《基因的突變日記》是瀋陽八十三中提供的微課課程,主講教師為何若楠。
基本介紹
- 中文名:基因的突變日記
- 提供學校:瀋陽八十三中
- 主講教師:何若楠
- 類別:微課
《基因的突變日記》是瀋陽八十三中提供的微課課程,主講教師為何若楠。
《基因的突變日記》是瀋陽八十三中提供的微課課程,主講教師為何若楠。課程簡介基因突變是高中生物的核心概念之一,選自人教版高中生物必修二第五章第一節。本課重在引導學生從分子水平學習遺傳物質是如何變化及如何引起生物的變異,提出...
突變型一詞既指突變基因,也指具有這一突變基因的個體。基因突變可以發生在發育的任何時期,通常發生在DNA複製時期,即細胞分裂間期,包括有絲分裂間期和減數分裂間期;同時基因突變和脫氧核糖核酸的複製、DNA損傷修復、癌變和衰老都有關係,...
EGFR基因突變的病因尚不十分明確,隨著對EGFR基因突變的基礎研究發現EGFR基因突變在臨床特徵上主要集中在一些優勢人群中,如亞裔、腺癌、女性、非吸菸者。但當將這兩種突變分別分析時發現21號外顯子與這些優勢因素關係緊密,而19號外顯子與...
《基因突變[ABO]》是連載中的一部科幻類網路小說,作者是婉央。內容簡介 雖然時代已經到了星際,abo社會仍然是頑固的門閥制。純a純o世家貴族掌控大權,b是老百姓們,每天吃瓜看ao一地雞毛狗血愛情基因悲劇論,吃到不亦樂乎 小冉醒來時...
《SCN5A基因突變delQKP1507-1509表型重疊的功能研究》是依託西安交通大學,由史瑞明擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 SCN5A是編碼心肌細胞鈉離子通道α亞單位的基因,其突變與多種心血管疾病有關,有些突變點存在表型重疊的現象...
德爾塔32突變基因是一種先天具有抵禦愛滋病病毒的能力的,自雙親遺傳的突變基因,它能夠阻礙愛滋病病毒對人體健康細胞的侵襲。據悉,歐美人從雙親身上遺傳這種“德爾塔32”突變基因的機率約為千分之一。德爾塔32突變基因源於14世紀的歐洲第一...
基因突變 《基因突變》是一本懸疑小說,作者是阿暖1。
發生了移碼突變的基因在表達時可使組成多肽鏈的胺基酸序列發生改變,從而嚴重影響蛋白質或酶的結構與功能。吖啶類誘變劑如原黃素、吖黃素、吖啶橙等由於分子比較扁平,能插入到DNA分子的相鄰鹼基對之間。如在DNA複製前插入,會造成1個...
基因鹼基置換突變指DNA分子中一個鹼基對被另一個不同的鹼基對取代所引起的突變,也稱為點突變(point mutation)。點突變分轉換和顛換兩種形式。如果一種嘌呤被另一種嘌呤取代或一種嘧啶被另一種嘧啶取代則稱為轉換(transition)。嘌呤...
《精靈之基因突變》是連載於話本小說的一部都市類網路小說,作者是神奇寶貝的熱愛者。 [1]中文名 精靈之基因突變 作者 神奇寶貝的熱愛者 小說類型 都市 連載平台 話本小說 目錄 1內容簡介 2作品目錄 ...
《漢族人群中特有的LRRK2基因G2385R突變致帕金森病的分子機理》是依託上海交通大學,由陳生弟擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要 LRRK2基因的突變與帕金森病密切相關,其G2385R突變是亞洲特別是漢族人群中特有的、也是LRRK2突變中最...
《孤獨症易感基因NRXN1突變的功能研究》是依託中南大學,由劉亞蘭擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 孤獨症是一種嚴重影響兒童健康的精神發育性障礙疾病。NRXN1是孤獨症重要的候選基因之一。Neurexin作為突觸粘附分子,參與高等動物...
基因突變檢測是指通過建立一系列電泳,分析DNA構象或解鏈特性,或者利用DNA變性和復性等特性,進行DNA突變的分析。該檢測方法對肺癌、乳腺癌、結直腸癌等腫瘤患者的早期篩查、診斷及預後具有重要意義。常見檢測方法 1.焦磷酸測序法 測序法...
《肥胖相關基因MC4R的新突變F261S的克隆、表達和功能驗證》是依託上海交通大學,由賈偉平擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 在單基因突變所致的人類肥胖病中,黑皮素4型受體(MC4R)基因的突變是單基因突變所致肥胖最常見的病因。本項目將...