定量吸入氣霧劑(metered-dose inhalation aerosol)是2014年公布的藥學名詞。
基本介紹
- 中文名:定量吸入氣霧劑
- 外文名:metered-dose inhalation aerosol
- 所屬學科:藥學
- 公布時間:2014年
定量吸入氣霧劑(metered-dose inhalation aerosol)是2014年公布的藥學名詞。
定量吸入氣霧劑(metered-dose inhalation aerosol)是2014年公布的藥學名詞。定義吸入裝置中含一個或一個以上拋射劑作為輔料的吸入製劑。出處《藥學名詞》第二版。1...
通用名:硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑 商品名:萬托林® 製造商:GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.其他信息 【用法用量】本品只能經口腔吸入使用,對吸氣與吸藥同步進行有困難的患者可藉助儲霧器。成人:緩解哮喘急性發作,包括支氣管痙攣:以1 撳100 微克作為最小起始劑量,如有必要可增至2 撳。用於預防過敏原或運動...
壓力定量給藥氣霧劑,在耐壓容器中的藥液為無色至淡黃色澄清溶液,撳壓閥門,藥液即呈霧狀噴出。規格 100ug:6ug 用法用量 吸入用倍氯米松福莫特羅氣霧劑不推薦用於哮喘的初始治療。吸入用倍氯米松福莫特羅氣霧劑的使用劑量因人而異,應根據疾病的嚴重程度進行調整。不但在開始使用複方製劑治療時要考慮這一點,而且...
定量氣霧劑 定量氣霧劑(metered-dose aerosol)是2014年公布的藥學名詞。定義 採用定量閥門系統的氣霧劑。包括用於口腔、鼻腔和吸入的氣霧劑。出處 《藥學名詞》第二版。
本品使用HFA134a作為拋射劑。性狀 本品為定量壓力給藥氣霧劑,內裝有白色至類白色混懸液。適應症 吸入丙酸氟替卡松給藥可預防性治療哮喘。成人:·輕度哮喘:在每日規律治療基礎上,需間歇性給予支氣管擴張劑藥物緩解哮喘症狀的病人。·中度哮喘:正在接受預防治療或單用支氣管擴張劑治療,但其哮喘仍是不穩定或繼續...
應使病人明了吸入丙酸氟替卡松療法的預防性質,即使無症狀也應定期使用,4-7天顯效 輕度哮喘:100-250ug,每天2次 中度哮喘:250-500ug,每天2次 重度哮喘:500-1000ug,每天2次 然後可依每個病人的效果調整劑量至哮喘控制或降低至最小有效劑量 另一種方法是,丙酸氟替卡松的開始劑量以定量氣霧劑給藥時的丙...
吸入本品500μg後,32%的藥物經尿液排出,15%經糞便排出。吸入給藥後,大約10%的藥物沉積在肺里,被吞咽的殘餘藥物,約90%經肝臟首過代謝失活,主要代謝產物為16α-羥基潑尼松龍和6β-基布地奈德。貯藏 密閉,在陰涼處(不超過20℃)保存。包裝 20ml不鏽鋼耐壓鋁罐,罐口鎖以定量氣霧閥門,外罩驅動器。1瓶...
外相拋射劑的汽化而形成液流。按給藥途徑 (1)吸入氣霧劑:系指含藥溶液、混懸液或乳液,與合適的拋射劑或液化混合拋射劑共同裝封於具有定量閥門系統和一定壓力的耐壓容器中,使用時藉助拋射劑的壓力,將內容物呈霧狀物噴出,經口吸入沉積於肺部的製劑,通常也被稱為壓力定量吸入劑。撳壓閥門可定量釋放活性物質,...
吸入。不良反應 開始時,可發生打噴嚏、流鼻涕等症狀。注意事項 因鼻敏感者接觸本品,可有打噴嚏,流鼻涕的反應。幫請孕婦、兩歲以內兒童和患有嚴重高血壓、冠心病、甲狀腺機能亢進、糖尿病、心肺功能不全人士慎用。2本品效力強大,只供定量噴鼻,不可內服。副作用:開始時,可發生打噴嚏、流鼻涕等症狀。
噴霧吸入。一次0.25~0.50mg(1~2噴),一天3~4次,嚴重患者每次可增至1.5mg(6噴),24小時內的總量不超過6mg(24噴)。如果療效不顯著,諮詢醫生。操作步驟如下:1. 取下保護蓋,充分振搖,使其混勻;2. 將接口端平放入雙唇間,通過接口端平靜呼氣;3. 在吸氣開始的同時,按壓氣霧劑頂部使之噴藥,經...
吸入劑,一種藥物劑型。這類藥品使用氣霧劑吸入治療哮喘等。如噻托溴銨粉吸入劑、布地奈德粉吸入劑、薄荷通吸入劑、可必特霧化吸入劑等。種類介紹 噻托溴銨粉吸入劑 拼音名:Saituoxiuanfen Xiruji 英文名:Tiotropium Bromide Powder for Inhalation 生產廠家:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG 藥品說明 ...
二、氣霧劑的分類 (1)按醫療用途分類氣霧劑可分為①呼吸道吸入氣霧劑(既能迅速發揮局部治療作用,又能迅速發揮全身治療作用);②皮膚和黏膜用氣霧劑(主要是保護皮膚、創面,亦可消毒、局麻、止血、治療陰道炎等);③空間消毒氣霧劑(主要用於空間殺蟲、滅菌及室內空氣消毒、除臭等)。(2)按分散系統分類氣霧劑可分為...
對6位哮喘患者吸入沙美特羅劑量42μg,每日兩次的長期治療中,5~10分鐘血漿藥物濃度很低,峰值為0.15μg/L,重複給藥無藥物蓄積。大劑量給藥血藥濃度會成比例增加。這些患者的第二次血藥濃度峰值0.115μg/L出現在約45分鐘後,可能是吞咽藥物吸收的緣故(定量撳出劑量的大部分被吞咽)。分布:體外試驗中,...
本品與氯雷他定合用,對氯雷他定及其主要代謝物的血漿濃度未見明顯影響。試驗採用定量限(LLOQ)為50 pg/ml的試驗方法未能檢出糠酸莫米松的血漿濃度,兩藥合用的耐受情況良好。藥物過量 由於本品的全身生物利用度 吸入或口服過量的糖皮質激素對下丘腦垂體腎上腺軸的功能有抑制作用。藥理毒理 糠酸莫米松是一種局部用...
⑤ 除另有規定外,噴霧劑應避光密封貯存。⑥ 供霧化器用的吸入噴霧劑和定量吸入噴霧劑應為無菌製劑。噴霧劑分類 噴霧劑按內容物組成分為溶液型、乳狀液型或混懸型。按用藥途徑可分為吸入噴霧劑、鼻用噴霧劑及用於皮膚、黏膜的非吸入噴霧劑。按給藥定量與否,噴霧劑還可分為定量噴霧劑和非定量噴霧劑。其中,供...
信必可都保160微克/4.5微克/吸所給出的布地奈德和福莫特羅劑量分別對應於相應都保產品的單劑劑量,如: 布地奈德200微克/吸(定量劑量),福莫特羅6微克/吸(定量劑量)以給藥劑量的4.5微克/吸輸出量。性狀 藥理毒理 作用機制和藥效學布地奈德福莫特羅粉粉吸入劑(信必可都保)含有福莫特羅和布地奈德兩種成...
呼吸道吸入氣霧劑 呼吸道吸入氣霧劑(respiratory inhalation aerosol)是2014年公布的藥學名詞,出自《藥學名詞》第二版。定義 將內容物呈霧狀噴出並隨呼吸吸入肺部的氣霧劑。可發揮局部或全身治療作用。出處 《藥學名詞》第二版。
愛全樂定量氣霧劑只能用於吸入。患者在吸入時最好坐下或站立。初次使用定量氣霧器前應先將氣霧器活瓣撳動兩次。每次使用必須遵循以下的規則:1.除去防塵蓋(見圖1);2.深呼氣;3.如圖2所示手持定量氣霧器,嘴唇合攏咬住噴嘴。容器基底部箭頭應指向上方而噴嘴指向下;4.儘量深吸氣,同時用力按動氣霧器的基底部,...
本品含有無氟利昂拋射劑HFA134a 性狀 本品為一採用定量壓縮裝置給藥的氣霧劑,其內容物為白色至類白色混懸液。適應症 本品主要用於緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發的哮喘,或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。規格 100ug/撳。用法用量 本品只能經口腔吸入使用,...
本品為一採用定量壓縮裝置給藥的氣霧劑,其內容物為白色至類白色混懸液。本品採用了一種新型無氟利昂的拋射劑HFA134a。適應症 舒利迭 適用於對哮喘進行常規治療的患者的聯合用藥(長效 2-激動劑和吸入型皮質激素),包括:-接受吸入型皮質激素治療,症狀未被充分控制的病人。-接受吸入型皮質激素和長效β2-激動劑...
儲霧罐,英文名稱叫Spacer,是定量氣霧劑(MDI)吸入療法的輔助工具,用於儲存氣霧。MDI噴出的藥霧貯於儲霧罐,病人從儲霧罐吸入藥物,可增加MDI的療效,並減少它的副作用。儲霧罐的容積大小不一,大的如梨狀,小的如管狀,藥霧通過儲霧罐時,藥物顆粒和罐內的空氣充分混合,解決了噴藥與吸氣不同步問題,而且可...
ACTH試驗顯示,吸入推薦劑量的布地奈德,對腎上腺功能的影響明顯低於l0mg潑尼松。成人一日劑量高達1600μg,兒童一日劑量高達800μg,連續使用3個月,未發現受試者的血漿皮質醇水平及其對ACTH刺激的反應發生有臨床意義的改變。長達52周的隨訪證實沒有發生HPA軸抑制。對生長的影響 兒童用氣霧劑吸入布地奈德2~6年...
氣霧吸入本品40μg或80μg對哮喘患者的療效相當於氣霧吸入2mg阿托品、70~200μg異丙腎上腺素或200μg沙丁胺醇的療效。用藥後痰量和痰液的黏滯性均無明顯改變,但國外報導,本品可促進支氣管黏膜的纖毛運動,利於痰液排出。本品為季銨鹽,口服不宜吸收。氣霧吸入後5分鐘左右起效,約30~60分鐘作用達峰值,維持4...
【沉降體積比】混懸型滴鼻劑照下述方法檢查,沉降體積比應不低於0.90。檢查法 除另有規定外,用具塞量筒量取供試品50ml,密塞,用力振搖1分鐘,記下混懸物的開始高度H₀,靜置3小時,記下混懸物的最終高度H,按下式計算:沉降體積比=H/H₀ 【遞送劑量均一性】定量鼻用氣霧劑、混懸型和乳液型定量鼻用...