國務院批轉國家藥品監督管理局藥品監督管理體制改革方案的通知是國務院於2000年06月07日發布,自2000年06月07日起施行的法律法規。
基本介紹
- 中文名:國務院批轉國家藥品監督管理局藥品監督管理體制改革方案的通知
- 發布部門:國務院
- 發布日期:2000年06月07日
- 實施日期:2000年06月07日
- 效力級別:國務院規範性檔案
- 法規類別:藥品管理
國務院批轉國家藥品監督管理局藥品監督管理體制改革方案的通知是國務院於2000年06月07日發布,自2000年06月07日起施行的法律法規。
內蒙古自治區藥品監督管理體制改革實施方案 (內政發(2001)89號)為理順和完善藥品監督管理體制,確保人民民眾用藥安全有效,根據《國務院批轉國家藥品監督管理局藥品監督管理體制改革方案的通知》(國發[2000]10號,以下簡稱《通知》)和全國...
陝西省藥品監督管理體制改革方案 為理順和完善我省藥品監督管理體制,確保人民用藥安全有效,促進全省醫藥事業健康發展,根據《國務院批轉國家藥品監督管理局藥品監督管理體制改革方案的通知》(國發〔2000〕10號)精神,結合我省實際,現就我...
《關於地方改革完善食品藥品監督管理體制的指導意見》是2013年4月10日國務院以國發〔2013〕18號印發的檔案。該《意見》分充分認識改革完善食品藥品監督管理體制的重要意義、加快推進地方食品藥品監督管理體制改革、認真落實食品藥品監督管理責任...
“十二五”期間深化醫藥衛生體制改革規 劃暨實施方案深化醫藥衛生體制改革是貫徹落實科學發展觀、加快轉變經濟發展方式的重大實踐,是建設現代國家、保障和改善民生、促進社會公平正義的重要舉措,是貫穿經濟社會領域的一場綜合改革。“十二五”...
國家市場監督管理總局按照有關規定加強市場監管綜合執法隊伍的指導。第七條 國家藥品監督管理局制定藥品經營質量管理規範及其現場檢查指導原則。省、自治區、直轄市藥品監督管理部門可以依據本辦法、藥品經營質量管理規範及其現場檢查指導原則,...
《國務院辦公廳關於印發國家食品藥品監督管理總局主要職責內設機構和人員編制規定的通知》是國務院辦公廳2013年3月26日發布的通知。中文名 國務院辦公廳關於印發國家食品藥品監督管理總局主要職責內設機構和人員編制規定的通知 文號 國辦發...
國家藥品監督管理局持續推進審評審批制度改革,最佳化審評審批程式,提高審評審批效率,建立以審評為主導,檢驗、核查、監測與評價等為支撐的藥品註冊管理體系。第二章 基本制度和要求 第八條 從事藥物研製和藥品註冊活動,應當遵守有關法律...
管理體制,確保人民用藥安全有效,促進醫藥事業健康發展,根據《中共中央、國務院關於地方政府機構改革的意見》(中發〔1999〕2號和《國務院批轉國家藥品監督管理局藥品監督管理體制改革方案的通知》(國發〔2000〕10號),結合我省實際,制定本方案...
2013年3月,根據第十二屆全國人民代表大會第一次會議審議通過的《國務院機構改革和職能轉變方案》,組建國家食品藥品監督管理總局,不再保留國家食品藥品監督管理局和單設的國務院食品安全委員會辦公室。2018年3月,根據第十三屆全國人民代表...
《化學藥品註冊分類改革工作方案》是為鼓勵新藥創製,嚴格審評審批,提高藥品質量,促進產業升級,對當前化學藥品註冊分類進行改革,特制定的工作方案。2016年3月4日,國家食品藥品監督管理總局發布《化學藥品註冊分類改革工作方案》,自2016年...
各有關部門要按照職責分工,細化目標,分解任務,制訂具體實施方案,做好相關任務的實施工作。2013年年中和2015年年底,國家食品藥品監督管理局牽頭對規劃執行情況進行中期評估和終期考核,評估和考核結果向國務院報告。
《方案》要求,持有人所在地省級藥品監督管理部門負責對持有人以及批准上市藥品的監督管理,對不在本行政區域內的受託生產企業,應聯合受託生產企業所在地省級藥品監督管理部門進行延伸監管。生產企業所在地省級藥品監督管理部門應當加強對藥品生產...
國家食品藥品監督管理局 法規內容 各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):為貫徹落實《中共中央國務院關於深化醫藥衛生體制改革的意見》和《國務院關於印發醫藥衛生體制改革近期重點實施方案(2009-2011年)的通知》,...
國家郵政局,由交通運輸部管理。國家文物局,由文化和旅遊部管理。國家中醫藥管理局,由國家衛生健康委員會管理。國家煤礦安全監察局,由應急管理部管理。國家外匯管理局,由中國人民銀行管理。國家藥品監督管理局,由國家市場監督管理總局...
不再保留國家食品藥品監督管理局和單設的國務院食品安全委員會辦公室。組建國家新聞出版廣電總局 為進一步推進文化體制改革,統籌新聞出版廣播影視資源,將國家新聞出版總署、國家廣播電影電視總局的職責整合,組建國家新聞出版廣播電影電視總局。...
國家藥監局 國家衛生健康委關於發布藥物臨床試驗機構管理規定的公告 (2019年第101號)根據新修訂《中華人民共和國藥品管理法》的規定,藥物臨床試驗機構由資質認定改為備案管理。國家藥品監督管理局會同國家衛生健康委員會制定《藥物臨床試驗...
省級藥品監督管理部門應當主動公開持有人履行義務情況、日常監督檢查情況和行政處罰等監督管理相關信息。九、其他 本方案自印發之日起,實施至2018年11月4日。試點行政區域內的藥品生產企業參照本方案中持有人的有關規定執行。本方案由...
4.深化醫保支付制度改革。結合門診統籌推行按人頭付費,結合門診大病和住院推行按病種付費等支付方式改革。積極推動建立醫保經辦機構與醫療機構、藥品供應商的談判機制和購買服務的付費機制。建立健全考核評估和質量監督體系,防止簡單分解額度...
(7)承辦國家藥品監督管理局交辦的其他事項。省級藥品監督管理體制改革 2000年6月7日,國務院以國發[2000]10號文批准同意“國家藥品監督管理局《藥品監督管理體制改革方案》”,對省以下藥品監督管理體制進行改革,理順和完善藥品監督管理...
第三十八條 第三類醫療器械進行臨床試驗對人體具有較高風險的,應當經國家藥品監督管理局批准。臨床試驗審批是指國家藥品監督管理局根據申請人的申請,對擬開展臨床試驗的醫療器械的風險程度、臨床試驗方案、臨床受益與風險對比分析報告等進行...
上述變更事項涉及藥品註冊證書及其附屬檔案載明內容的,由省、自治區、直轄市藥品監督管理部門批准後,報國家藥品監督管理局藥品審評中心更新藥品註冊證書及其附屬檔案相關內容。第十七條 變更藥品生產許可證登記事項的,應當在市場監督管理部門核准變更...
國家食品藥品監督管理局公告2011年第80號――國家藥品質量公告法規頒布 編輯 語音 國家食品藥品監督管理局公告2011年第80號――國家藥品質量公告(2011年第3期,總第87號) 食品藥品 國家食品藥品監督管理局公告2011年第80號...
國家基本藥物目錄遴選調整應當堅持科學、公正、公開、透明。建立健全循證醫學、藥物經濟學評價標準和工作機制,科學合理地制定目錄。廣泛聽取社會各界的意見和建議,接受社會監督。第十三條 中藥飲片的基本藥物管理暫按國務院有關部門關於中藥...
二、《網際網路藥品信息服務管理辦法》(2004年7月8日國家食品藥品監督管理局令第9號公布)將第十三條第一項“企業營業執照複印件(新辦企業提供工商行政管理部門出具的名稱預核准通知書及相關材料)”修改為“企業營業執照複印件”。三、...
為深化藥品審評審批制度改革,鼓勵創新,進一步推動我國藥物臨床試驗規範研究和提升質量,國家藥品監督管理局會同國家衛生健康委員會組織修訂了《藥物臨床試驗質量管理規範》,現予發布,自2020年7月1日起施行。 [1] 國家藥監局 國家衛生健康...
國務院將組織有關部門,深入研究修改和完善加強藥品管理的有關法規,進一步理順藥品管理體制,改革藥品價格管理制度,完善藥品質量監督體系,進一步提高我國的藥品管理水平,促進我國醫藥事業的持續、快速、健康發展。各省、自治區、直轄市人民...