和同側外展神經麻痹，病灶對側偏癱，呈交叉性癱瘓。因面神經的核上纖維在腦橋高位交叉，終止於腦橋下部的面神經核，再由頊神經核發出面神經纖維，走向背內側，繞過外展神經核，再走向腹內側，於腦橋及延髓交界處出腦。當面神經核上纖維交叉後的腦橋部病變時...
- 閃電樣痛
8.半月神經節附近的腫瘤 半月神經節和小腦腦橋角處的腫瘤並不少見，如：聽神經纖維瘤、膽脂瘤、血管瘤、腦膜瘤或皮樣囊腫等，這些腫瘤引起的疼痛一般並不十分嚴重，不像三叉神經痛那樣劇痛發作。另外，還可同時有外展神經麻痹、面神經麻痹、耳鳴、眩暈、聽覺喪失、三叉神經支感覺喪失，以及其他顱內腫瘤的症狀，如頭痛...
- 眼球運動障礙
動眼神經核損害常合併內側縱束損害，出現眼內外肌癱瘓與雙眼同向運動障礙；展神經核損害常合併面神經膝部、三叉神經核、內側縱束損害，出現外展神經、三叉神經、面神經麻痹，以及雙眼同向運動障礙；滑車神經很少單獨受損，如果核性病變，會損害更多的鄰近組織如錐體束、感覺通路，則可出現交叉性癱瘓，如中腦的Weber綜合...
- 慢性進行性皮質脫髓鞘腦病
2、表現與Guillain－Barré綜合徵相似，如對成分布的肢體遠端及近端無力，自遠端向近端發展，腱反射減弱或消失；呼吸肌受累較少（11%），可出現構音障礙（9%），吞咽困難（9%），面神經麻痹（2%）。大多數患者運動與感覺障礙並存，可有疼痛、痛覺過敏、深感覺障礙及感覺性共濟失調，走路蹣跚，容易踩空。肌萎縮較輕...
- 深反射異常
（一）橈神經麻痹（radial nerve palsy） 起病急，出現伸腕、伸指及拇指肌癱瘓，手背的拇指和第一、二掌骨間區感覺減退或喪失。垂腕是最突出徵象，損傷平面不同，病徵有所差別。高位損傷時，出現肘關節不能伸直及垂腕征，肱二頭肌及橈骨膜反射減弱或消失。前臂在手旋前位不能屈曲肘關節，肌電圖描記癱瘓肌示...
- Friedreich
Friedreich（1825年7月1日 - 1882）是德國病理學家和神經科醫師，並在弗里德家族的第三代醫生。生平 他的父親是精神病學家約翰施洗弗里德（1796年至1862年），和他的祖父是病理學家Nicolaus的安東弗里德（1761年至1836年），他的早期描述特發性面神經麻痹，這後來被稱為貝爾氏麻痹已知的懷念。在Friedreich的生涯中，...
- 進生性骨幹發育不全
Brat等報導1例成年輕型散發性進生性骨幹發育不全（PDD）病變累及乾骺端，但無症狀。由於顱底骨硬化常致顱神經孔狹窄，產生顱神經壓迫症狀，加上慢性顱內高壓等原因，可產生聽力減退（80%）、視力障礙、視盤水腫、突眼、復視、面神經麻痹等。偶可引起小腦性共濟失調，病情輕者可無症狀。本病一般呈進行性發展與惡化，...
- 行為紊亂而奇特
③髓母細胞瘤：80%的患者在15歲以下，生長於小腦中線，可有頭痛、噁心、嘔吐、共濟失調、腦神經麻痹、顱內壓增高等。少數病人網狀結構受累，可出現瞪目昏迷，常被誤診為精神分裂症。(2)腦膜瘤：起源於蛛網膜，生長緩慢。腦膜瘤系良性腫瘤，有包膜形成，為纖維性結構，好發於前腦基底部和旁矢狀區，生長很大可無...
- 骨硬化病
又稱惡性型，常見於嬰幼兒。發病早，進展快，神經系統與血液系統常受累。表現為貧血、出血、肝脾增大。神經系統表現為腦水腫、視力下降或失明、眼球震顫、巨頭症、斜視、面神經麻痹、耳聾、腦積水、顱內出血、精神遲鈍、癲癇及三叉神經受損、視神經萎縮等。檢查 X線顱骨平片檢查等。診斷 石骨症的診斷依據為：1.常在...
- 醫生與百姓健康對話系列叢書:應對失眠的疑問巧答
19．如何應對面神經麻痹也稱“面部中風患者的失眠？20．重症肌無力患者產生的失眠如何應對？21．兒童入睡困難伴突然的騷動、喊叫如何應對？22．如何應對老年人人睡困難且伴暴力性行為？23．失眠伴入睡後常做噩夢如何應對？24．睡眠時有呼吸暫停現象而導致的失眠如何應對？25．如何應對失眠伴夢遊症？26．孩子失眠時強制...
- 痴呆面容
8、半側痙攣面容：半側面部肌肉陣發性不規則抽搐，有時僅表現為霎眼痙攣或口角抽搐，常見於面神經癱瘓後遺症及三叉神經痛、中樞神經障礙的患者。9、粘液性水腫面容：甲狀腺機能減退症在成人期的特徵性面容。中醫認為屬脾氣虛與腎陽虛證;西醫認為多見於甲狀腺功能減退症。去睪症和垂體功能減退症也可見此類面容。緩解...
