大腦性共濟失調有別於小腦性共濟失調,大腦額、顳、枕葉與小腦半球之間有額橋束和顳枕橋束相聯繫,故當大腦損害時也可出現共濟失調,但大腦性共濟失調通常不如小腦...
人體姿勢的保持和隨意運動的完成,與大腦、基節、小腦、前庭系統、深感覺等有密切的關係。這些系統的損害將導致運動的協調不良、平衡障礙等,這些症狀體徵稱為共濟失調...
系以小腦為主的腦組織變性而引起的隨意運動失調的一組征群。本病有遺傳性,多於成年期發病。主要表現為四肢共濟失調,多以下肢較重,亦可有眼球震顫及吟詩樣言語。...
運動性共濟失調,又叫肢體性共濟失調,它是小腦性共濟失調中的一種,與軀幹性共濟失調並列,主要表現為患者的肢體完成各項動作的平衡障礙。...
共濟失調的檢查相關症狀 感覺性共濟失調步態,小腦性共濟失調,前庭性共濟失調,感覺性共濟失調,大腦性共濟失調,小腦失調症,小腦功能損害,共濟失調等。...
兩側共濟失調,在肌力沒有減退的情況下,肢體運動的協調動作失調,不平穩與不協調。...... 深感覺、前旋系統、大腦和上腦的病損均可發生共濟失調,分別稱為感覺性、...
脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型。其共同特徵是中年發病,常染色體顯性遺傳和共濟失調。臨床表現除小腦性共濟失調外,可伴有眼球運動障礙、慢眼運動、視...
Friedreich共濟失調(FA)是常染色體隱性遺傳病,臨床特點是兒童起病,進行性共濟失調、心肌病、下肢深感覺喪失、腱反射消失,以及錐體束征,常伴骨骼畸形。本病由...
遺傳性共濟失調(hereditary ataxia,HA)是一組以共濟失調為主要臨床表現的神經系統遺傳變性病。病變部位主要在脊髓、小腦、腦幹,故也稱脊髓-小腦一腦幹疾病,也稱為...
常染色體隱性小腦性共濟失調是常染色體隱性遺傳病,臨床特點是兒童起病,進行性共濟失調、心肌病、下肢深感覺喪失、腱反射消失,以及錐體束征,常伴骨骼畸形。...
本病是所有報導的共濟失調中最多的一種。發病機理未明,病變主要累及小腦,但脊髓及顱神經也可部分受累。遺傳方式為常染色體顯性遺傳,男女發病率無明顯差異。...
遺傳性共濟失調症編輯 鎖定 是常染色體異常引起的共濟運動障礙為突出表現的中樞神經系統變性疾病。本病進展緩慢、有家族遺傳史。一組以緩慢進行的共濟運動障礙為突出...
【概述】家族性肌陣攣-小腦性共濟失調-耳聾綜合徵,又稱May-White綜合徵。【病因】不明。為先天性家族性遺傳性疾病,屬常染色體顯性遺傳。【臨床表現】常見於成人。...
【概述】特發性晚髮型小腦性共濟失調(ILOCA)是一種病因未明的、散發的、發病較晚的小腦性共濟失調。有部分病例似有新的顯性突變,但其比例大小不清楚。Harding(...
遺傳性共濟失調是一組以共濟失調為主要表現,有家族性傾向的神經系統變性病的總稱。多數病因不明。病變主要累及脊髓、小腦和腦幹,故也被稱為脊髓-小腦-腦幹變性。...
腦性癱瘓包括很多種疾病,它們的共同特徵是由於腦部病變而引起的運動機能障礙,如癱瘓、無力、運動失調、震顫等。...
兒童間歇性小腦性共濟失調(intermittent cerebellar ataxja of chiIdhood) 主要表現: 幼童出現持續數日的間歇發作性手足徐動和小腦性共濟失調,伴有血丙酮酸增高、尿...