分析化學原理(2版)

分析化學原理(2版)

《分析化學原理(2版)》是2018年8月化學工業出版社出版的圖書,作者是吳性良、孔繼烈。

基本介紹

  • 中文名:分析化學原理(2版)
  • 作者:吳性良、孔繼烈
  • ISBN:9787122085696
  • 頁數:712頁
  • 定價:110元
  • 出版社:化學工業出版社
  • 出版時間:2018年8月
  • 裝幀:平裝
  • 開本:16開
內容簡介,圖書目錄,

內容簡介

《分析化學原理(2版)》內容充實,以測定各類物質從常量組分至痕量組分,建立起系統的“量”的相關概念,內容涵蓋了化學分析法、電分析化學法、光學分析法、分離分析法、質譜及其他分析法和化學計量學初步及分析過程六部分33章內容。
《分析化學原理(2版)》對經典分析方法的內容進行了提煉壓縮,對近年來分析化學的新進展新方法,如生物電化學感測器、毛細管電泳、測量的不確定度、生物質譜技術、微流控分析及成像分析方法等進行了闡述。
《分析化學原理(2版)》可作為高等院校理科化學專業學生教材,也可供大中專院校相關專業師生及廣大分析科研人員參考。

圖書目錄

第1章緒論1
1·1分析化學的任務與作用1
1·2分析化學的變革與發展1
1·3分析化學的分類2
1·3·1分析化學方法的類型2
1·3·2化學分析法與儀器分析法4
1·4分析過程是獲取物質化學信息的過程4
1·4·1獲取物質信息的過程5
1·4·2分析過程的實際步驟5
1·4·3分析儀器的一般概念6
1·5分析化學的機遇與挑戰7
參考書目9
第2章定量分析引論10
2·1定量分析的基本方法10
2·2分析測量中的誤差理論11
2·2·1測量誤差11
2·2·2系統誤差和隨機誤差11
2·2·3測量結果的分散性13
2·2·4有效數字15
2·3測量數據的表示和處理16
2·3·1測量數據的分布16
2·3·2測量數據的表示17
2·3·3異常值的判斷和處理18
2·4定量分析的校準21
2·4·1物質的量與信號的函式關係21
2·4·2定量分析校準模式23
2·5定量分析方法的評價25
2·5·1準確度和精密度25
2·5·2靈敏度、檢出限和測定限25
2·5·3選擇性26
問題與習題27
參考書目28
第1篇化學分析法
第3章化學分析法導論30
3·1溶液的濃度30
3·1·1活度與濃度30
3·1·2總濃度與平衡濃度31
3·1·3溶液濃度的表示32
3·2溶液體系中的化學平衡33
3·2·1溶液體系中的化學反應33
3·2·2化學平衡與平衡常數35
3·3化學分析中平衡處理及濃度計算的一般方法35
3·3·1分布係數36
3·3·2酸鹼平衡與質子條件39
3·3·3副反應係數42
3·4滴定分析法45
3·4·1概述45
3·4·2標準溶液與基準物質46
3·4·3滴定方法的分類46
3·5滴定分析法的計算47
3·5·1計算的基本關係式47
3·5·2等物質的量反應規則48
3·5·3計算示例49
3·6化學反應的速率及動力學分析50
3·6·1化學反應速率50
3·6·2動力學分析法51
問題與習題52
第4章酸鹼滴定法55
4·1酸鹼平衡中氫離子濃度的計算55
4·1·1強酸或強鹼溶液55
4·1·2一元弱酸或弱鹼溶液56
4·1·3多元酸或鹼溶液58
4·1·4混合酸溶液59
4·1·5兩性物質的溶液60
4·1·6弱酸及其共軛鹼的溶液63
4·2酸鹼滴定曲線及滴定終點的檢測64
4·2·1酸鹼指示劑64
4·2·2典型酸鹼體系的滴定曲線67
4·2·3終點誤差75
4·3酸鹼滴定法的套用77
4·3·1酸鹼標準溶液77
4·3·2套用示例78
4·4非水溶液中的酸鹼滴定81
4·4·1溶劑的分類81
4·4·2溶劑的性質81
4·4·3非水滴定條件的選擇83
問題與習題84
第5章絡合滴定法86
5·1氨羧絡合劑86
5·2絡合滴定的基本原理87
5·2·1絡合滴定曲線及終點誤差87
5·2·2酸效應曲線和滴定的最高酸度92
5·2·3絡合滴定的終點檢測93
5·3絡合滴定的選擇性97
5·3·1問題的提出97
5·3·2提高絡合滴定選擇性的方法98
5·3·3常用掩蔽劑100
5·4絡合滴定的套用101
5·4·1直接滴定法的套用101
5·4·2返滴定法的套用102
5·4·3置換滴定法的套用102
5·4·4間接滴定法的套用103
問題與習題103
第6章氧化還原滴定法106
6·1氧化還原反應106
6·1·1氧化還原反應與電極電位106
6·1·2氧化還原反應的完全程度110
6·1·3氧化還原反應速度及其影響因素111
6·2氧化還原滴定113
6·2·1滴定曲線113
6·2·2滴定的終點檢測115
6·2·3滴定前的預處理116
6·3幾種重要的氧化還原滴定方法118
6·3·1高錳酸鉀法118
6·3·2重鉻酸鉀法120
6·3·3碘法121
問題與習題124
第7章重量分析和沉澱滴定法126
7·1沉澱物的溶解度及其影響因素126
7·1·1溶解度與溶度積126
7·1·2影響沉澱溶解度的因素127
7·2沉澱的形成及純度130
7·2·1沉澱的類型130
7·2·2沉澱的形成131
7·2·3沉澱的沾污133
7·3重量分析法134
7·3·1概述134
7·3·2沉澱的條件及方法135
7·3·3沉澱的洗滌和灼燒137
7·3·4有機沉澱劑138
7·4沉澱滴定法139
7·4·1滴定曲線139
7·4·2採用不同指示劑的銀量法140
問題與習題142
第1篇參考書目144
第2篇電分析化學法
第8章電分析化學導論146
8·1電分析化學方法及分類146
8·2電化學電池147
8·2·1概念、術語147
8·2·2電池電動勢與能斯特方程式150
8·2·3從電極電位計算電池電動勢152
8·3電化學過程中的幾個問題154
8·3·1電極反應的電子轉移過程154
8·3·2電極反應速率155
8·3·3電極與溶液的界面157
8·3·4傳質過程158
8·4電化學電池的重要部件158
8·4·1液接界電位與鹽橋158
8·4·2電極的類型159
問題與習題162
第9章電位分析法及離子選擇性電極164
9·1電位分析法基本原理及實驗裝置164
9·1·1基本原理及測量裝置164
9·1·2電位測量用的儀器164
9·2離子選擇性電極166
9·2·1分類166
9·2·2晶體膜電極166
9·2·3剛性基質電極169
9·2·4流動載體電極171
9·2·5氣敏電極172
9·2·6生物選擇性電極173
9·2·7離子敏感場效應電晶體174
9·3離子選擇性電極的性能參數175
9·3·1能斯特回響、線性範圍、檢出限175
9·3·2選擇性係數176
9·3·3回響時間及內阻176
9·4直接電位法177
9·4·1直接電位法的測量177
9·4·2定量校準方法178
9·4·3直接電位法的準確度180
9·4·4直讀法測量溶液的pH值180
9·5電位滴定法181
問題與習題184
第10章電解分析與庫侖分析法186
10·1電解基本原理186
10·1·1電解186
10·1·2電解方程式187
10·1·3超電位188
10·2電解分析法189
10·2·1控制電流電解分析法189
10·2·2控制電位電解分析法190
10·2·3汞陰極電解法192
10·3庫侖分析法192
10·3·1基本原理192
10·3·2恆電位庫侖分析法193
10·3·3庫侖滴定法194
10·3·4微庫侖分析法197
問題與習題198
第11章極譜分析法和伏安分析法200
11·1直流極譜法的基本原理200
11·1·1極譜儀器200
11·1·2極譜波202
11·2極譜電流與極譜定量分析202
11·2·1擴散電流方程式202
11·2·2影響擴散電流的主要因素203
11·2·3極譜的干擾電流204
11·2·4極譜定量的基本方法207
11·3直流極譜波方程式208
11·3·1極譜波的類型208
11·3·2簡單金屬離子的可逆極譜波方程208
11·3·3絡合離子的可逆極譜波方程210
11·4極譜及伏安分析的其他方法211
11·4·1單掃描極譜法和循環伏安法212
11·4·2脈衝極譜法214
11·4·3極譜催化波215
11·4·4溶出伏安法217
11·5伏安法的電極進展218
11·5·1超微電極218
11·5·2化學修飾電極218
11·5·3基於氧電極的生物感測器220
問題與習題222
第2篇參考書目223
第3篇光學分析法
第12章光學分析法導論227
12·1電磁輻射的基本特徵227
12·1·1電磁輻射的兩重性227
12·1·2電磁波譜228
12·2輻射與物質的相互作用及其意義229
12·2·1折射與反射229
12·2·2干涉與衍射230
12·2·3散射231
12·2·4吸收與發射232
12·3光學分析法的分類232
12·3·1類型232
12·3·2各電磁波譜區的光譜方法232
12·4光學光譜法的儀器234
12·4·1光學光譜儀的總體結構234
12·4·2光源236
12·4·3波長選擇器236
12·4·4試樣裝置241
12·4·5檢測器及讀出裝置241
問題與習題244
第13章紫外可見分光光度法246
13·1選擇吸收及吸收光譜的獲得246
13·1·1選擇吸收246
13·1·2吸收光譜247
13·1·3分光光度計248
13·2紫外可見吸收光譜249
13·2·1基本概念249
13·2·2紫外可見吸收光譜的類型250
13·2·3一些重要有機化合物的紫外吸收帶252
13·3光的吸收定律及定量分析方法255
13·3·1吸收定律255
13·3·2偏離吸收定律的因素257
13·3·3定量分析方法260
13·4顯色反應與光度測量262
13·4·1顯色反應及其影響因素262
13·4·2光度測量264
13·4·3分光光度法的靈敏度和選擇性264
13·5分光光度法的其他分析技術266
13·5·1光度滴定法266
13·5·2示差分光光度法267
13·5·3雙波長分光光度法269
13·5·4導數分光光度法271
13·6分光光度法在化學研究中的套用272
13·6·1離子平衡研究272
13·6·2紫外可見吸收光譜在有機化合物研究中的套用274
13·6·3吸收光譜電化學276
問題與習題277
第14章紅外光譜法280
14·1分子吸收紅外輻射的必要條件280
14·2分子的轉動光譜及振動光譜281
14·2·1分子轉動光譜281
14·2·2分子振動方程式及其位能曲線282
14·2·3分子的振動模式及其類型283
14·3紅外光譜的特徵性及其影響因素284
14·3·1紅外光譜的基團頻率284
14·3·2影響基團頻率和吸收帶形狀的因素286
14·4紅外分光光度計288
14·4·1色散型紅外分光光度計288
14·4·2傅立葉變換紅外光譜儀289
14·5紅外光譜分析291
14·5·1定性分析291
14·5·2定量分析方法293
14·6紅外光譜分析的其他技術簡介294
14·6·1若干紅外光譜技術294
14·6·2紅外光譜蛋白質二級結構分析296
14·7雷射拉曼光譜法簡介298
14·7·1方法及儀器299
14·7·2特點和套用300
問題與習題301
第15章分子發光分析法303
15·1光致發光及其測量303
15·1·1激發態及去活化過程303
15·1·2激發光譜與螢光光譜305
15·1·3螢光的測量307
15·1·4磷光的測量310
15·2螢光發射及其影響因素310
15·2·1螢光發射與分子結構310
15·2·2溶液螢光的強度及影響因素312
15·2·3溶液螢光的猝滅313
15·3螢光分析法315
15·3·1螢光的定量分析方法315
15·3·2螢光測定的近代技術316
15·3·3套用318
15·4磷光分析法319
15·4·1磷光的定量分析方法319
15·4·2室溫磷光法320
15·4·3套用321
15·5化學發光分析法321
15·5·1基本原理321
15·5·2化學發光反應及套用322
15·6光化學感測器324
15·6·1基本結構324
15·6·2類型、原理及套用326
問題與習題328
第16章核磁共振波譜法330
16·1核磁共振的基礎330
16·1·1核磁共振的產生330
16·1·2核磁共振譜333
16·2核磁共振譜儀335
16·2·1連續波核磁共振譜儀335
16·2·2脈衝傅立葉變換核磁共振譜儀336
16·3化學位移及積分值336
16·3·1化學位移及其影響因素336
16·3·2氫核磁共振譜中的化學位移值340
16·3·3吸收峰的積分值340
16·4自旋偶合及自旋裂分341
16·4·1自旋自旋偶合作用341
16·4·2化學等價與磁等價341
16·4·3自旋裂分342
16·4·4幾類常見的偶合及其偶合常數344
16·51H核磁共振的輔助手段及譜圖的解析345
16·5·11H核磁共振的輔助技術345
16·5·21H核磁共振譜圖的解析舉例346
16·6核磁共振碳譜349
16·6·113C核磁共振的化學位移349
16·6·213C核磁共振的偶合作用350
16·6·313C核磁共振譜圖的解析舉例352
16·7其他核磁共振技術353
16·7·1二維核磁共振353
16·7·2固體核磁共振355
16·7·3核磁共振成像357
問題與習題357
第17章原子發射光譜法360
17·1原子光譜360
17·1·1原子的結構與光譜線360
17·1·2原子的激發與電離362
17·2光譜儀器363
17·2·1激發光源363
17·2·2光譜儀366
17·3光譜定性分析及半定量分析370
17·3·1光譜定性分析370
17·3·2半定量分析法371
17·4原子發射譜線的強度與試樣濃度的關係371
17·4·1譜線的強度及影響因素371
17·4·2譜線強度與元素濃度的關係式373
17·5光譜定量分析374
17·5·1內標法原理374
17·5·2定量分析校準方法375
17·5·3譜線測量中的背景問題376
問題與習題376
第18章原子吸收光譜法378
18·1基本原理378
18·1·1輻射的原子吸收378
18·1·2原子吸收譜線的輪廓379
18·1·3原子吸收值與原子濃度關係380
18·2原子吸收分光光度計382
18·2·1光路結構382
18·2·2銳線光源383
18·2·3原子化器384
18·3原子吸收分析方法387
18·3·1定量分析387
18·3·2原子吸收分析的其他技術389
18·4干擾及其消除方法390
18·4·1光譜干擾390
18·4·2物理干擾392
18·4·3化學干擾393
18·4·4電離干擾393
18·5原子螢光光譜法393
18·5·1原子螢光的產生及類型394
18·5·2原子螢光的測量395
18·5·3定量分析及其套用395
問題與習題396
第19章X射線螢光光譜法398
19·1X射線螢光光譜的基本概念398
19·1·1X射線的本質和定義398
19·1·2X射線與物質的相互作用399
19·1·3特徵螢光X射線及俄歇效應401
19·2X射線螢光光譜儀403
19·2·1主要部件及其性能403
19·2·2色散型X射線螢光光譜儀及其結構特徵407
19·3X射線螢光分析的樣品製備408
19·3·1固體樣品的製備408
19·3·2液體樣品的製備409
19·4X射線螢光光譜分析法409
19·4·1定性分析409
19·4·2半定量分析411
19·4·3定量分析412
19·5X射線螢光光譜分析的其他技術及套用414
19·5·1X射線螢光光譜分析的其他技術414
19·5·2特點及套用舉例417
問題與習題418
第3篇參考書目418
第4篇分離分析法
第20章分離方法422
20·1分離方法中的一些概念422
20·2沉澱分離法423
20·2·1用無機沉澱劑進行分離423
20·2·2用有機沉澱劑進行分離425
20·2·3共沉澱分離法426
20·3溶劑萃取分離法427
20·3·1分配係數、分配比和萃取百分率428
20·3·2溶劑萃取的主要類型430
20·4離子交換分離法433
20·4·1離子交換樹脂及其性能433
20·4·2離子的交換分離435
20·5其他分離方法437
20·5·1揮發和蒸餾分離法437
20·5·2膜分離法437
20·5·3浮選分離法438
問題與習題438
第21章色譜分析法導論440
21·1色譜分離440
21·1·1色譜分離的定義及分類440
21·1·2平板色譜分離441
21·1·3柱色譜分離442
21·2色譜過程熱力學444
21·2·1分配平衡445
21·2·2保留值445
21·2·3保留值的熱力學性質447
21·3色譜過程動力學448
21·3·1塔板理論448
21·3·2速率理論451
21·4柱色譜的總分離效能指標452
21·4·1分離度452
21·4·2有效塔板數與分離度的關係453
21·4·3基本分離方程453
21·5色譜定性及定量分析454
21·5·1色譜定性分析454
21·5·2色譜定量關係式及色譜峰的測量455
21·5·3色譜定量的校準方法456
問題與習題459
第22章氣相色譜法461
22·1氣相色譜儀461
22·2氣相色譜的固定相462
22·2·1載體462
22·2·2氣液色譜固定液463
22·2·3氣固色譜固定相465
22·3氣相色譜峰展寬的因素466
22·3·1氣相色譜的速率方程466
22·3·2速率方程的討論467
22·4色譜分離條件468
22·4·1填充色譜柱與固定相469
22·4·2色譜分離的溫度及程式升溫469
22·4·3流動相及其流速471
22·4·4進樣及裂解技術471
22·5氣相色譜的檢測器472
22·5·1濃度型檢測器472
22·5·2質量型檢測器474
22·5·3檢測器的主要性能指標476
22·6氣相色譜的其他技術478
22·6·1毛細管柱氣相色譜法478
22·6·2氣相色譜與紅外光譜的聯用技術480
22·7氣相色譜法的套用舉例482
問題與習題484
第23章高效液相色譜法486
23·1高效液相色譜儀486
23·1·1基本結構486
23·1·2主要部件486
23·2固定相和流動相488
23·2·1固定相488
23·2·2流動相489
23·3色譜峰擴展及其影響因素489
23·3·1液相色譜速率理論方程489
23·3·2柱外效應491
23·4高效液相色譜法的主要分離類型491
23·4·1液液分配色譜491
23·4·2液固吸附色譜492
23·4·3鍵合相色譜法493
23·4·4離子交換色譜法494
23·4·5離子對色譜法497
23·4·6凝膠滲透色譜法497
23·4·7液相色譜法分離類型的選擇498
23·5超臨界流體色譜498
23·5·1基本概念498
23·5·2儀器499
23·5·3流動相與固定相500
23·5·4套用501
問題與習題502
第24章毛細管電泳504
24·1毛細管電泳的原理504
24·1·1裝置504
24·1·2電泳和電滲505
24·1·3分離效率和分離度506
24·1·4區頻寬度及其展寬因素507
24·2進樣與檢測509
24·2·1進樣方法及使用特點509
24·2·2檢測方法510
24·3分離模式512
24·3·1毛細管區帶電泳512
24·3·2膠束電動色譜513
24·3·3毛細管凝膠電泳513
24·3·4毛細管等速電泳514
24·3·5毛細管等電聚焦514
24·3·6毛細管電色譜515
24·4毛細管電泳的套用515
24·4·1無機及有機化合物的分離分析515
24·4·2胺基酸、肽、蛋白質的分離分析515
24·4·3核酸的分離分析516
24·4·4手性分子分離分析517
24·4·5在藥物和臨床醫學中的套用517
問題與習題518
第4篇參考書目518
第5篇質譜法及其他分析法
第25章質譜分析法520
25·1質譜分析的基本原理520
25·2質譜儀521
25·2·1質譜儀的分類521
25·2·2質譜儀的主要結構522
25·3質譜儀的主要部件523
25·3·1離子源523
25·3·2質量分析器527
25·3·3檢測與記錄531
25·4無機質譜法532
25·4·1電感耦合等離子質譜裝置532
25·4·2元素的定量分析及套用533
25·5有機質譜法535
25·5·1有機質譜中的離子峰536
25·5·2有機化合物的斷裂規律537
25·5·3有機化合物的定性分析及譜圖解析方法539
25·6生物質譜法541
25·6·1質譜的離子斷裂方式541
25·6·2生物質譜數據解析的一般過程543
問題與習題544
第26章質譜的聯用技術546
26·1串聯質譜法546
26·1·1串聯質譜儀器547
26·1·2串聯質譜的套用549
26·2氣相色譜質譜聯用550
26·2·1聯用系統和實驗條件550
26·2·2在線上分析的信息處理552
26·3液相色譜質譜聯用554
26·3·1硬體裝置554
26·3·2在線上分析實例557
26·4毛細管電泳質譜聯用558
26·4·1概況558
26·4·2接口技術及套用舉例558
問題與習題560
第27章光學與其他成像分析561
27·1光學成像技術561
27·1·1概況561
27·1·2幾種常用顯微鏡562
27·2光學成像標記物565
27·2·1標記物在光學成像分析中的意義565
27·2·2標記物的類型及作用原理565
27·3光學成像分析方法568
27·3·1近紅外化學成像分析方法568
27·3·2螢光共振能量轉移成像分析方法569
27·3·3螢光壽命顯微成像分析方法570
27·4其他成像分析簡介571
27·4·1電子探測成像分析571
27·4·2離子探測成像分析573
27·4·3場探測成像分析573
問題與習題576
第28章熱分析577
28·1熱分析概述577
28·1·1定義與分類577
28·1·2熱分析過程577
28·2熱重分析法578
28·2·1原理及裝置578
28·2·2影響熱重分析的因素580
28·2·3控制速率熱重法581
28·2·4熱重法的套用舉例581
28·3差熱分析法582
28·3·1差熱分析儀582
28·3·2差熱分析的原理及套用583
28·4示差掃描量熱分析法586
28·4·1測量儀器586
28·4·2影響測量示差掃描量熱曲線的因素587
28·4·3示差掃描量熱法的套用舉例588
28·5熱分析與其他分析方法的聯用588
28·5·1熱分析質譜聯用技術589
28·5·2熱分析紅外光譜聯用技術589
28·5·3熱分析紅外光譜質譜聯用技術590
問題與習題591
第29章流動注射分析和微流控晶片593
29·1流動注射分析593
29·1·1原理593
29·1·2基本裝置595
29·1·3流動注射技術的套用598
29·2微流控分析技術600
29·2·1微流控晶片的設計與製作600
29·2·2微流控晶片分析系統602
29·2·3微流控晶片通道的表面修飾606
29·2·4微流控晶片在生命分析中的套用和意義607
問題與習題609
第5篇參考書目609
第6篇化學計量學初步及分析過程
第30章分析化學數據的統計處理612
30·1分析化學中常用的分布函式612
30·1·1隨機變數及其分布函式612
30·1·2離散型分布函式613
30·1·3連續型分布函式614
30·2分析測量數據的參數估計617
30·2·1參數的點估計617
30·2·2區間估計618
30·3分析測量數據的統計假設檢驗621
30·3·1假設檢驗的方法621
30·3·2由單個樣本檢驗總體參數相等的假設檢驗623
30·3·3由兩個樣本檢驗總體參數相等的假設檢驗624
30·4相關分析626
30·4·1相關關係和相關係數626
30·4·2回歸分析627
30·5分析測量的質量控制628
30·5·1分析測試質量控制圖628
30·5·2質量控制圖的監控和套用631
30·6分析測量的不確定度及其表達632
30·6·1概念、分類和表達632
30·6·2不確定度的傳播及報告635
問題與習題637
第31章分析試驗設計639
31·1分析試驗的方差分析639
31·1·1單因素方差分析639
31·1·2雙因素方差分析641
31·2正交試驗法646
31·2·1正交試驗法基本原理647
31·2·2無互動作用的三因素三水平問題的正交設計648
31·2·3有互動作用的四因素二水平問題的正交設計650
31·3單純形試驗法651
31·3·1方法原理651
31·3·2幾個例子654
問題與習題656
第32章分析化學中的多元校準658
32·1多元線性回歸658
32·1·1原理658
32·1·2模擬校準的實例659
32·2卡爾曼濾波660
32·2·1原理660
32·2·2模擬計算的實例661
32·3K矩陣和P矩陣間接校準法663
32·3·1K矩陣法663
32·3·2P矩陣法665
32·4通用標準加入法665
32·5基於主成分分析的多元校準666
32·5·1主成分分析法666
32·5·2主成分回歸法667
32·5·3偏最小二乘法668
32·6人工神經網路和遺傳算法簡介669
32·6·1人工神經網路669
32·6·2遺傳算法672
問題與習題673
第33章分析過程675
33·1物質分析的一般思考675
33·1·1了解分析對象的基本信息675
33·1·2選擇適宜的分析方法675
33·2試樣的製備676
33·2·1樣品的採集與保存676
33·2·2樣品的前處理679
33·3複雜體系物質的分析684
33·3·1剖析方法684
33·3·2分析示例686
33·4過程分析化學688
33·4·1概念、意義及特點688
33·4·2過程分析技術689
33·4·3過程分析的發展692
問題與習題693
第6篇參考書目694
附錄一附表695
附表一無機酸在水溶液中的離解常數(25℃)695
附表二有機酸在水溶液中的離解常數(25℃)696
附表三弱鹼在水溶液中的離解常數(25℃)696
附表四金屬羥基絡合物的穩定常數697
附表五絡合物的穩定常數697
附表六EDTA滴定中套用的掩蔽劑699
附表七標準電極電位表(25℃)700
附表八某些氧化還原電對的條件電位700
附表九難溶化合物的溶度積(25℃)701
附表十化合物的相對分子質量表702
附表十一元素相對原子質量表705
附表十二標準正分布表(α值態)706
附表十三t檢驗臨界值tα(單側)及tα/2(雙側)707
附表十四F檢驗臨界表(單側)707
附表十五計算3σ控制限的參數表709
附錄二矩陣的基本運算711

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