《動脈粥樣硬化性腦梗死的分子遺傳機制研究》是依託吉林大學，由杜丹華擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：動脈粥樣硬化性腦梗死的分子遺傳機制研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：杜丹華
- 依託單位：吉林大學
- 負責人職稱：副主任醫師
- 批准號：30800337
- 研究期限：2009-01-01 至 2011-12-31
- 申請代碼：H0906
- 支持經費：16（萬元）
項目摘要
研究PRKCH-NOS2基因通路在動脈粥樣硬化性腦梗死中的遺傳學機制。腦梗死是嚴重威脅人類健康的常見病、多發病。而動脈粥樣硬化性腦梗死是其最常見的類型。以往對其候選基因的關聯分析已取得了一定成果，但仍存在研究結果的假陽性率高和僅限於單基因模式等不足。我們將從以下三個方面進行改進：①腦梗死由其病因的不同可分為不同的類型。以往的研究多將不同類型的腦梗死作為一個群體與對照組進行候選基因關聯分析，而其候選基因是根據疾病的病因確定的，這樣的實驗設計顯然是不合理的。因此我們以動脈粥樣硬化性腦梗死合併腦動脈狹窄的患者為病例組，以動脈粥樣硬化相關基因為候選基因進行研究；②以候選基因通路為切入點，探討多個基因和基因-環境因素在致病過程中的協同作用；③採用兩次篩選策略篩檢易感基因，並將陽性結果在經典的易卒中動物模型中進行驗證。相信可明顯提高研究結果的可信度。為臨床上此類疾病易感基因的篩選、個體化治療提供依據。
