基本介紹
- 中文名：前列腺素H2
- CAS號：42935-17-1
相關詞條
- PGD2/CRTH2在肺動脈高壓中的作用及其機制研究
臨床上PAH患者尿中前列腺素(PG)D2代謝產物顯著增高, 而PGD2的受體CRTH2 介導了Th2細胞向炎症組織中浸潤，但是CRTH2在PAH中作用仍不清楚。本課題組前期發現，CRTH2缺失將顯著改善小鼠低氧誘導肺動脈高壓，減少肺動脈周圍炎症細胞浸潤，...
- 奧扎格雷鈉
作用機理：本品為血栓烷（TX）合酶抑制劑，能阻礙前列腺素H2（PGH2）生成血栓烷A2 （TXA2），促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞。內皮細胞用以合成PGI2，從 而改善TXA2與前列腺素PGI2的平衡異常。理論上能抑制血小板的聚集和擴張血...
- 再灌注損傷
上述物質具有極深的生物活性;前列腺素G(PGG2)和前列腺素H2屬內過氧化物，具有自由基的性質和作用;血栓素A2(TxA2)可使平滑肌收縮，血小板聚集；白細胞三烯(LT)可使冠狀動脈收縮，心肌收縮力降低；LTB4是強力的白細胞趨化和聚集因子，...
- 約翰·羅伯特·范恩
1976年，文進一步發現前列腺素H2在血管里可轉變為一種反應力非常強的物質。他把這種物質稱為前列腺環素(ProstacycIin)。它有促使血管擴張、抑制血小板凝聚的功能。這種功能在一次心臟手術中作為抗凝血劑的試驗而獲得證實。前列腺環素的...
- 阿司匹林抵抗
COX是花生四烯酸生成血栓素A2（thromboxane A2， TXA2）和前列腺素H2（prostaglandin H2， PGH2）等前列腺素合成過程中的關鍵限速酶。阿司匹林的抗血小板效應，主要是通過使COX-1失活而達到抑制血栓素A2合成的目的。對於AR的研究，許多...
- 心血管系統臨床藥理學
一、內皮素118 二、血管緊張素Ⅱ119 三、前列腺素H2與血栓素A2120 四、缺氧誘發的內皮收縮因子120 第四節 內皮細胞藥物調控展望120 參考文獻120 第九章 心血管藥物的生物轉化122 第一節 藥物的生物轉化122 一、常見藥物生物轉化反應...
- 奧美拉唑
專家點評 奧美拉唑是第一個問世的質子泵抑制劑。有較強的抑制胃酸作用，其療效優於H2受體拮抗劑及前列腺素E2、硫糖鋁、膠體鉍及大劑量抗酸劑，迅速改善消化性潰瘍和反流性食管炎的症狀。長期服用該藥目前尚無胃黏膜改變的報導。
- 無症狀性潰瘍
這是因為胃十二指腸黏膜具有一系列防禦修復和修復機制，包括粘液/碳酸氫鹽屏障、黏膜屏障、黏膜血流量、細胞更新、前列腺素和表皮生長因子等。消化性潰瘍的發生是由於對胃十二指腸黏膜有損害作用的侵襲因素與黏膜自身防禦－修復因素之間失去...
- 兒童消化性潰瘍
①硫糖鋁：該藥作用有3個：在潰瘍表面形成保護膜，防止胃酸侵入；降低胃蛋白酶結合酶的活性，抑制其對蛋白質分解；刺激局部前列腺素E2分泌和聚集釋放的表皮生長因子，促進潰瘍的癒合。療效相當於H2受體拮抗劑，常用劑量10～25mg/(kg?d...
- 抗胃分泌藥
目前,國際上臨床常見的抗胃分泌藥大致可分為以下5類:M膽鹼受體阻斷藥、組胺H2受體阻斷藥、胃泌素受體阻斷藥、H+-K+-ATP 酶抑制藥(質子泵抑制劑)和前列腺素衍生物藥類。其中H2受體和H+-K+-ATP 酶是抑制胃酸分泌的主要作用靶點,是...
- 心腦綜合徵
阿司匹林對前列腺素合成酶有抑制作用。血小板在血管壁細胞釋放前列環素合成酶將前列腺素G2、H2轉化為血栓素A2導致血栓形成。本藥有較持久的抑制血小板凝聚作用，且可抑制ADP誘導的血小板繼發性凝聚和膠原黏附從而減少TIA發作但結合中國資料其...
- 抗消化性潰瘍藥
黏膜保護藥主要通過促進胃黏液和碳酸氫鹽分泌，促進胃黏膜細胞前列腺素的合成，增加胃黏膜血流量，從而發揮預防和治療胃黏膜損傷、促進組織修復和潰瘍癒合的作用。有些藥物還兼有一定的抗幽門螺桿菌和抗酸作用。米索前列醇misoprostol 【藥...
