《孕期與哺乳期用藥:原書第8版》是2021年科學出版社出版的圖書,作者是C.舍費爾。
基本介紹
- 中文名:孕期與哺乳期用藥:原書第8版
- 作者:C.舍費爾
- 出版社:科學出版社
- ISBN:9787030667656
內容簡介
圖書目錄
- 第1章孕期藥物療法和藥物風險的一般性說明
- 第2章孕期特定藥物治療
- 第3章關於藥物治療和哺乳期藥物風險的一般評論
- 第4章哺乳期的特殊藥物治療
- 參考文獻
《孕期與哺乳期用藥:原書第8版》是2021年科學出版社出版的圖書,作者是C.舍費爾。
《孕期與哺乳期用藥:原書第8版》是2021年科學出版社出版的圖書,作者是C.舍費爾。內容簡介本書原著由16位德國婦產科專家和藥物學家結合多年臨床經驗及近期文獻聯合編寫而成,系統闡述了孕期的藥物治療選擇和風險評估、孕期的特...
楊教授介紹,部分藥物的分級可能因新的研究結果而改變,《妊娠期和哺乳期用藥》一書每三至四年會修訂一次,每次會增加一些關於藥物新的研究成果。比如,二甲雙胍就在近期變更為B類藥物,為幫助多囊卵巢綜合徵患者順利受孕,在克羅米酚的基礎上可以加用二甲雙胍。假如醫生還抱著老的觀念認為口服降糖藥不適合孕婦,一旦...
孕婦及哺乳期婦女用藥 本品不能在懷孕期間使用。如果使用期間發現懷孕應取出本品。動物實驗研究表明高劑量孕激素的攝入可以導致雌性胎兒雄性化。眾多的流行病研究表明對那些在妊娠前曾服用口服避孕藥的婦女既不會增加新生嬰兒出生缺陷,也不會由於妊娠期不經意服用口服避孕藥而對胎兒有致畸作用。儘管這些都適用於口服避孕...
《孕期與哺乳期用藥指南(原書第2版)》適合所有從事與孕婦或產婦相關工作的婦產科醫生、兒科醫生、內科醫生,藥劑師和研究者使用。將使醫生開具處方時更具信心,且對意外暴露於發育毒性藥物後採取的措施更有把握。英文版原書的基礎——此書的德文版,已在歐洲發行了七版。書中基本覆蓋了全世界醫療方法中使用的所有...
孕婦及哺乳期婦女用藥:孕期及哺乳期婦女慎用。兒童用藥:新生兒、早產兒禁用。老年用藥:老年人對成人常規劑量較敏感,易發生低血壓、精神錯亂、滯呆和頭暈,應酌情減量。藥物相互作用:可增強乙醇、中樞神經抑制藥和抗膽鹼藥的作用。藥物過量:過量可能引起精神錯亂、抽搐、震顫、呼吸困難、低血壓。如服用中毒量,可用...
如果必要時,可以考慮妊娠期使用本品。哺乳期:尚不清楚磷黴素/磷黴素的代謝產物是否能同過人的乳汁分泌。所以不能排除藥物對新生兒嬰兒的風險。兒童用藥 12歲及12歲以下兒童使用本品的有效性和安全性,缺乏足夠設計合理的臨床驗證。老年用藥 磷黴素氨丁三醇在尿中的排泄,老年人與成年人無差異。老年人無須調整劑量...
孕婦及哺乳期婦女用藥 目前尚缺乏孕期婦女使用本品的臨床經驗。磷黴素的鈣鹽和鈉鹽在大鼠實驗中,高劑量(約治療劑量的2.5倍)給藥,有胎兒毒性,但兔低劑量實驗卻無毒性。應遵照醫囑權衡利弊後服用。尚不知道是否在人類乳汁中排出磷黴素氨丁三醇,但鑒於磷黴素氨丁三醇對哺乳期嬰兒存在嚴重不良反應的可能性,哺乳...
8、在氣溶膠深度吸入時可能出現咳嗽刺激,因此吸入期間需正常吸氣和呼氣。9、未見影響駕駛和機械操作的證據,尚無相關研究。10、孕婦及哺乳期婦女用藥:(1)妊娠:本品可通過胎盤屏障,非臨床研究尚無證據顯示對妊娠、胚胎胎兒發育、圍產期發育或生育力有直接或間接危害。妊娠28周后的拓展性臨床經驗表明對胎兒無有害...
孕婦及哺乳期婦女用藥 [u]孕婦用藥[/u]在妊娠婦女中尚未進行充分和設有對照的研究。有報導患球孢子菌病的母親接受了大劑量氟康唑(每日400至800mg)3個月或超過3個月的治療後,嬰兒出現了多處先天性異常。這些異常是否與使用氟康唑有關尚不清楚。對動物胎仔的不良反應只有在大劑量用藥並產生母體毒性時才能發生。...
8、本品應放到兒童接觸不到的地方。孕婦及哺乳期婦女用藥 孕期服用:對小鼠和大鼠進行多次的生殖研究,劑量高達人用量的12倍,對白鼬的研究劑量為人最大用量的三倍。結果表明沒有頭孢克洛損害生育力或危及胎兒的任問證據。然而,對孕婦尚無適當的、很好對照的臨床研究。因為動物生殖研究並不能永遠預言人體的反應,所以...
對孕期後3個月的孕婦的治療 在第7孕月以後暴露於鹽酸文拉法辛緩釋片、其它5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)和選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)的新生兒,其需要呼吸支持、胃管餵養和延長住院等併發症的發生率增加(見[孕婦及哺乳期婦女用藥])。在孕期的後3個月使用鹽酸文拉法辛緩釋片時醫生應...
這些作用與大鼠雌激素合成受到抑制有關,而且可能是已知的雌激素水平降低對懷孕、器官形成和分娩過程的影響所致。除非患者患有嚴重的、甚至威脅生命的真菌感染, 並且預期治療的益處超過對胎兒潛在的危害時, 可考慮使用氟康唑, 否則妊娠婦女應避免使用本品。哺乳期用藥 氟康唑在乳汁中的濃度與其血漿濃度相似,因此不...
妊娠後期套用可致出血和死胎,故妊娠早期3個月及妊娠後期3個月禁用本品。遺傳性易栓症孕婦套用本品治療時可給予小劑量肝素並接受嚴密的實驗監控。2.少量華法林可由乳汁分泌,哺乳期婦女每日服5~10mg,血藥濃度一般為0.48-1.8μg/ml,乳汁及嬰兒血漿中藥物濃度極低,對嬰兒影響較小。禁用慎用 (1)本品易...
《孕期與哺乳期用藥》 科學出版社 [7] 代表性科研獲獎 序號 獲獎項目 獎項名稱 獲獎時間 1 多囊卵巢綜合徵病證結合研究的示範和套用 國家科學技術進步獎二等獎 2014 年 2 不孕症“痰壅胞宮”病機的理論 、機制及干預 中醫藥國際貢獻獎科技進步獎一等獎 2021 年 3 基於婦科重點病種的“國家中醫臨床研究基 地”...
8、在氣溶膠深度吸入時可能出現咳嗽刺激,因此吸入期間需正常吸氣和呼氣。9、未見影響駕駛和機械操作的證據,尚無相關研究。10、孕婦及哺乳期婦女用藥:(1)妊娠:本品可通過胎盤屏障,非臨床研究尚無證據顯示對妊娠、胚胎胎兒發育、圍產期發育或生育力有直接或間接危害。妊娠28周后的拓展性臨床經驗表明對胎兒無有害...
孕婦及哺乳期婦女用藥:雷洛昔芬僅用於絕經後婦女。雷洛昔芬在有妊娠可能的婦女中禁用。懷孕婦女攝入雷洛昔芬可能引起胎兒損害。如果妊娠婦女誤服或在服用該藥期間妊娠,應向患者說明對胎兒的可能損害(參見藥理毒理)。尚不知雷洛昔芬是否經乳汁排出,所以哺乳婦女不推薦使用雷洛昔芬。雷洛昔芬可能影響嬰兒的發育。兒童用藥:不...
孕婦及哺乳期婦女用藥 孕婦 妊娠期間孕婦應避免使用曲妥珠單抗,只有在對母體的潛在獲益遠大於對胎兒的潛在危險時才可使用曲妥珠單抗治療。有報導在上市後臨床中,懷孕期間使用曲妥珠單抗的孕婦出現羊水過少,某些病例還引起致死性胎兒肺發育不良。育齡婦女在使用曲妥珠單抗治療期間以及治療結束後至少 6 個月應採取有效的...
套用異丙嗪時,應特別注意有無腸梗阻,或藥物的逾量、中毒等問題,因其症狀體徵可被異丙嗪的鎮吐 作用所掩蓋。孕婦及哺乳期婦女用藥 (1)孕婦使用本藥後,可誘發嬰兒的黃疸和錐體外系症狀。因此,孕婦 在臨產前1-2周應停用此藥。(2)哺乳期婦女套用本品時需權衡利弊。兒童用藥 一般的抗組胺藥對嬰兒特別是新...
應警告患者可能出現嗜睡的風險,尤其在抗癲癇藥聯合治療或合用苯二氮卓時(見【藥物相互作用】)。孕婦及哺乳期婦女用藥 癲癇相關的危險 在妊娠過程中,母親強直-陣攣性發作和癲癇持續狀態引起的缺氧,可能增加母親和未出生嬰兒的死亡危險。與本品相關的危險 妊娠 除非明確需要(即在其他治療無效或不能耐受的情況下)...
孕婦及哺乳期婦女用藥 孕婦 目前伏立康唑在孕婦中的套用尚無足夠資料。動物實驗顯示本品有生殖毒性(參見臨床前安全性資料),但對人體的潛在危險性尚未確定。伏立康唑不宜用於孕婦,除非對母親的益處顯著大於對胎兒的潛在毒性。育齡期婦女 育齡期婦女套用伏立康唑期間需採取有效的避孕措施。哺乳期婦女 尚無伏立康唑在...
本品僅在潛在益處超過對胎兒的潛在危險性時方可在孕期使用;哺乳期婦女:全身使用的腎上腺皮質激素可存在於人乳中並可抑制生長,影響內源性腎上腺皮質激素的產生或導致其它的副作用。尚不清楚本品局部套用是否從乳汁中排泌。因為許多藥物可以從人乳汁中排泌,所以本品應慎用哺乳期婦女。兒童用藥 2歲以下兒童患者使用本品...
孕婦及哺乳期婦女用藥 已有數例抗炎藥物影響胎兒的報導,可能是通過抑制前列腺素合成造成的。抗炎藥可阻滯子宮收縮和延遲分娩,它們可引起宮內動脈導管收縮和閉鎖,導致新生兒肺動脈高壓和呼吸功能不全。抗炎藥可降低胎兒血小板功能和抑制胎兒腎功能,結果可導致羊水過少和新生兒無尿症。在孕期後三個月禁用本品。醋氯芬...
新黴素:與新黴素聯用時可導致索拉非尼生物利用度下降(見【藥物相互作用】)。對駕駛和機器操作的影響:目前尚無索拉非尼對駕駛和機器操作的影響的研究。沒有證據顯示索拉非尼會影響駕駛和機器操作能力。孕婦及哺乳期婦女用藥 妊娠 尚無妊娠期婦女服用索拉非尼的足夠臨床資料。動物實驗表明藥物存在生殖毒性包括致畸性...
孕婦及哺乳期婦女用藥 孕期婦女:惡性瘧對於妊娠期婦女尤其危險,因而必須及時給與足劑量的非腸道抗瘧藥治療。對於妊娠期婦女使用青蒿琥酯進行治療的臨床經驗不多。在動物實驗中,注射用青蒿琥酯對於孕早期動物(相當於人懷孕頭三個月)有一定的胚胎毒性。但孕早期臨床安全研究數據至今尚不能表明此治療會對胎兒造成更大...
孕婦及哺乳期婦女用藥 在妊娠婦女中尚無充分和良好對照的研究,孕期使用的安全性尚未建立。目前尚不清楚本品是否從母乳分泌,哺乳婦女應慎用。兒童用藥 本品在兒童患者中的安全性和有效性尚未確定。老年用藥 在本品臨床研究中,納入了65歲以上的患者21例,其中PEG-G-CSF組12例,未進行分析。國外在同類藥物臨床研究...
孕婦及哺乳期婦女用藥 妊娠:對妊娠期婦女還沒有足夠的對照試驗研究。已經懷孕或在奧氮平治療期間準備懷孕的患者,要通知醫生。由於經驗有限,只有當可能的獲益大於對胎兒的潛在危險時方能使用本藥。在懷孕期的後3個月使用奧氮平的母親,罕有嬰兒出現震顫、肌張力高、昏睡及嗜睡的自發報告。哺乳:在一項健康婦女的哺乳...
1)由於抗組胺藥能清除或減輕皮膚對所有變應原的陽性反應,因而在進行任何皮膚過敏性試驗前48小時,應停止使用本品;2)嚴重腎功能不全患者慎用;3)肝損傷、膀胱頸阻塞、尿道張力過強、前列腺肥大、青光眼患者應遵醫囑用藥。孕婦及哺乳期婦女用藥 由於尚無孕婦使用地氯雷他定的臨床資料,懷孕期內使用地氯雷他定的...
孕婦及哺乳期婦女用藥 孕期婦女用藥 致畸效應:FDA將其劃分為妊娠安全分級B——布地奈德與其它皮質類固醇一樣對家兔和大鼠存在致畸性和胚胎毒性。在一項研究中家兔接受25ugug/kg(基於ug/m²計算,低於成人最大推薦每日吸入劑量),大鼠接受以500ug/kg(基於ug/m²計算,約為成人最大推薦每日吸入劑量的4倍)皮下給...
孕婦及哺乳期婦女用藥 在大鼠分娩前後開展的研究中, 120mg/kg/天(>人推薦最大劑量的75倍)劑量給藥組在分娩後3周中幼鼠的死亡明顯高於對照組。特拉唑嗪是否在母乳中分泌尚不清楚。因為許多藥物都在母乳中分泌,所以特拉唑嗪給予哺乳期婦女時應當引起注意。兒童用藥 在對照性試驗中,將特拉唑嗪加到利尿劑和...
兒童用藥:兒童使用PPG的有效性及安全性未確定,所以,目前不推薦給兒童用PPG。老年人用藥:對患高脂血症的老年患者無特殊限制。孕期及哺乳期用藥:雖然PPG既無致畸作用(鼠及家兔),也不會影響鼠的生育和生殖力,但不推薦給孕婦使用,其受限的原因是:膽固醇及其代謝產物是胎兒發育必需的。藥物相互作用 已進行了...