女性化綜合徵(feminizing syndrome)是1997年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名:女性化綜合徵
- 外文名:feminizing syndrome
- 所屬學科:醫學
- 公布時間:1997年
女性化綜合徵(feminizing syndrome)是1997年公布的醫學名詞。
女性化綜合徵(feminizing syndrome)是1997年公布的醫學名詞。公布時間1997年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處《醫學名詞 第六分冊》第一版。1...
完全性的雄激素抵抗綜合徵,也稱為睪丸女性化綜合徵。睪丸女性化一詞為Morris首先倡用,這類患者可以表現出不同程度的男性假兩性畸形,甚至是完全的女性化外觀。青春期後表現為原發性閉經,有良好的乳房發育,盆腔內無女性的子宮及附屬檔案;雄激素受體部分缺乏患者,外生殖器表型基本接近正常男性外觀,這類患者也稱為...
克林菲爾特綜合徵,是一種染色體異常症,患者的性染色體卻是由兩條X染色體和一條Y染色體組成,該綜合徵的副作用之一,就是患者的睪丸激素水平要比普通男性低很多。簡介 克林菲爾特綜合徵,是一種染色體異常症,通常女性的性染色體是由兩條X染色體組成,男性的性染色體則由一條X染色體和一條Y染色體組成,但“克林菲爾特...
46-XY單純性腺發育不全綜合徵即Harnden-Stewart綜合徵,又名Swyer綜合徵。本病徵特點為患者表現為女性,具有條索狀性腺,沒有除性腺外的軀體異常,其核型為46-XY。只有性腺發育不全而無Turner綜合徵的體態異常。病因 由於染色體的數目及結構異常所致。一般認為與遺傳有關,其遺傳方式有以下幾種:1.多基因遺傳:但尚未...
XY單純性腺發育不全綜合徵,1955年Swyer首次報導本症,又稱Swyer綜合徵。XY純性腺發育不全多見,約占2/3。臨床表現 患者內生殖器呈發育不良的女性型,分為完全型與不完全型兩類型。完全型為雙側條索狀性腺,有副中腎管衍生結構,而無中腎管衍生結構,有幼稚子宮,發育欠佳的輸卵管及陰道。不完全型為一側條索狀...
又稱男性女性化,或睪丸女性化綜合徵。為靶組織生殖器官中缺乏對睪丸酮的受體,故睪丸酮不起作用,乃向女性方向發育。有家庭遺傳史。體內有異位的睪丸(如腹內睪丸,腹股溝內或陰唇皺褶折內睪丸)和發育不完全的女性陰道、陰唇、輸卵管,但無卵巢。應按女性矯治,切去異位睪丸,擴大陰道或作陰道成形術,按女性婚配...
雷凡斯坦綜合徵是一個病症名稱。病因 雷凡斯坦綜合徵的病因和睪丸女性化相同,是AR基因的點突變所致。突變主要發生在DNA結合區和雄激素結合區多為鹼性胺基酸的相互替代,如組氨酸取代了精氨酸或甲硫氨酸取代了纈氨酸等。臨床表現 本病的臨床表現存在不均一性外生殖器可以為會陰型或陰囊型尿道下裂、盲袋陰道、陰蒂肥大...
睪丸女性化綜合徵 吐納綜合徵 睪丸消失綜合徵 斯懷爾綜合徵 弗勒利希綜合徵 勞倫斯-穆恩-比德爾綜合徵 普拉德-威利綜合徵 神經瘤綜合徵 賽普爾綜合徵 沃默綜合徵 念珠菌-內分泌病綜合徵 周期性ACTH、ADH分泌過多綜合徵 八、代謝系統 巴森-科恩茲韋格綜合徵 貝拉迪內利綜合徵 藍色尿布綜合徵 多諾霍綜合徵 魚腥臭...
第六節 子宮腔粘連綜合徵 第七節 子宮位置異常 第八節 子宮內膜功能不全 第八章 輸卵管因素不孕 第一節 輸卵管炎 第二節 輸卵管發育異常 第九章 卵巢異常 第一節 生殖腺發育不全 第二節 真兩性畸形 第三節 睪丸女性化綜合徵 第四節 47,XXX綜合徵 第五節 卵巢炎 第六節 卵巢腫瘤 第十章 性傳播疾病 ...
男性假兩性畸形指患者本身是男性,生殖腺只有睪丸,其外生殖器變化很大,可以表現為女性,具有完全或不完全的女性第二性徵,外陰呈女性型,其核型為46,XY。按其病因不同,又分為睪丸女性化綜合徵,睪酮代謝障礙,5a-還原酶及孕期用含雄性激素類藥物等因素所引起的男性假兩性畸形。(一)睪丸女性化綜合徵 在男性假...
(一)睪丸女性化綜合徵 在男性假兩性畸形中,睪丸女性化綜合徵較為常見。首次報導於1817年。1953年Morris提出睪丸女性化一詞沿用至今,近年來有人提出為雄性素不敏感綜合徵。此種病人有睪丸,性染色體組型為XY,性染色質為陰性。睪丸雖然分泌雄性激素,但由於體細胞不能形成雄性激素受體,從而不能使生殖器男性化。睪...
其中先天性因素包括隱睪或睪丸未降、家族遺傳、Klinefelter綜合徵、睪丸女性化綜合徵以及雌激素分泌過量內分泌障礙等。獲得性因素包括睪丸損傷、職業和環境、營養不良和局部溫度升高等。近年來國外研究發現,種族、患者母親妊娠時體重增加程度和雌激素水平、患者出生時的體重、年齡、社會地位、生活習慣、受教育程度、血清...
功能性腎上腺皮質癌(functional adrenocortical carcinoma)是2014年全國科學技術名詞審定委員會公布的泌尿外科學名詞。定義 腎上腺皮質癌分類的一種。此類腫瘤能分泌一定的激素導致一系列臨床綜合徵,如庫欣綜合徵、女子男性化綜合徵、男子女性化綜合徵、庫欣和男性化混合型綜合徵。出處 《泌尿外科學名詞》第一版 ...
假兩性同體 假兩性同體是2007年公布的遺傳學名詞。定義 核型屬單一性別、性腺只有一種,但外生殖器或第二性徵有兩性特徵或畸形的個體。如睪丸女性化綜合徵。出處 《遺傳學名詞》。
(4)兩性畸形 真兩性畸形患者既有睪丸又有卵巢組織。其體態,第二性徵及外生殖器等似女又似男。其染色體核型大多是46,XX,少數偶可為46,XY或為46,XX/46,XY、45、X/46,XY等的嵌合體。睪丸女性化綜合徵患者的外貌為正常的女性,但有XY染色體和睪丸組織。在XY性腺發育不全患者中,其性腺和第二性徵往往...
男性化多毛症 男性變聲期後遺症 少男生理性乳腺增大 男性陰毛稀少 少男睪丸發育不良症 辜丸女性化綜合徵 小陰莖 男性性發育不全症 陰莖異常勃起 頻發性遺精 滑精 夢遺 運動後遺精 遺精少 陰莖口流白 手淫 兩性畸形 雄激素抵抗綜合徵 第二編 婦科病症 經前乳房脹痛 乳腺囊性增生病 乳房纖維腺瘤 乳房結核病 盆腔...
2.對雄激素部分不敏感型 外生殖器可表現為陰蒂肥大或為短小的陰莖,常伴有尿道下裂。因此,對原發性閉經患者伴陰道盲端及無子宮時,應考慮睪丸女性化綜合徵的存在。染色體組型為XY,血FSH(促卵泡生長激素)和LH(促黃體生成激素)增高,睪丸酮在正常男性範圍或增高,為診斷本病的依據。脫納綜合徵 脫納綜合徵又...
1.睪丸腫瘤及女性化腎上腺皮質腫瘤 病人可伴有男性乳房發育。是由於腫瘤組織產生過多雌激素及周圍組織芳香化作用增強所致。2.性腺功能減退和雄激素不敏感綜合徵 由於先天發育異常或睪酮生物合成酶缺陷及由於感染、化療、外傷導致睪丸功能異常多伴有男性乳房發育。其中一個重要病因是克氏綜合徵。3.性腺外組織對雌激素前體...
又稱先天性睪丸發育不全症或者克氏綜合症。典型的核型是47,XXY.表型特徵有睪丸發育不全。身材修長,乃足跟至趾骨間的距離增長所致。男子乳腺發育、陰毛呈女性型分布,陰莖及睪丸均小。嚴重者伴有智力遲鈍、隱睪及尿道下裂等。有時可發生於一些器質性疾病,如垂體前葉功能減退、甲狀腺功能減退、睪丸女性化綜合徵等。
2.睪丸女性化綜合徵。手術步驟 手術一般分兩期進行。1.第一期 (1)尿道內插導尿管。(2)在包皮和恥骨下皮膚交界處作一環形切口,在皮下組織與Buck筋膜之間解剖出一平面至陰莖海綿體分叉處,使陰莖體完全游離。(3)從陰莖根部與陰莖體等長距離處的陰囊皮膚上橫行切開,作一皮下隧道貫通兩切口,連同牽引線和導...
以正常女性染色體核型,全身生長及女性第二性徵發育正常,外陰正常,陰道缺失,子宮發育(僅有雙角殘餘),輸卵管細小,卵巢發育及功能正常。常為特徵的Rokitansky-Kustner-Hauser綜合徵患者最為多見。睪丸女性化(雄激素不敏感綜合徵)患者較為少見。很少數為真性兩性畸形或性腺發育不全者。病因 1.染色體異常。2.雄...
又稱男性女性化,或睪丸女性化綜合徵。為靶組織生殖器官中缺乏對睪丸酮的受體,故睪丸酮不起作用,乃向女性方向發育。有家庭遺傳史。體內有異位的睪丸(如腹內睪丸,腹股溝內或陰唇皺褶折內睪丸)和發育不完全的女性陰道、陰唇、輸卵管,但無卵巢。應按女性矯治,切去異位睪丸,擴大陰道或作陰道成形術,按女性婚配...
(四)睪丸女性化綜合徵 (五)雌激素分泌過量 二、後天性因素 (一)損傷 (二)激素 (三)感染 (四)營養因素 第三節 睪丸腫瘤的分類 一、睪丸腫瘤的分類原則 (一)睪丸胚胎學 (二)生殖細胞非典型增生 (三)睪丸穿刺中常見腫瘤細胞類型 二、睪丸腫瘤的病理學特點 (一)睪丸生殖細胞腫瘤及瘤樣病變 ...