去極化型肌松藥（depolarizing muscular relaxant）是2014年公布的藥學名詞，出自《藥學名詞》第二版。
基本介紹
- 中文名：去極化型肌松藥
- 外文名：depolarizing muscular relaxant
- 所屬學科：藥學
- 公布時間：2014年
定義,出處,
去極化型肌松藥
相關詞條
- 去極化型肌松藥
去極化型肌松藥（depolarizing muscular relaxant）是2014年公布的藥學名詞，出自《藥學名詞》第二版。定義 能夠與神經肌肉接頭後膜的 N 型膽鹼受體結合，產生與乙醯膽鹼相似但較持久的除極化作用，使神經肌肉接頭後膜的N型膽鹼受體不能對乙醯膽鹼產生反應，從而使骨骼肌鬆弛的藥物。出處 《藥學名詞》第二版。
- 肌松藥
非去極化型 又稱競爭型肌松藥（competitive muscular relaxants），能與ACh 競爭骨骼肌運動終板膜上的N2 膽鹼受體，本身無內在活性，但可通過阻斷ACh 與N2 膽鹼受體結合，使終板膜不能去極化，導致骨骼肌鬆弛（圖7-2）。抗膽鹼酯酶藥如新斯的明能拮抗其骨骼肌肌松作用，過量時可用適量新斯的明解救（圖7-3）。...
- 去極化類肌松藥
去極化類肌松藥（depolarizing muscle relaxant ）是2019年公布的燒傷學名詞，出自《燒傷學名詞》第一版。定義 與乙醯膽鹼競爭位於突觸後膜的受體，且極化作用較乙醯膽鹼持久，導致終極對乙醯膽鹼的反應性降低，因而也產生肌肉鬆弛作用的肌肉鬆弛藥物。如琥珀膽鹼。新斯的明不但不能對抗本型的作用，甚至會使之加劇。出...
- 骨骼肌鬆弛藥
去極化型和非去極化型肌松藥均能夠在突觸間隙阻斷乙醯膽鹼受體，使之不能被激活，或和乙醯膽鹼受體發生競爭性結合而又不產生興奮作用，從而使骨骼肌鬆弛。去極化型阻斷劑的化學立體結構和乙醯膽鹼相似，在神經肌肉接頭產生與乙醯膽鹼類似的去極化作用，但較持久，從而防止動作電位的擴散，導致終板對乙醯膽鹼的反應性降低...
- 非競爭型肌松藥
琥珀膽鹼為去極化型肌松藥。作用快，持續時間短，其肌松效能為筒箭毒鹼的1.8倍。本藥靜注後首先引起短暫的肌束震顫，一分鐘內即出現肌松作用，通常從頸部肌肉開始，逐漸波及肩胛，腹部和四肢。2分鐘時作用達高峰，通常於5分鐘內作用消失。如需長時間的肌松作用可以採用持續靜脈滴注達到。本藥去神經節阻斷作用，...
- 阿庫氯銨
藥代動力學 靜注後30s即可起效，作用持續時間為20～30min。廣泛分布，不被代謝，主要隨尿其次經膽汁排出。其清除t1/2約為3h。適應症 同氯筒箭毒鹼。適用於長時間手術的病人。去極化型肌松藥，用於麻醉中維持較長時間(>30分鐘)的肌松。用於電休克的對症處理；小劑量用於確診重症肌無力。禁忌症 1.對阿庫氯銨...
- 麻醉藥學
已知去極化型肌松藥為N2膽鹼受體激動劑，但其作用機制仍未闡明。去極化肌松藥至今還缺乏滿意和有效的拮抗藥。非去極化肌松藥除傳統的抗膽鹼酯酶藥外，還可用Sugammadex拮抗。Sugammadex（Org25969）是一個經修飾的γ-環糊精，其三維結構像一個中空的環桶型。其與甾類非去極化肌松藥如羅庫溴銨4個帶正電荷氮間依靠...
- 溴化新斯的明片
1 本品不宜與去極化型肌松藥合用。2 本品不宜與β受體阻斷劑合用。3 某些能幹擾肌肉傳遞的藥物如奎尼丁，能使本品作用減弱，不宜合用。不良反應 本品可致藥疹，大劑量時可引起噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、流淚、流涎等，嚴重時可出現共濟失調、驚厥、昏迷、語言不清、焦慮不安、恐懼甚至心臟停搏等。
- 金康靈力
阿托品是本品的拮抗劑。本品對琥珀膽鹼等去極化型肌松藥有增強作用。藥物過量 服用過量時可引起流涎、嘔吐、腹痛、心動過緩等反應，甚至發展為驚厥和虛脫，應及時用阿托品拮抗，並恰當採用對症療法和支持療法。藥理毒理 藥理作用 氫溴酸加蘭他敏為膽鹼酯酶抑制劑，可通過血腦屏障。藥效試驗表明氫溴酸加蘭他敏對小鼠...
- 甲硫酸新斯的明注射液
(1)本品不宜與去極化型肌松藥合用。(2)某些能幹擾肌肉傳遞的藥物如奎尼丁，能使本品作用減弱,不宜合用。藥物過量 過量時可導致膽鹼能危象，甚至心臟停搏。藥理毒理 本品通過抑制膽鹼酯酶活性而發揮完全擬膽鹼作用,此外能直接激動骨骼肌運動終板上菸鹼樣受體（N2受體）。其作用特點為對腺體、眼、心血管及支氣管...
- 膽鹼受體阻斷藥
去極化型肌松藥（depolarizing muscular relaxants）：這類藥物與運動終板膜上的N2膽鹼受體相結合，產生與Ach相似但較持久的除極化作用，使終板不能對Ach起反應，骨骼肌因而鬆弛。肌松作用可有2個時相。第1相是持久除極阻斷，大量或反覆給藥後進入第2相，此時對神經肌肉的阻滯房室已由除極化轉變為非除極化。去極化...
- 青藤(中藥)
青藤鹼能可逆性阻滯神經肌肉的傳遞,呈濃度依賴性抑制作用，對神經乾的興奮性和傳導性無明顯影響，新斯的明不能拮抗青藤鹼對神經肌肉傳遞的阻滯作用，且有加強作用，提示青藤鹼具有去極化型肌松藥的某些作用特點。10.對胃腸活動的影響青藤鹼給犬、猴口服常有輕度的胃腸不良反應。對離體的兔腸及豚鼠腸有抑制作用,並...
- 甲硫新斯的明注射液
尚不明確。【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相互作用】（1）本品不宜與去極化型肌松藥合用。（2）某些能幹擾肌肉傳遞的藥物如奎尼丁,能使本品作用減弱,不宜合用.【藥物過量】過量時可導致膽鹼能危象,甚至心臟停搏。【規格】（1）1ml：0.5mg（2）1ml：1mg 【貯藏】遮光,密閉保存。
- 筒箭毒鹼
筒箭毒鹼是競爭性N受體阻斷劑，是南美印第安人用數種植物製成的植物浸潤箭毒中提取的生物鹼，右旋體具有活性，該藥1942年首次用於臨床，是臨床套用最早的典型非去極化型肌松藥。該藥口服難吸收，靜脈注射後4-6min起效，快速運動肌如眼部肌肉首先鬆弛，而後出現四肢、頸部、軀幹肌肉鬆弛，繼之肋間肌鬆弛，出現腹式...
- 溴新斯的明片
1．本品不宜與去極化型肌松藥合用。2．本品不宜與β受體阻斷劑合用。3．某些能幹擾肌肉傳遞的藥物如奎尼丁，能使本品作用減弱，不宜合用。藥物過量 過量時可導致膽鹼能危象，表現為大量出汗、大小便失禁、瞳孔縮小、睫狀肌痙攣、前額疼痛、心動過緩和其他類型的心率失常，亦可見低血壓、肌痙攣、肌無力、肌麻痹 ...
- 泮庫溴銨
泮庫溴銨(pancuronium bromide)，化學名為二溴化(1, 1′-[3α,17β-二乙醯氧基-5α-雄甾烷-2β,16β-二基]雙[1-甲基哌啶]), 為人工合成的雙季銨甾類中長效非去極化型肌松藥, 是最早套用於ICU中的肌松藥, 其作用強於右旋筒箭毒鹼4～5倍，對身體所有M膽鹼受體均有阻滯作用。主要作為全麻輔助用藥,...
- 醫用藥理學基礎
7.2 膽鹼酯酶復活藥 第8章 抗膽鹼藥（I）――M膽鹼受體阻斷藥 8.1 阿托品類生物鹼 8.2 阿托品的合成代用品 8.2.1 合成擴瞳藥 8.2.2 合成解痙藥 第9章 抗膽鹼藥（Ⅱ）――N―膽鹼受體阻斷藥 9.1 N1―膽鹼受體阻斷藥 9.2 N2―膽鹼受體阻斷藥 9.2.1 去極化型肌松藥 9.2.2 非去極化型肌松...
- 苯磺阿曲庫銨注射液
2．阿曲庫銨的肌松效應，可被膽鹼酯酶抑制藥新斯的明拮抗。3．本品與吸入麻醉藥、氨基糖苷類及多肽類抗生素合用，可增強其肌松作用。藥物過量 過量(用量>0.5mg/kg)可致過多的組胺釋放導致心動過速。藥理毒理 系對稱的雙季銨酯，為中時效非去極化型肌松藥，起效快。作為麻醉輔助藥，適用於需短時肌松的氣管...
