《含氮雜環中的多碳-氮鍵形成反應研究》是依託上海大學,由許斌擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:含氮雜環中的多碳-氮鍵形成反應研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:許斌
- 依託單位:上海大學
- 批准號:20672071
- 申請代碼:B0102
- 負責人職稱:研究員
- 研究期限:2007-01-01 至 2009-12-31
- 支持經費:28(萬元)
《含氮雜環中的多碳-氮鍵形成反應研究》是依託上海大學,由許斌擔任項目負責人的面上項目。
《含氮雜環中的多碳-氮鍵形成反應研究》是依託上海大學,由許斌擔任項目負責人的面上項目。中文摘要含氮雜環是一類非常重要的有機化合物,合成與研究這些化合物的化學及生物特性,已成為有機化學及相關領域的熱門課題。對於有機化學家來...
2. 含氮分子庫的多中心構建 上海市教委科研創新項目(No. 10YZ06) (2009.10-2011.9)3. 含氮雜環中的多碳-氮鍵形成反應研究 國家自然科學基金 (No. 20672071) (2007.1-2009.12)4. 抗C肝病毒含氮分子庫的定向多樣性合成及活性研究 上海市浦江人才計畫 (No. 07pj14043) (2007.10-2009.9)5. 導向...
碳-氮鍵是碳原子和氮原子之間形成的共價鍵,它也是有機化學和生物化學中最常見的化學鍵之一。簡介 氮原子有五個價電子,在通常的胺中的化合價為3,剩下的兩個電子形成一對孤對電子。通過那對電子,氮可以與氫形成配位鍵使自身的配位數達到4,並形成帶有一個正電荷的銨鹽。許多氮化合物因此具有鹼性,但強弱...
溫克爾氮雜環丙烷合成364 (Wenker Aziridine Synthesis)許家喜 北京化工大學理學院 北京100029 [email protected] 索引390 作者簡介 胡躍飛,清華大學化學系教授,傑青,代表性著作《現代有機反應》、《現代有機合成試劑》;林國強,中科院院士,上海有機化學所研究員,代表性著作《手性藥物》、《現代有機反應》...
《疊氮甲酸酯參與的碳-氫插入反應研究》是依託中山大學,由鄢明擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 氮烯對碳-氫鍵的直接插入反應是合成含氮雜環和胺類化合物的有效方法。在以往的研究中,主要採用碘代磺醯亞胺化合物作為氮烯的前體,這一試劑存在著合成困難、化學性質不穩定和產物脫除磺醯基困難等較大的缺陷。本...
項目全面開展各種過渡金屬鈀、銅、鐵等催化的C-O 鍵C-H鍵活化反應,以及C-N鍵形成反應研究。在此過程中發下了一些新的C-H活化,C-N鍵的形成反應,取得了一下研究成果: 1. 銅催化反應:(a) 發展了銅催化下,空氣氧化下吲哚嗪3- sp2 C-H鍵與N,N-二甲基苯胺N鄰位sp3 C-H鍵的氧化脫氫偶聯反應。 (...
由於碳-雜鍵廣泛地存在具有生物活性的天然產物、藥物分子及有機功能材料分子中,芳基碳-雜鍵的形成以及雜環化合物的合成是有機化學研究的重要方向。本項目主要研究通過過渡金屬催化活化惰性芳基碳-氧鍵以及碳-鹵鍵來構建芳基碳-雜(氮、磷、氟)鍵。酚類化合物具有易得、結構多樣性等優點, 但其芳基碳-氧鍵的解離...
項目從以下幾個方面開展了研究工作:(1)系統地研究了金屬參與下基於氧化胺化反應的含氮雜環構建。我們通過快速構建碳-氮鍵,完成了1H-吲唑、1H-吡唑、4-醯氧基-1H-吡唑、胺基偶氮、[1,2-a]苯並咪唑、異喹啉、以及吡啶並喹唑啉酮等含氮骨架及衍生物的高效構建。同時,我們在研究中還發現了一些含氮雜環導向...
隨著全球變暖等溫室氣體效應的增強,二氧化碳的回收再利用已成為化學領域的一個研究熱點。本課題將研究用氮雜環卡賓(NHC)有機化合物代替常用的金屬有機化合物,催化二氧化碳參與有機反應。NHC卡賓是一類親核能力很強的分子,它們可與親電的二氧化碳形成兩性離子加合物,該加合物中二氧化碳上的C=O鍵的電荷分離被顯著增強...
有機含氮化合物一般是指分子中含有碳-氮鍵的有機化合物,包括胺類,氮雜環,腈,硝基化合物等。有時,分子中含有C-O-N的化合物,如硝酸酯、亞硝酸酯等也歸入此類。分布 有機含氮化合物廣泛存在於自然界,是一類非常重要的化合物。許多有機含氮化合物具有生物活性,如生物鹼;有些是生命活動不可缺少的物質,...
戴維斯研究對非對稱羥化的非掌性烯醇(有機分子-camphorsulfonyloxaziridin) 利用camphorsulfonyloxaziridine使分子轉變高比例的對稱性分子,一般認為過度態的狀態是由立體結構R1的空間位阻決定。有趣的是,當α-配位基團會與氧氮雜環丙烷環形成氧氮雜環丙烷的狀況下,羥基化的過程會加以改善在表3b.3c在這些例子中,建議是...
我們研究發現含有導向基的有機化合物可通過導向C-H活化引入新功能基而快速合成系列有機配體,且完全符合綠色化學和可持續發展要求。基於此,我們首次系統實現了廉價金屬催化C-H活化構建喹啉類等含氮雜環有機配體,發展了近400種有機含雜原子中心配位原子的有機金屬配體。 (2)依託現有穩定有機銻配合物通過催化合成...
在研究鐵的多聯吡啶配合物催化氧化反應和碳氮鍵的形成反應的過程中,我們發現含氮配體可以通過穩定高價態鐵(四價鐵)來提高鐵的催化活性。並且當配體上含有拉電子取代基時,其催化活性明顯提高。因此我們希望設計併合成一系列的含有拉電子取代基的含氮的鐵的配合物,研究此類配合物對氧化偶聯反應的催化效果,篩選...
申請課題《均相Au催化炔烴環異構化反應》主要是探索均相Au催化新型碳-碳鍵和碳-氮鍵形成的有機反應和不同官能團之間轉換;建立從鏈狀炔烴合成含氮和橋氮雜環化合物的合成方法學。內容包括Au(I)/Au(III)催化氮雜烯炔、醯胺炔和醯胺二炔環異構化反應合成吡啶-2-酮、異喹啉-1-酮和菲啶酮方法學、反應機理研究和在...
鎮靜催眠藥地西泮,處於羰基α位的碳原子易被氧化,經代謝後生成替馬西泮。脂環的氧化 含有脂環和雜環的藥物,容易在環上發生羥基化。如口服降糖藥醋磺已脲的主要代謝產物是反式4-羥基醋磺已脲。胺的氧化 含有脂肪胺、芳胺、脂環胺結構的有機藥物的體內代謝方式複雜,產物較多,主要以N-脫烴基、N-氧化、N-羥...
針對目前過渡金屬激活醇作為親電試劑的有機反應局限於釕、鈀、銦等貴金屬絡合物催化劑及其及反應存在的不足,本課題擬建立銅催化激活醇作為親電試劑的有機合成反應研究體系;基於銅催化設計並探索過渡金屬催化激活醇的新型碳-碳鍵形成反應、碳-氮鍵形成反應、碳環、雜環形成反應等等;探索銅催化激活醇作為親電試劑的反應...
《基於新型氧化偶聯反應合成氮雜環化合物的研究》是依託河南師範大學,由劉建明擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 非貴金屬催化的氧化偶聯反應作為一類簡單、高效的綠色合成方法,引起了化學工作者的廣泛關注。本項目擬研究連線兩個親核試劑的自由基偶聯反應成鍵新模式,利用氮雜環化合物官能團的特定化學性質,以發展自由...
本項目通過親電性金屬化、親核性金屬化、金屬交換、末端炔去質子化、炔烴及聯烯的插入反應形成了含碳-過渡金屬活性中間體,系統研究了這些中間體與極性分子如醛、酮、、二氧化碳/腈/亞胺正離子中的碳-氧雙鍵、碳-氮雙鍵、碳-氮叄鍵以及其它碳-碳不飽和鍵,富電子芳烴等的反應性,發展一系列綠色高效的過渡金屬催化...
9. 河南省高等學校青年骨幹教師資助計畫,C(sp2)-H鍵活化/C(sp2)-N鍵形成反應在合成角型的雜環並喹啉酮類化合物中的套用,2014GGJS-049,2015.01-2018.01,4萬元,主持。10. 河南省基礎與前沿技術研究項目,天然產物雜環母核合成新方法,112300410312,2011.01-2013.12,主持。11. 東北師範大學優秀博士論文...
四氫吡咯是一個重要的試劑,它與酮反應失水形成烯胺,即氨基旁有一個碳-碳雙鍵。例如環己酮與四氫吡咯形成的烯胺在有機合成中有多種用途。一般而言,用吡咯為原料進行實驗之前,要重新蒸餾後再使用,因為吡咯長時間暴露在空氣中易聚合生成聚吡咯(黑色固體)。酸性比較:乙酸>苯酚>吡咯>環己醇 理化特性 主要成分:...
35瞿福平、張曉健、何苗、顧夏聲,氯苯類有機物生物降解性及共代謝作用研究,中國環境科學,1997,17(2)。36何苗、張曉健、瞿福平、顧夏聲,難降解有機物生物抑制特性的研究,環境科學,1997,18(2)。37何苗、張曉健、顧夏聲,雜環化合物及多環方烴厭氧酸化降解性能的研究,中國給水排水,1997,13(3)。...
氮雜環丙烷一般指氮丙環,氮丙環,也稱環乙亞胺、氮雜環丙烷、吖丙啶、環乙胺、氮丙啶、乙烯亞胺,是氮原子取代環丙烷的一個碳原子形成的雜環化合物。反應機理 反應舉例 氮雜環丙烷 與其他三元環體系如環丙烷、環氧乙烷類似,氮丙環中的鍵角約為60°,與sp雜化碳的109°28'相差較大,含有香蕉鍵。它有鹼性,但...
以不同雜環作為結合位點,金屬卟啉作為螢光探針,本項目計畫合成三類共六個受體分子,通過共軛連線將選擇性結合重金屬離子的化學信號轉換成可檢測的電化學信號。利用卟啉骨架的易修飾性製備疊氮取代卟啉,通過click反應實現矽表面的官能團化,即首先通過炔基矽氫加成在矽表面形成有序排列的末端炔基自組裝單分子膜,再通過...
用於濕式催化氧化法處理丁烯氧化脫氫洗酸水與石蠟氧化廢水時,在250℃均可去除總有機碳99%以上。用於處理火箭燃料廢水時,於230~250℃可使其高含量偏二甲肼、苯胺與三乙胺徹底淨化。這是80年代國中國能有效處理濃火箭燃料廢水的方案。同時還闡明,賤金屬氧化物催化劑在通常濕式氧化條件下亦能徹底破壞水中除氮雜環以外...
365雜環作為潛在官能團108 37鄰基參與作用109 38Domino(多米諾)反應113 39天然產物的仿生合成120 310固相有機合成124 3101固相有機合成基本原理及特點124 3102固相合成載體125 3103固相合成方法126 311綠色有機合成127 第4章天然產物合成中碳碳鍵形成反應機理131 41碳碳鍵...
最簡單的卡賓是亞甲基卡賓,亞甲基卡賓很不穩定,從未分離出來,是比碳正離子、自由基更不穩定的活性中間體。其他卡賓可以看作是取代亞甲基卡賓,取代基可以是烷基、芳基、醯基、鹵素等。這些卡賓的穩定性順序排列如下:H₂C: < ROOCCH: < PhCH: < BrCH: < ClCH: < Br₂C: < Cl₂C:氮雜環...
新配製的α-D-葡萄糖溶液比旋光度為+112°,而新配製的β-D-葡萄糖溶液比旋光度為+19°,這兩種溶液當他們達到平衡時,都含有約37%的α-D-葡萄糖和約63%的β-D-葡萄糖,因此,他們的平衡時的比旋光度都等於+52°。其他常見的互變異構化反應 醯胺- 亞胺酸,例:腈水解反應。內醯胺-內醯亞胺,雜環中的...
上世紀50年代,Leonard教授對這一重排反應做了一系列系統的研宄。喹噙化合物I在Wolff-Kishner的還原條件下,得到酮羰基被還原成亞甲基的產物II,但是在Clemmensen的鋅汞齊/濃鹽酸還原條件下,得到的是從6並6氮雜環系跨環重排成7並5氮雜環系的產物III (Scheme 1.21)。他們認為,首先羰基質子化,變成相應的三級碳正離子...
3.9.1 活潑碳-氫鍵和碳-碳鍵 175 3.9.2 醇羥基 178 3.9.3 氨基和硫醇 183 3.9.4 羧基 186 3.9.5 醛基和酮基 186 3.9.6 磷酸酯基 188 第 4 章 雜環和芳烴化合物 189 4.1 引言 189 4.2 藥物中的含氮雜環 化合物和芳烴 189 4.3 內酯(氧雜環丁酮)和內醯胺 (β-丙內醯胺) 212 ...
341形成唑環的環合反應78 342形成氫化唑及其酮類化合物的 環合反應79 343形成苯並單唑環的環合反應81 35形成吡啶衍生物的環合反應82 351形成吡啶及氫化吡啶環的 環合反應82 352形成苯並吡啶環的環合反應84 36形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環及其稠環體系的環合...