膽鹼受體激動藥與膽鹼受體結合,激動受體,產生與乙醯膽鹼類似的作用。... 其作用廣泛,選擇性差,臨床上不作藥用,但了解乙醯膽鹼的作用有助於了解膽鹼受體激動藥和...
根據藥物對受體的影響,可以將藥物分為幾類。其中就有受體激動藥 受體激動藥是指對相應受體有較強的親和力。也有較強的內在活性的藥物。即能與該受體結合併能激動...
β2受體激動劑是一類能夠激動分布在氣道平滑肌上的β2受體產生支氣管擴張作用的哮喘治療藥物。這類藥物屬於支氣管擴張藥,是哮喘急性發作(氣道痙攣)的首選藥物,能夠...
腎上腺素受體激動藥化學結構均為胺類,且作用與興奮交感神經的效應相似,故又稱擬交感胺類(sympathomimetic amines)藥物。腎上腺素受體激動藥的基本化學結構為β-苯乙胺...
能增強另一種分子活性、促進某種反應的藥物、酶激動劑和激素一類的分子。激動劑是能增強另一種分子活性、促進某種反應的藥物、酶激動劑和激素一類的分子。其與受體...
激動藥或稱興奮藥,指既有較強的親和力,又有較強的內在活性的藥物,與受體結合能產生該受體的興奮的效應。...
多巴胺(DA)在體內是合成腎上腺素和去甲腎上腺素的前體物質, 多巴胺受體激動劑是一類在分子構象上同多巴胺相似,能直接作用於多巴胺受體的藥物。隨著其藥理作用的...
阿片受體激動劑― 拮抗劑,其概念最初套用於一組阿片類藥物,對拜受體能產生拮抗作用,而同時對k受體產生激動作用。但隨後的研究發現,實際上許多藥物能對一種以上的...
β腎上腺素受體激動劑包括非選擇性的β腎上腺素受體激動劑如腎上腺素、麻黃鹼和異丙腎上腺素以及選擇性β2腎上腺素受體激動劑如沙丁胺醇、叔丁喘寧等。...
腎上腺素受體分為兩類:與相應遞質結合導致血管收縮和瞳孔散大的α受體,以及與相應遞質結合導致心臟興奮、血管和支氣管擴張及代謝變化的β受體。根據它們對激動劑或...
α受體阻滯劑是指可以選擇性的與α腎上腺受體結合,並不激動或減弱激動腎上腺素受體,卻能阻滯相應的神經遞質及藥物與α受體結合,從而產生抗腎上腺素作用。...
β3腎上腺素受體激動劑 β3腎上腺素受體激動劑能顯著減輕齧齒動物體重,促進白色脂肪組織的脂肪分解,並加強棕色脂肪組織非顫慄性產熱作用,降低血糖,也不影響攝食,因此...
β受體阻滯劑是能選擇性地與β腎上腺素受體結合、從而拮抗神經遞質和兒茶酚胺對β受體的激動作用的一種藥物類型。腎上腺素受體分布於大部分交感神經節後纖維所支配的...
β受體激動劑包括非選擇性的β受體激動劑如異丙腎上腺素及選擇性心臟β1受體激動劑如多巴酚丁胺,選擇性β2受體激動劑如沙丁胺醇、叔丁、喘寧等。β2受體激動劑...
苯二氮革受體阻斷藥6encadiazepicie receptor blockers 在中樞神經系統記憶體在著能與苯.二氮罩類(B2.特異結合的 B2受體。B2受體配體有三類:[1782受體激動劑如B2...
作用於傳出神經系統藥物的藥理作用共性為擬似或拮抗傳出神經系統的功能,其作用點在於受體和遞質兩方面。作用於受體的藥物具有重要的臨床價值,如受體的激動劑和拮抗...
拮抗劑(antagonist)與受體結合後本身不引起生物學效應,但阻斷該受體激動劑介導的作用。根據是否可逆性地與結合到受體的激動劑發生競爭,拮抗劑可以分為兩類。...
鎮痛藥受體激動藥 麻醉性鎮痛藥是指作用於中樞神經系統能解除或減輕疼痛並改變對疼痛的情緒反應的藥物。由於早期這類藥物都是天然的阿片生物鹼或其半合成的衍生物,...
拮抗藥,能與受體結合,具有較強的親和力而無內在活性(α=0)的藥物。它們本身不產生作用,但因占據受體而拮抗激動藥的效應,如納洛酮和普萘洛爾均屬於拮抗藥。少數...
沙丁胺醇(salbutamol),一種短效β2腎上腺素能受體激動劑,用作平喘藥,能有效地抑制組胺等致過敏性物質的釋放,防止支氣管痙攣。 添加微量沙丁胺醇於牲畜飼料內,可以...
本品是強烈的α受體激動藥,對β1受體作用較弱,對β2受體幾無作用。通過α受體的激動作用,可引起小動脈和小靜脈血管收縮,血管收縮的程度與血管上的α受體有關,...
-吸入皮質激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制症狀的患者或套用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑,症狀已得到完全控制地患者。
布地奈德福莫特羅粉吸入劑,適應症為1.哮喘本品適用於需要聯合套用吸入皮質激素和長效β2一受體激動劑的哮喘病人的常規治療,吸入皮質激素和“按需”使用短效β2一...