《基因修飾MSCs成軟骨分化的體外、體內研究》是依託復旦大學,由陳崢嶸擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:基因修飾MSCs成軟骨分化的體外、體內研究
- 依託單位:復旦大學
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:陳崢嶸
- 批准號:30271307
- 申請代碼:H0605
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2003-01-01 至 2005-12-31
- 支持經費:19(萬元)
《基因修飾MSCs成軟骨分化的體外、體內研究》是依託復旦大學,由陳崢嶸擔任項目負責人的面上項目。
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我們預實驗結果提示模擬微重力環境促進MSCs成軟骨分化;經Hedgehog修飾的MSCs軟骨特徵性蛋白表達增強。因此我們提出假說:生理環境下Hedeghog可能與多種信號通路串話協調完成MSCs的成軟骨分化。本課題我們將於模擬微重力環境採用轉基因、siRNA干擾...
《SIRT6/AMPK軸精細調控MSCs成骨分化的機制研究》是依託武漢大學,由孫華嶺擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 顱頜面大塊骨缺損修復是口腔臨床工作常見的難題之一。了解骨髓MSCs成骨和成脂分化的精細調控機制,不僅可以促進MSCs在...
通過綠色螢光蛋白基因標記技術發現植入的細胞存在於再生骨組織中可長達6個月,明確了ASCs在組織工程化骨組織形成過程中的轉歸。在人臍帶血間充質幹細胞(UCB-MSCs)體外免疫原性研究方面,以混合淋巴細胞反應模擬體內免疫微環境條件,發現...
鑒於成軟骨細胞的同源性,我們推測通過對YAP1的作用及機制研究,可以調控MSCs向成軟骨細胞方向分化、進而完成軟骨內成骨。為驗證這一假設,我們首先在體外檢驗YAP1與軟骨內成骨各個階段的相關性,其次觀察YAP1在體內對轉基因小鼠軟骨內成...
骨髓間充質幹細胞 (MSCs)具有自我更新、增殖及多向分化的潛能,在體外可被誘導分化為骨、軟骨、肌肉、脂肪和神經等組織細胞,還能進行遺傳修飾,成為再生醫學、組織工程和基因治療領域研究的熱點。MSCs體內套用的一個重要前提是體外安全和...
MSCs體外可誘導向髓核樣細胞分化。移植MSCs可減慢或停止椎間盤的退變,已在椎間盤退變的動物模型中獲得了證實。研究如何誘導MSCs在椎間盤內向髓核細胞分化並使細胞表型更加接近髓核細胞,具有重要的意義。對MSCs進行直接基因修飾或者在材料...
基因修飾骨髓間充質幹細胞 (MSCs) 是增加細胞抗缺氧和心肌分化的新方向。GATA-4是心肌轉錄因子,在心肌分化中起著重要的作用。我們從體外分離、培養和純化大鼠MSC,以逆轉錄病毒為載體將GATA-4基因轉染MSC,建立穩定的GATA-4基因修飾的...
將TIMP-1轉染入骨髓間充質幹細胞(MSCs);②經靜脈注射混合了超聲微泡的基因修飾MSCs(TIMP-1- MSCs),以超聲輻照缺血心肌,通過超聲靶向微泡破壞(UTMD)促進TIMP-1- MSCs靶向歸巢、分化,並通過高表達TIMP-1,抑制MMPs表達,最終達到...
如何通過基因修飾促進MSCs在體內修復受損腦組織,促進功能恢復,目前已成為國內外學者研究的熱點。我們的前期工作中首次發現,miR-124可促進臍帶MSCs向神經樣細胞分化。根據已有報導:抑制Notch信號通路可促進MSCs向神經細胞分化。本課題提出miR...
首先對成體小鼠骨髓或胚胎AGM-MSCs的體外表型、分化功能及免疫抑制效應等特性進行鑑定;而後利用載體材料攜帶不同基因型小鼠的MSCs進行皮下移植,考察體內不同造血/內皮微環境對MSCs 生物學特性的調控;最後探討造血/內皮細胞調控MSCs穩態的...