《吉林省醫療質量控制中心管理辦法》是為加強醫療質量安全管理，完善醫療質量管理與控制體系，規範醫療質量控制中心的建設與管理，根據《中華人民共和國基本醫療衛生與健康促進法》《醫療機構管理條例》《醫療質量管理辦法》《醫療質量控制中心管理規定》等法律法規及規定，制定的辦法。
2023年3月29日，吉林省衛生健康委員會發布《吉林省醫療質量控制中心管理辦法（徵求意見稿）》。2023年5月19日，《吉林省醫療質量控制中心管理辦法》正式發布。
基本介紹
- 中文名：吉林省醫療質量控制中心管理辦法
- 發布單位：吉林省衛生健康委員會
發布信息,內容全文,
發布信息
關於印發吉林省醫療質量控制中心管理辦法的通知
吉衛聯發〔2023〕18號
各市(州)衛生健康委、中醫藥管理局，長白山管委會衛生健康局、中醫藥管理局，梅河新區衛生健康局、中醫藥管理局，各級醫療質量控制中心：
為貫徹落實《醫療質量控制中心管理規定》(國衛辦醫政發〔2023〕1號),加強醫療質量安全管理，完善醫療質量管理與控制體系，規範醫療質量控制中心的建設與管理，省衛生健康委、省中醫藥管理局聯合制定了《吉林省醫療質量控制中心管理辦法》。現印發，請遵照執行。
吉林省衛生健康委員會吉林省中醫藥管理局
2023年5月19日
內容全文
吉林省醫療質量控制中心管理辦法
第一章 總 則
第一條 為加強醫療質量安全管理，完善醫療質量管理與控制體系，規範醫療質量控制中心(以下簡稱質控中心)的建設與管理，根據《中華人民共和國基本醫療衛生與健康促進法》《醫療機構管理條例》《醫療質量管理辦法》《醫療質量控制中心管理規定》等法律法規及規定，制定本辦法。
第二條 本辦法所稱質控中心，是指縣級以上衛生健康行政部門、中醫藥管理部門為提高醫療質量安全和醫療服務水平，促進醫療質量安全同質化，實現醫療質量安全持續改進，根據管理工作需要組建、委託或者指定的醫療質量控制組織。
第三條 按照組建、委託或者指定質控中心的衛生健康行政部門、中醫藥管理部門級別，質控中心分為省級質控中心、市級質控中心和縣(區)級質控中心。
按照質控中心的專業領域和工作方向，質控中心分為臨床類質控中心、醫技類質控中心和管理類質控中心等。
第四條 省衛生健康委、省中醫藥管理局負責省級質控中心的規劃、設定、管理和考核。市級以下衛生健康行政部門、中醫藥管理部門負責本級質控中心的規劃和相關管理工作。
第五條 質控中心的設定應當以醫療質量安全管理工作實際需要為基礎，同一專業領域和工作方向原則上只設定一個本級質控中心。
第六條 省級衛生健康行政部門、中醫藥管理部門應當參照國家級質控中心設定情況，設立相應省級質控中心或指定現有省級質控中心對接工作。
第七條 省級以下衛生健康行政部門、中醫藥管理部門應當每年度將本級質控中心設定和調整情況向上一級衛生健康行政部門、中醫藥管理部門備案，並向社會公布。
第二章 職責和產生機制
第八條 省級質控中心在省衛生健康委、省中醫藥管理局領導下開展以下工作：
（一）分析本專業領域國內醫療質量安全現狀，研究制訂我省醫療質量安全管理與控制的規劃、方案和具體措施。
（二）落實國家質控中心質控指標、標準和質量安全管理要求，結合我省情況，制定本專業省級質控指標、標準和質量安全管理要求，提出質量安全改進目標及綜合策略，並組織開展本專業領域質控培訓工作。
（三）收集、分析醫療質量安全數據，定期發布質控信息，編寫年度本專業醫療服務與質量安全報告。
（四）加強本專業領域質量安全管理人才隊伍建設，落實醫療質量安全管理與控制工作要求。
（五）對接本專業國家質控中心，組建全省相應的專業質控網路，指導市級以下質控中心和醫療機構開展醫療質量安全管理與控制工作。
（六）承擔省衛生健康委、省中醫藥管理局交辦的其他工作任務。
第九條 市級以下質控中心在本級衛生健康行政部門、中醫藥管理部門領導下，參照國家級質控中心職責，對醫療質量安全 管理要求和措施進行細化並組織實施，承擔衛生健康行政部門、中醫藥管理部門交辦的其他工作。
第十條 省級質控中心的設定按照以下流程進行：
（一）省衛生健康委、省中醫藥管理局根據工作需要提出設定規劃，明確專業領域和工作方向，並提出擬承擔相關專業質控中心工作的單位所需的條件。
（二）擬承擔相關專業質控中心工作的單位應當首先向所在市級衛生健康行政部門、中醫藥管理部門提出申請，市級衛生健康行政部門、中醫藥管理部門對本轄區申請單位進行初步遴選後，向省衛生健康委、中醫藥管理部門推薦不超過1家備選單位。
省衛生健康委有關直屬單位可以直接向省衛生健康委提出申請，省級中醫醫療機構可以直接向省中醫藥管理局提出申請。
（三）省衛生健康委、省中醫藥管理局根據各地推薦情況和直屬單位申請情況進行初步遴選，確定不超過5家單位進入競選答辯，並按照相應公示制度進行公示。
（四）省衛生健康委、省中醫藥管理局組織競選答辯和現場審核，根據競選答辯和現場審核結果，確定承擔質控中心工作的單位(以下簡稱質控中心掛靠單位)和質控中心負責人。
（五）首次成立或更換掛靠單位的省級質控中心設1年籌建期，籌建期滿驗收合格後正式確定。
市級以下質控中心的設定流程由本級衛生健康行政部門、中醫藥管理部門確定。
第十一條 省級質控中心掛靠單位應當具備下列基本條件：
（一）具備開展質控工作所需的辦公場所、設備、設施及專職人員，並保障開展質控工作所需的經費。
（二）申請臨床專業質控中心的原則上應當為三級甲等醫院，具備完善的醫療質量安全管理與控制體系和良好的質量管理成效。
（三）所申請專業綜合實力較強，在全省具有明顯優勢和影響力，學科帶頭人有較高學術地位和威望。
（四）三年內未發生嚴重違法違規和重大醫療質量安全事件。
（五）能夠承擔省衛生健康委、省中醫藥管理局交辦的質控工作任務。
市級以下質控中心掛靠單位的條件由本級衛生健康行政部門、中醫藥管理部門確定。
第十二條 申請作為質控中心掛靠單位的機構或組織應當向相應的衛生健康行政部門、中醫藥管理部門提交以下材料：
（一）本單位基本情況。
（二）本單位在醫療質量安全管理領域開展的工作和取得的成效。
（三）擬申請專業領域的人員結構、技術能力、學術地位和設備設施條件。
（四）擬推薦作為質控中心負責人的資質條件，擬為質控中心準備的專(兼)職人員數量、辦公場所、設備、設施和經費情況。
（五）擬申請專業領域的質控工作思路與計畫。
第十三條 答辯評審專家組由熟悉掌握國家醫療質量安全管理制度和工作情況，具有良好的職業品德、專業知識和業務能力的臨床、管理等專業人員組成。
專家參加答辯評審專家組工作實行迴避制度和責任追究制度。
第三章 運行和監督管理
第十四條 各級衛生健康行政部門、中醫藥管理部門應當為本級質控中心開展工作提供必要的支持。醫療機構應當積極配合各級質控中心在轄區內依法依規開展質控工作。
第十五條 質控中心掛靠單位應當為質控中心開展工作提供保障，包括必要的辦公場所、設備、設施、人員和經費等。
第十六條 質控中心應當根據實際情況建立工作例會、專家管理、經費管理、信息安全、考核評價等管理制度並組織實施。
第十七條 每個質控中心設負責人1名，負責質控中心全面工作。省級質控中心應當確定1-2名專職秘書負責日常工作。
第十八條 質控中心負責人由掛靠單位推薦並報請本級衛 生健康行政部門、中醫藥管理部門審定同意後確定；原則上由掛靠單位正式在職工作人員擔任，並符合下列條件：
（一）具有較好的職業品德和行業責任感，為人正直，秉公辦事，樂於奉獻。
（二）具有較強的業務能力，熱心醫療質量安全管理工作，熟悉、掌握有關法律、法規、規章和醫療質量安全管理專業知識。
（三）具有較強的組織協調能力，在本中心質控區域和本專業領域有較高學術地位和威望。
（四）具有良好的身體狀態和充裕的工作時間，能夠勝任質控中心負責人工作。
（五）衛生健康行政部門、中醫藥管理部門規定的其他條件。
第十九條 質控中心負責人履職期間因故不能繼續履職的，由掛靠單位在1個月內重新推薦人選，並報請本級衛生健康行政部門、中醫藥管理部門審定同意後確定。
第二十條 省級質控中心應當成立專家委員會，市級和縣（區）級質控中心可以成立專家組，為本中心質控工作提供技術支撐並落實具體工作。
第二十一條 各質控中心專家委員會(組)設定應當符合實際工作需要和下列要求：
（一）每個質控中心只設立1個專家委員會。省級質控中心專家委員會委員數量原則上不超過20名，其中本中心掛靠單位委員數量不超過4名。
（二）專家委員會設1名主任委員，由質控中心負責人擔任；可以設定不超過2名副主任委員，其中至少1名由非本中心掛靠單位專家擔任。原則上不設名譽主任、顧問等榮譽職位。
（三）省級質控中心專家委員會名單由質控中心掛靠單位推薦，報省衛生健康委、省中醫藥管理局審核同意後確定。
市級以下質控中心專家組具體設定辦法由本級衛生健康行政部門、中醫藥管理部門確定。
第二十二條 省級質控中心專家委員會任期為4年。委員任期內因故不能繼續履職的，由質控中心掛靠單位推薦進行增補。
第二十三條 省級質控中心可以根據工作需要成立亞專業質控專家組，亞專業質控專家組設定安排應當報省衛生健康委、省中醫藥管理局審核同意後確定。
亞專業質控專家組組長應當同時為專家委員會委員。專家組名單由質控中心掛靠單位確定，報省衛生健康委、省中醫藥管理局備案。
第二十四條 各級質控中心應當定期召開本中心專家委員會(組)、亞專業質控專家組工作會議，討論本專業質控工作計畫、技術方案和重要事項，落實質控中心工作任務；定期召集本專業下一級質控中心負責人召開會議，部署質控工作安排，交流質控工作經驗。
第二十五條 各級質控中心應當制定本專業質控工作規劃和年度工作計畫並組織實施，按要求及時向本級衛生健康行政部門、中醫藥管理部門和上級本專業質控中心上報年度工作計畫和工作總結。工作計畫應當遵循可操作、易量化的原則制定，相關具體工作任務應當明確完成時限。
質控中心開展年度工作計畫之外的重要活動與安排應當提前向衛生健康行政部門、中醫藥管理部門報告。
第二十六條 質控中心工作經費應當實行預算管理，嚴格按照預算計畫支出，專款專用。質控中心工作經費納入掛靠單位財務部門統一管理，嚴格執行掛靠單位財務管理要求。質控中心應當遵守相關財務規定，確保經費規範管理和使用。
第二十七條 質控中心應當積極利用信息化手段加強質控工作，使用符合國家網路和數據安全規定的信息系統收集、存儲、分析數據，按照國家有關規定製定並落實網路和數據安全管理相關制度，保障網路和數據安全。
第二十八條 質控中心應當在規定範圍內使用數據資源。使用醫療質量安全數據資源發表文章、著作等成果，應當註明數據來源，並使用質控中心作為第一單位。
第二十九條 省級以下質控中心以質控中心名義印製檔案的，按照本級衛生健康行政部門、中醫藥管理部門相關規定執行。
第三十條 質控中心應當嚴格按照以下規定開展工作，強化自我管理：
（一）未經本級衛生健康行政部門、中醫藥管理部門同意，不得以質控中心名義開展與質控工作無關的活動。
（二）不得以質控中心名義委託或以合作形式違規變相委託其他單位和個人開展質控活動。
（三）不得以質控中心名義違規使用企業贊助的經費開展工作。
（四）不得以質控中心名義違規主辦或者參與向任何單位、個人收費的營利性活動。
（五）不得違規刻制印章、違規以質控中心名義印製檔案。
（六）不得以質控中心名義違規頒發各類證書或者專家聘書。
（七）不得違規將醫療質量安全數據資源用於與質控工作無關的其他研究，或利用醫療質量安全數據資源進行營利性、違反法律法規的活動。
第三十一條 專家委員會(組)、亞專業專家組成員以及質控中心相關工作人員應當嚴格遵守法律法規和質控工作有關規定，不得以專家委員和質控中心工作人員名義違規舉辦和參加營利性活動，不得藉助質控工作違規謀取私利。
第三十二條 各級質控中心應當加強對本中心專家委員和工作人員的日常管理與考核，發現違規行為應當立即糾正並在職責範圍內按照有關規定處理。
第三十三條 各級衛生健康行政部門、中醫藥管理部門應當建立本級質控中心監督管理和動態調整機制，對質控中心實施動態管理和調整。
第三十四條 省衛生健康委、省中醫藥管理局對省級質控中心建立年度考核制度；考核結果分為優秀、良好、合格和不合格4個等次。
市級以下質控中心的考核工作由本級衛生健康行政部門、中醫藥管理部門統籌管理。
第三十五條 省衛生健康委、省中醫藥管理局根據年度考核結果，按照4年一個管理周期對省級質控中心掛靠單位進行動態管理：
（一）對符合下列條件之一的質控中心，掛靠單位不做調整：
1.管理周期內4次年度考核結果至少2次為良好等次，且未出現不合格的；
2.管理周期內4次年度考核結果至少1次為優秀等次，且未出現不合格的。
（二）管理周期內發生2次年度考核不合格的，立即解除掛靠關係並重新遴選質控中心掛靠單位；原掛靠單位不參與本輪遴選。
（三）掛靠屆滿按照本辦法重新遴選質控中心掛靠單位的，原掛靠單位可以參與遴選。
第三十六條 質控中心出現本辦法第三十條規定相關情形且情節嚴重的，立即解除掛靠關係並重新遴選質控中心掛靠單位；原掛靠單位不參與本輪遴選，且4年內不得申請作為新成立其他專業質控中心的掛靠單位。
第三十七條 專家委員會(組)及亞專業專家組調整周期為4年。質控中心解除掛靠關係後，專家委員會(組)及亞專業專家組同時解散。
第三十八條 專家委員會(組)及亞專業專家組專家出現第三十一條規定相關情形且情節嚴重的，或長期不承擔質控中心安排的工作任務的，應當及時調出專家委員會(組)及亞專業專家組。
質控中心工作人員出現第三十一條規定相關情形且情節嚴重的，由掛靠單位依法依規予以處理。
第三十九條 質控工作相關資料由質控中心妥善保存，紙質資料須轉換成電子版進行保存。質控中心掛靠單位變更時，原掛靠單位應當封存質控工作相關紙質資料和電子版資料，並按照衛生健康行政部門、中醫藥管理部門規定的時限，將電子版資料副本以及質控管理網路、信息化平台、管理許可權和質控數據等一併轉交新掛靠單位，確保本專業質控工作有序、無縫銜接。
第四章 附 則
第四十條 市級以下衛生健康行政部門、中醫藥管理部門可以根據本辦法和本轄區質控工作需要，制定轄區內質控中心管理辦法實施細則。
第四十一條 本辦法由吉林省衛生健康委、省中醫藥管理局負責解釋。
第四十二條 本辦法自印發之日起施行，原《吉林省醫療質量控制中心管理細則》(吉衛聯發〔2018〕48號)廢止。
