昔萘沙美特羅氣霧劑

昔萘沙美特羅氣霧劑，適用於需長期定時接受支氣管擴張劑治療的支氣管哮喘患者的維持治療。

基本介紹

• 藥品名稱：昔萘沙美特羅氣霧劑
• 漢語拼音：xinaishameiteluoqiwuji
• 藥品類型：興奮劑
• 用途分類：腎上腺素受體激動藥

成份

主要成分為為昔萘沙美特羅。

適應症

適用於需長期定時接受支氣管擴張劑治療的支氣管哮喘患者的維持治療。

規格

每瓶3.23g，含沙美特羅（C₂₅H₃₇NO₄）1.5mg，藥液濃度為0.0004643g/g，每撳含沙美特羅25μg

用法用量

除去罩帽，將瓶倒置，把罩殼銜入口中，對準咽喉並在用力吸氣的同時立即撳壓噴霧頭，藥液即成霧狀噴出，然後再屏氣片刻，以便藥液霧粒吸入附著在支氣管和肺部，發揮作用。成人：沙美特羅氣霧劑，每日兩次，每次吸入兩撳（2×25μg），氣道阻塞嚴重的患者可吸入四撳（4×25μg）氣霧劑。

不良反應

使用本品治療在推薦劑量內最常見不良反應為頭疼、噁心、嘔吐、倦怠/不適、肌痙攣、顫抖和心悸。本藥極少引起震顫反應，即使有這種現象，也往往是暫時性的，和劑量有關，經定期使用後即可減弱，在臨床病例中，頭痛和心悸反應很少見，但是這些現象的發生率和安慰劑對比沒有顯著差異。採用本品治療可能會導致血鉀過低。異常的支氣管痙攣反應可能發生，這時須改用其他治療方法。極少數患者在吸入本品後可發生咽喉痙攣、刺激或腫脹如喘鳴和窒息等不良反應。

禁忌

對本品中任何成份有過敏史者禁用。

注意事項

本品不可取代口服或吸入皮質激素藥物的作用，哮喘控制過程中如出現突發和漸進性惡化，有可能危及生命，應考慮開始進行皮質激素治療或增加皮質激素的用藥量，正在使用其他預防藥物（如吸入皮質激素）的病人在開始使用本品時應繼續使用預防藥物，不可停用或減量。由於本品起效相對較慢，故不適用於急性哮喘發作患者，此時應先用短效β2受體激動劑。本品不適用於重度或危重哮喘發作患者，此時應先用短效β2受體激動劑；對於嚴重或不穩定性的哮喘患者，不應將支氣管擴張藥作為唯一的治療手段或主要治療手段。本品不適用於冠心病、高血壓、心率失常、驚厥、甲狀腺毒症的哮喘患者及對所有擬交感神經藥物高度敏感的哮喘患者。不可超過推薦劑量使用本品。有報導使用沙美特羅治療後出現異常的支氣管痙攣反應，此類情況一旦發生，須立即停藥並改用其他方法治療。急性哮喘發作時，可能出現血鉀過低、黃嘌呤衍化物、激素、利尿劑及低氧均會令這種情況加重，此時須監測血鉀濃度。運動員慎用。

兒童用藥

12歲以下患者使用本品的安全性和有效性尚未確立。

藥物相互作用

短效β激動劑：與短效β激動劑聯用每日吸入超過8次以上的安全性尚未確立。15位接受本品經歷過哮喘惡化的患者，霧化吸入沙丁胺醇（大多數1劑量）使FEV1得到改善，並且沒有增加心血管不良反應發生率。單胺氧化酶抑制劑和三環類抗抑鬱劑：正在使用單胺氧化酶抑制劑和三環類抗抑鬱劑的患者或2周內停止使用上述藥物的患者，應謹慎使用沙美特羅，因為沙美特羅可加強這些藥物對血管的作用。皮質激素藥物和色甘酸鹽：臨床試驗中合用吸入皮質激素藥物和/或色甘酸鹽並不影響本品的安全性。 β-腎上腺素受體阻斷劑：此類藥物不僅阻斷β-腎上腺素受體激動劑如本品對肺部的作用，同樣也使哮喘患者發生嚴重的支氣管痙攣，所以哮喘病人一般不能使用β-腎上腺素受體阻斷劑，但在特定情況下，比如哮喘患者心肌梗塞的預防，可能沒有其他藥物可替代β-腎上腺素受體阻斷劑治療，在這種情況下儘管需要慎用也可以考慮使用心血管選擇性β-受體阻斷劑。保鉀利尿劑：使用本品尤其是超過推薦劑量時，有可能使那些採用保鉀利尿劑治療的患者心電圖異常或低血鉀情況的惡化。儘管本品此類臨床作用尚未確定，但聯用保鉀利尿劑仍須慎重。

藥物過量

不可過量使用本品，超過推薦劑量可能出現下列症狀：癲癇發作、咽疼、高血壓或低血壓、心動過速（200次/分）、心律不齊、頭疼、震顫、肌肉痙攣、口乾、噁心、頭暈、倦怠/不適、失眠等；超過推薦劑量可能引起Q-T間期延長，導致心率失常。與所有擬交感神經藥物氣霧劑相似，濫用本品可能引起心臟停搏甚至死亡。藥物過量時建議進行心臟檢測。用藥過量的首選解毒藥是心臟選擇性β-受體阻斷劑，如果患者有支氣管痙攣病史，使用心臟選擇阻斷劑時須特別注意。

藥理毒理

人淋巴細胞的體外試驗和大鼠體內微核試驗均未見本品有致突變性。生殖毒性 雌雄大鼠經口給予本品劑量達2mg/kg（按體表面積折算，約為成人最大推薦日吸入劑量的160倍）時，未見對生育力有影響。大鼠經口給藥劑量達2mg/kg/日時，未見致畸性。孕荷蘭兔經口給藥劑量為1mg/kg（按血藥濃度-時間曲線下面積[AUC]折算，約為成人最大推薦日吸入劑量的20倍）及以上時，可見因β受體刺激而導致的胚胎毒性，包括：早熟性眼瞼開放、齶裂、胸骨融合、跛行及爪曲、額顱骨骨化延遲等。經口給藥劑量為0.6mg/kg（按AUC折算，約為成人最大推薦日吸入劑量的10倍）時，未見明顯影響。紐西蘭白兔敏感性較低，僅在經口給藥劑量為10mg/kg（按AUC折算，約為成人最大推薦日吸入劑量的1600倍）時，出現額顱骨骨化延遲現象。對其他β激動劑的廣泛研究表明未見對動物的此類作用與人體用藥有相關性。目前尚無充分的和嚴格控制的孕婦臨床研究資料，只有當孕婦的潛在利益大於對胎兒的潛在危險時，才可在孕期使用本品。目前亦尚無嚴格控制的臨床試驗以研究本品對早產和足月產的影響，由於β激動劑可能幹擾子宮收縮，分娩期間應限制使用本品。吸入給藥後本品的血漿濃度很低，但大鼠可從乳汁中排泄本品。由於缺乏哺乳婦女的用藥經驗，應根據本品對母親的重要性決定停止哺乳或停藥。哺乳婦女若使用本品時應加以注意。致癌性 在為期18個月的CD小鼠經口給藥致癌性試驗中，劑量在1.4mg/kg（按AUC折算，約為成人最大推薦日吸入劑量的9倍）及以上時，可導致平滑肌增生、囊腺增生、子宮平滑肌瘤和卵巢囊腫的發生率增加，平滑肌瘤的發生不具統計學顯著性。劑量為0.2mg/kg（按AUC折算，約相當於成人最大推薦日吸入劑量）時，未見腫瘤發生。在為期24個月的SD大鼠吸入給藥和經口給藥致癌性試驗中，吸入給藥和經口給藥劑量在0.68mg/kg/日（按體表面積折算，約為成人最大推薦日吸入劑量的55倍）及以上時，可引起卵巢系膜平滑肌瘤和卵巢囊腫的發生率呈劑量依賴性的增加。劑量為0.21mg/kg/日（按體表面積折算，約為成人最大推薦日吸入劑量的15倍）時，未見腫瘤發生。以上在嚙齒類動物上的發現，與以前報導的其他β-受體激動劑類藥物相似，但與人體用藥的相關性尚不清楚。

藥代動力學

據文獻報導，羥萘甲酸沙美特羅為離子鹽，在溶液中解離成沙美特羅和羥萘甲酸，分別吸收、分布、代謝和消除。由於沙美特羅局部作用於肺部，所以血漿藥物濃度並不能說明治療效果。吸收：由於治療劑量小，吸入推薦劑量的沙美特羅（42μg，每日兩次）的全身濃度低而無法檢測。對6位哮喘患者吸入沙美特羅劑量42μg，每日兩次的長期治療中，5～10分鐘血漿藥物濃度很低，峰值為0.15μg/L，重複給藥無藥物蓄積。大劑量給藥血藥濃度會成比例增加。這些患者的第二次血藥濃度峰值0.115μg/L出現在約45分鐘後，可能是吞咽藥物吸收的緣故（定量撳出劑量的大部分被吞咽）。分布：體外試驗中，平均96%的沙美特羅與人體血漿蛋白結合，以沙美特羅計濃度範圍為8～7722ng/ml，遠高於治療劑量沙美特羅的濃度。代謝：沙美特羅經水解廣泛代謝，隨之大部分由糞便代謝。在尿和糞便中尚未代謝的沙美特羅原形藥未被明顯檢出。消除：2名健康志願者口服1mg放射性標記的沙美特羅，經7天后約25%和60%的放射性標記沙美特羅分別通過尿和糞便消除。消除半衰期約為5.5小時（僅1名志願者）。羥萘甲酸部分未有明顯的藥理活性，其蛋白結合率很高（大於99%），且消除半衰期長，約11天。特殊人群：對年長病人和肝、腎功能不全病人，未進行沙美特羅的藥代動力學研究。由於沙美特羅主要經肝代謝，嚴重肝功能不全的病人會導致血漿沙美特羅的蓄積，所以有肝病的患者用藥時應該密切監視。