《基於結構與序列信息的蛋白質-配體結合位點的預測》是依託南開大學,由楊建益擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名:基於結構與序列信息的蛋白質-配體結合位點的預測
- 項目類別:青年科學基金項目
- 項目負責人:楊建益
- 依託單位:南開大學
《基於結構與序列信息的蛋白質-配體結合位點的預測》是依託南開大學,由楊建益擔任項目負責人的青年科學基金項目。
(2)利用合理的結構模型,建立基於局部序列信息和局部結構信息的蛋白質結合位點知識庫。比較預測殘基和知識庫中結合位點的局部信息相似性,識別蛋白質結合位點殘基。(3)研究相互作用界面的兩個新特性:結合位點殘基所形成的二面角和相互作用...
在大數據時代下,研發智慧型高效的蛋白質-配體綁定區域預測方法是十分有必要的。 本項目完成了基於多視角特徵學習的配體綁定位點模型、基於類不平衡學習的配體綁定位點模型、基於海量蛋白質數據分析的配體綁定位點預測模型以及基於多標籤學習算法...
本項目研究的主要內容和創新點包括:提出從反向配體結合位點預測到藥物副作用推測的系統研究方案;將機器學習與幾何算法相結合進行反向配體結合位點的預測;技術上,將統計深度函式,gamma可達半徑等幾何特徵引入到蛋白質-配體結構的幾何計算中...
調控通路網路,並在網路結構上重新利用蛋白質序列及序列相關數據(理化特性,功能域組成,GO標註等),再結合進已有的基於序列信息的大量軟體的預測能力,同時在亞細胞層次和更深入的亞-亞細胞層次以更高解析度和更高的精度解決蛋白質的多點...
研究了複合物界面所形成陽離子-pi作用,獲得了胺基酸和核苷酸形成該作用的穩定性排序,揭示了其具有序列特異性和二級結構偏好性的特點。建立了考慮界面與內部殘基間協同性及內聚性的蛋白質表面模組劃分方法,成功用於RNA結合位點預測,發現...
用機率統計以及資訊理論的方法,對蛋白質結構進行系統的分析,得到蛋白質結構進化的過程和規律,然後結合蛋白質序列的進化信息來構建進化過程更為精確的數學模型和進化樹構建方法。在此過程中,通過對蛋白質序列進化和結構進化的比較,理解序列...
所以,我們嘗試從另一方面著手,在胺基酸序列基礎上,融合蛋白質結構、功能域、亞細胞定位、相互作用等新信息進行磷酸化位點預測。我們期待能夠通過本項目,探索蛋白質磷酸化位點預測問題的新道路,同時也為其他蛋白質修飾研究提供借鑑。結題...
主要原因是通過實驗手段來獲得GPCR的結構和功能信息及其困難。在本項目中,我們研究組將開發一系列新算法,新算法能從基因組規模的數據中識別出GPCR蛋白,並定位其跨膜區,以及預測GPCR三維結構和藥物配體結合模式。一系列創新性的編碼及...
對於靶標發現及蛋白家族功能結構分析,MODELER是一個理想的解決方案。用MODELER還可以模擬蛋白突變,進行loop區模建及基於結構的比對並構建有配體結合的蛋白結構模型。結合Sequence Analysis模組,可以全自動完成抗體Loop區模建。結合Discovery ...