基因移碼突變是指DNA片段中某一位點插入或丟失一個或幾個(非3或3的倍數)鹼基對時,造成插入或丟失位點以後的一系列編碼順序發生錯位的一種突變。它可引起該位點以後的遺傳信息都出現異常。發生了移碼突變的基因在表達時可使組成多肽鏈的胺基酸序列發生改變,從而嚴重影響蛋白質或酶的結構與功能。
吖啶類誘變劑如原黃素、吖黃素、吖啶橙等由於分子比較扁平,能插入到DNA分子的相鄰鹼基對之間。如在DNA複製前插入,會造成1個鹼基對的插入;若在複製過程中插入,則會造成1個鹼基對的缺失,兩者的結果都引起移碼突變。
基因移碼突變是指DNA片段中某一位點插入或丟失一個或幾個(非3或3的倍數)鹼基對時,造成插入或丟失位點以後的一系列編碼順序發生錯位的一種突變。它可引起該位點以後的遺傳信息都出現異常。發生了移碼突變的基因在表達時可使組成多肽鏈的胺基酸序列發生改變,從而嚴重影響蛋白質或酶的結構與功能。
基因組DNA分子發生的突然的、可遺傳的變異現象(gene mutation)。從分子水平上看,基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定,能在...
基因移碼突變是指DNA片段中某一位點插入或丟失一個或幾個(非3或3的倍數)鹼基對時,造成插入或丟失位點以後的一系列編碼順序發生錯位的一種突變。它可引起該位點...
移碼突變( frame shift mutation)是指DNA分子由於某位點鹼基的缺失或插入,引起閱讀框架變化,造成下游的一系列密碼改變,使原來編碼某種肽鏈的基因變成編碼另一種完全...
②電離輻射X射線,γ射線,α射線和β射線等與基因分子碰撞時,把全部或部分能量傳給原子而產生次級電子.這些次級電子一般具有很高的能量,能產生電離作用,因而直接或間...
骨形成蛋白Ⅱ型受體基因(Bone morphogenetic protein type II receptor,BMPR2) 的雜合突變是大多數FPAH的病因學基礎,在FPAH患者中,50%~90%可檢測到BMPR2基因的...