基本介紹
- 中文名:呼吸鏈複合物
- 外文名:respiratory chain complex
- 釋義:分布於線粒體內膜上的一系列傳遞電子,泵出質子的蛋白複合物
- 構成部分:4種酶複合體Ⅰ-Ⅳ和2種可移動電子載體輔酶Q和細胞色素C
《線粒體呼吸鏈複合物1相關線粒體基因與核基因研究》是楊艷玲為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。科研成果 項目摘要 Leigh病是兒童相對常見的致死性線粒體腦病,複合物I缺陷是導致Leigh病的主要病因。預實驗中,我們從166例...
氧化呼吸鏈由4種具有傳遞電子能力的複合體組成,包括複合體Ⅰ(NADH-COQ)、複合體Ⅱ(琥珀酸-COQ)、複合體Ⅲ(COQH2-細胞色素c)、複合體Ⅳ(細胞色素c-O2)複合體Ⅰ 即NADH,輔酶Q氧化還原酶複合體,由NADH脫氫酶(一種以FMN為...
確定呼吸複合物I中是哪個(或哪些)亞基具有GLDH同工酶活性,探明在正常生長條件下和在脅迫條件下GLDH和呼吸複合物I對細胞AsA生物合成的各自貢獻,從而探明線粒體呼吸鏈調控植物AsA生物合成的作用機理。
(3)硫化氫分別減少了外傷和疊氮化鈉(呼吸鏈複合物Ⅳ抑制劑)對神經元氧自由基的生成,但加入疊氮化鈉後硫化氫未能逆轉外傷對神經元的氧自由基的生成,結果提示硫化氫抑制氧自由基生成的作用位點可能是呼吸鏈複合物Ⅳ;(4)PI3K/AKT/...
擬循環光合磷酸化作用1)電子傳遞鏈:將電子從NADH經一系列電子載體傳遞到O2,由四種複合物組成:主呼吸鏈:由複合物І、ІІІ、ІV構成,從NADH來的電子經此鏈傳遞。次呼吸鏈:由複合物ІІ、ІІІ、ІV構成,...
質子唯一的擴散通道是ATP合酶(呼吸鏈複合物V)。當質子通過複合物從膜間隙回到線粒體基質時,電勢能被ATP合酶用於將ADP和磷酸合成ATP。這個過程被稱為“化學滲透”,是一種協助擴散。彼得·米切爾就因為提出了這一假說而獲得了1978年...
④觀察牛磺酸及牛磺酸轉運體對顱腦創傷後腦線粒體上呼吸功能、重要酶蛋白、mtDNA等變化,發現Tau治療能顯著改善腦創傷後大鼠傷側腦組織線粒體呼吸功能(RCR)、呼吸鏈複合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ和Ⅴ 活性以及ATP合成速率受損的紊亂程度,降低ROS...
質子唯一的擴散通道是ATP合酶(呼吸鏈複合物V)。當質子通過複合物從膜間隙回到線粒體基質時,電勢能被ATP合酶用於將ADP和磷酸合成ATP。這個過程被稱為“化學滲透”,是一種協助擴散。影響因素與實例 解偶聯,即雖有電子傳遞但無ATP...
以第一作者身份在《Angewandte Chemie》上發表封面文章和熱點文章各一篇,揭示了超嗜熱菌呼吸鏈複合物的熱穩定性機理及其特殊結構在進化上的意義。參與了新冠病毒相關課題研究,助力疫苗和藥物開發,相關結果以第一作者身份分別發表在《PNAS...
二甲雙胍鹽酸鹽是一種降血糖的藥品,化學式為C₄HN₅·HCl,是FDA批准的用於治療2型糖尿病的一線藥物。 二甲雙胍主要是通過對線粒體呼吸鏈複合物1的輕度和短暫抑制降低肝臟葡萄糖的產生。產品簡介 藥品名稱:二甲雙胍 中文別名:...
由於缺少相關蛋白的精細完整的結構信息,各呼吸鏈複合物之間是如何協同傳遞電子以及轉運質子的機制並不十分透徹。在低等生物中,多亞基的複合物I可被一類單一組分的II型複合物I NDH2所替代,研究組在PCCP、JMC等雜誌連續報導了NDH2的...
該物質在腦內轉化為高毒性的1-甲基-4苯基-吡啶離子MPP+,並選擇性的進入黑質多巴胺能神經元內,抑制線粒體呼吸鏈複合物I活性,促發氧化應激反應,從而導致多巴胺能神經元的變性死亡。由此學者們提出,線粒體功能障礙可能是PD的致病因素...
複合物還含有兩個血紅素、一個細胞色素a和細胞色素a3以及兩個銅中心(CuA和CuB)。 實際上,細胞色素a3和CuB形成了一個雙核心中心,作為氧氣的還原位點。細胞色素c被呼吸鏈複合物III還原後,會結合到CuA雙核中心,並把一個電子傳遞給雙...
線粒體呼吸鏈複合物Ⅰ的異咯秦半醌(FAD)、泛醌、複合物Ⅲ的細胞色素b566、輔酶Q氧化時漏電子,可產生活性氧;線粒體NADPH氧化酶和黃嘌呤氧化酶可催化生成O₂⁻,線粒體的髓過氧化物酶MPO可催化生成OH⁻,線粒體蛋白激酶C可...
一般認為,線粒體呼吸鏈的複合物I是二甲雙胍的關鍵靶標。儘管有可能涉及藥物的金屬結合特性,但確切了解二甲雙胍如何抑制複合物I尚不清楚。已經顯示,線粒體基質的升高的pH將二甲雙胍轉化為對銅離子具有高親和力的去質子化形式。這些銅...
mtCB1介導的I/R後的神經保護機制可能主要包括兩個方面:1)顯著改善全腦I/R後海馬區的線粒體功能,包括保護線粒體超微結構,抑制氧化應激,減少線粒體膜通道轉化孔的開放,增加線粒體膜電位,並改善線粒體呼吸鏈複合物Ⅰ和Ⅲ的活性...
對PD患者線粒體功能缺陷認識源於對MPTP作用機制研究,MPTP通過抑制黑質線粒體呼吸鏈複合物Ⅰ活性導致Parkinson病。體外實驗證實MPTP活性成分MPP 能造成MES 23.5細胞線粒體膜電勢(ΔΨm)下降,氧自由基生成增加。PD患者黑質線粒體複合物...
1986~1987再度赴美國Oklahoma State University生物化學系生物能量學實驗室做訪問助教授,在C.A.Yu教授的指導下對呼吸鏈複合物II的泛醌結合蛋白進行了專門的研究。1995年5~9月應台灣魏耀揮教授邀請到台北陽明大學講學,探討呼吸鏈電子漏...
線粒體相關功能實驗測定顯示,在在三組大鼠中,ATP及乳酸含量的測定結果顯示在純合型大鼠中,ATP含量顯著低於野生組,乳酸含量顯著高於野生組,且純合型大鼠的線粒體呼吸鏈複合物I、II、III、IV的酶學活性均顯著低於野生組,提示FARS2...