《基因診斷:多重PCR和通用引物PCR》是2016年科學出版社出版的圖書,作者是秦文斌。
基本介紹
- 書名:基因診斷:多重PCR和通用引物PCR
- 作者:秦文斌
- 類別:臨床醫學
- 出版社:科學出版社
- 出版時間:2016年06月
- ISBN:9787030485298
《基因診斷:多重PCR和通用引物PCR》是2016年科學出版社出版的圖書,作者是秦文斌。
《基因診斷:多重PCR和通用引物PCR》是2016年科學出版社出版的圖書,作者是秦文斌。內容簡介本書著者,於1992~1994年期間,以訪問學者身份到美國Huisman教授的實驗室研究血紅蛋白病的基因診斷。1994年訪美...
多重PCR的主要用於多種病原微生物的同時檢測或鑑定某些病原微生物、某些遺傳病及癌基因的分型鑑定。多種病原微生物的同時檢測或鑑定,是在同一PCR反應管中同時加上多種病原微生物的特異性引物,進行PCR擴增.可用於同時檢測多種病原體...
基因診斷可分為兩類:基因直接診斷 直接檢查致病基因本身的異常。它通常使用基因本身或緊鄰的DNA序列作為探針,或通過PCR擴增產物,以探查基因無突變、缺失、退化等異常及其性質,這稱為直接基因診斷,它適用已知基因異常的疾病;基因間接診斷...
套用PCR技術建立診斷方法,敏感度可達到少至100細菌的水平,且套用針對在結核分枝桿菌中拷貝存在的特異性重複序列引物,即使菌株發生變異,也能準確檢出。(4)基因診斷尚可用於HIV、人類巨細胞病毒(HCMV)、EB病毒、淋病奈瑟氏菌、幽門螺...
《多重PCR體系的計算機仿真》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院,由屈武斌擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 通過在一個PCR反應體系里提供兩對或兩對以上引物、能夠同時擴增出多個核酸片段的PCR技術稱為多重PCR技術。由於多...
實時螢光定量PCR用於檢測肺炎支原體的主要方法為探針法,常以肺炎支原體的ATPase操縱子基因、Pl黏附素基因、RepMpl和CARDS基因為靶點設計引物和探針。各類PCR的基本步驟包括以下步驟。1.核酸獲取 通過加入裂解劑、孵育、反覆清洗、離心等步驟...
《一種基於公共引物介導的白血病分子診斷技術研究》是依託蘇州大學,由孫萬平擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 多重PCR已廣泛套用於基因檢測領域。然而,引物間的相互作用和檢測通量低一直是多重PCR發展和套用的主要技術瓶頸。我們前期研究...
RelayPCR是一個一步式PCR反應,可以將一對通用引物,成千上萬對特異性引物,和基因組DNA混合在一個樣品管中。運行一次PCR即可無縫連線並完成兩個功能獨立的反應階段,即靶標捕獲和文庫擴增。RelayPCR技術創新在於,可以控制特異性引物(...
闡明了引物標記密度與擴增效率之間的關係、固相顆粒表面、引物、酶、雜交探針之間相互位阻與擴增效率的之間的關係。建立了既能保障穩定流場又能提供固相擴增最適溫度場的對流PCR反應參數;並在上述基礎之上,建立了通用的固相顆粒表面多重擴增...
PCR在免疫學中通常套用於癌基因、凋亡相關基因的表達、HLA的定型與基因分析、免疫球蛋白和T細胞受體多樣性研究以及細胞因子、粘附分子的檢測。PCR的方法有30餘種,如多重PCR、巢式PCR、二次PCR、共享引物PCR、逆轉錄PCR、錨定PCR等等。...
用重疊延伸PCR技術構建融合基因 以融合A和B兩基因為例,A、B兩基因可以相同也可以不同,先分別用al、c1和a2、c2兩對引物擴增出A基因和B基因,然後再用al和c2將兩基因連線起來,得到A、B的融合基因。也可以設計多對引物,融合多個...
但是由於患者外周血中ctDNA含量極低且腫瘤遺傳變異存在異質性和複雜性,目前常規基因診斷技術的靈敏度和準確性還難以滿足ctDNA臨床檢測的需求。最近,高靈敏度的數字PCR技術的出現,為基於ctDNA檢測的癌症精準治療帶來了希望,顯示了很好的...
核酸提取和多重PCR是分子生物學研究和分子診斷中的重要技術。但在套用中卻常遇到以下問題:1、常規操作中,核酸提取和PCR是在開放環境中分開進行的,存在污染和RNA樣品易降解的風險。2、多重PCR是一項多指標同步檢測的技術,但多對引物...
(1)根據人類表皮生長因子受體(EGFR)基因18、19、20、21外顯子的野生型基因序列和和相應突變基因序列,設計多對高特異性簡併引物和多個特異性雙環探針。(2)配製螢光PCR擴增突變基因序列的反應體系。(3)用步驟(1)的各種特異性...
1984年出版《血紅蛋白病》;2015年出版專著《紅細胞內血紅蛋白的電泳釋放——發現和研究》:2016年出版專著《基因診斷多重PCR和通用引物PCR》;2017年再出版專著《無氧條件下紅細胞內血紅蛋白的電泳釋放——發現和研究》。此次出版的《澱粉...