共濟失調步態(ataxic gait)是1995年公布的醫學名詞,由全國科學技術名詞審定委員會審定發布。
基本介紹
- 中文名:共濟失調步態
- 外文名:ataxic gait
- 所屬學科:醫學
- 公布時間:1995年
共濟失調步態(ataxic gait)是1995年公布的醫學名詞,由全國科學技術名詞審定委員會審定發布。
共濟失調步態(ataxic gait)是1995年公布的醫學名詞,由全國科學技術名詞審定委員會審定發布。公布時間1995年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處《醫學名詞 第四分冊》第一版。1...
1.脊髓型:⑴Friedreich型共濟失調:常染色體隱性遺傳,青少年起病,初始行走不穩,漸出現後索損害的症狀,Romberg征(+),睜眼可以改善。繼之脊髓小腦束受累,出現步基寬,蹣跚步態,定向性震顫和小腦性構音障礙。肢體肌張力降低,腱反射...
1863年描述的Friedreich共濟失調(FRDA)是一種最常見的早髮型常染色體隱性共濟失調。最基本的臨床表現為青少年起病(青春期到25歲之間),進行性步態和肢體共濟失調、腱反射缺失、跖反射伸性反應。其他常見特徵為構音障礙、皮質脊髓束性笨拙、...
顧名思義,小腦病變者容易引發小腦性共濟失調,它又分為軀幹性共濟失調和肢體性共濟失調等。症狀表現 肢體性共濟失調又稱運動性共濟失調,表現為坐位時不發生明顯的搖晃,站立時雙腳分開,步行時呈醉漢步態.一側小腦半球病變時,病側出現...
1.感覺性共濟失調:共濟失調在睜眼時減輕,閉目時加劇,伴有位置覺,震動覺減低或消失。因深感覺障礙下肢重而多見,故站立不穩和步態不穩為主要表現。患者夜間行路困難,洗臉時軀體容易向臉盆方向傾倒(洗臉盆征陽性)。行走時雙目注視...
如SCA7合併有黃斑萎縮、視網膜色素變性;SCA3具有突眼、腱反射亢進、面肌顫搐、肌痙攣、凝視障礙、周圍神經病;SCA4具有突出的多發性周圍神經病;SCA5表現為單純性小腦綜合徵;SCAl2具有早期上肢遠端震顫、逐漸發展成頭部震顫、共濟失調步態...
首發症狀為小腦性共濟失調,嬰兒期即可出現,之後進行性加重。開始時主要影響軀幹,走路時步態搖晃、寬基底步態,繼而上肢出現意向性震顫。小腦性構音障礙出現早而重,肌張力低下,閉目難立征陽性,指鼻不準,快復輪替試驗笨拙。此外,...
1.5-18歲起病,有常染色體隱性遺傳的家族史。初期出現步態不穩、易跌,症狀以晚間為甚;以後漸向上蔓延到小腦和脊髓小腦束而出現更明顯的共濟失調,行走更困難、軀幹因不能維持姿勢而左右晃動。2.部分病人有括約肌功能障礙,晚期可有...
本病起病急,多以軀幹和四肢共濟失調開始,很快發展到症狀的高峰,表現為站立不穩,步態蹣跚,易於跌倒。嚴重者不能站立,完全不能行走,甚至不能獨坐、不能豎頭。3.體檢 肢體共濟失調還可表現為指鼻試驗和跟膝脛試驗不穩、輪替試驗...
起病年齡2~16歲,平均11歲,絕大多數在20歲以前起病,首發症狀為軀幹和下肢共濟失調,步態不穩,跑步困難,Romberg征陽性(兩下肢併攏不能站穩),以後累及上肢,表現為震顫,指鼻試驗陽性,輪替運動不良等,少數病例以脊柱側彎,肢體...
1.多在30-60歲起病,少數在少年期或70歲時發病。有常染色體顯性遺傳的家族史,常以共濟失調步態為首發症狀,行走不穩,易跌倒。此後可逐漸出現雙上肢共濟失調。2.部分病例可有吞咽困難、失音、言語障礙、情緒不穩、智慧衰退等,也可...
遺傳性共濟失調伴肌萎縮綜合徵,又稱遺傳性無反射性起立困難、先天性無反射性共濟失調症、家族性爪樣腳伴腱反射消失綜合徵、腓肌萎縮型共濟失調症、Rossy-Levy綜合徵。【病因】不明。為家族遺傳性疾病,屬常染色體顯性遺傳。早年認為系...
起病緩慢,逐漸出現發音困難和下肢共濟失調,晚期可波及兩上肢。呈脊髓癆-小腦性共濟失調的特點:即運動無規則性、步態不穩、兩足分開、基底增寬、足前拋,站立不穩伴明顯搖晃,四肢協調運動障礙,運動方向偏誤,閉目時共濟失調加重。錐...
單側眼病變,受損同側眼運動麻痹,常有注視麻痹,尤其是向上注視麻痹。共濟失調步態,上肢運動不協調,也可有對側小腦性共濟失調。可並發嗜睡。【診斷和鑑別診斷】主要是病因鑑別診斷。1.松果體瘤神經系統症狀主要為兩眼上視不能,動眼...
1.皮質脊髓束病變可導致痙攣性偏癱步態和痙攣性截癱步態。2.雙側額葉病變可導致失用步態。3.額葉(皮質或白質)病變可導致小步態。4.錐體外系病變可導致慌張步態和扭曲、奇異步態。5.小腦病變導致共濟失調步態。6.酒精或巴比妥類中毒導致...
西印度群島共濟失調-痙攣綜合徵是一個病症名稱。【病因】未明。可能與梅毒、維生素缺乏及中毒等有關。【病理改變】中樞神經系統有不同程度炎症改變,血管壁增厚,以錐體束和脊髓小腦束為甚。 【臨床表現】成人發病,無性別差異。逐漸發生...
共濟失調微血管擴張綜合症是一種小腦運動失調疾病,常於3-6歲發病,並會有免疫不全、微血管擴張,以及容易發生癌症,對輻射的抗性亦有所下降。其發生率為1/40000至100000。遺傳方面,其遺傳方式為體染色體隱性遺傳疾病,但帶因者也常會...
本病的神經系統症狀主要為小腦性共濟失調,在嬰兒期即出現,主要影響軀幹和頭部,患兒學走路時步態搖晃,兩腿分得很寬,繼之出現上肢意向性震顫,閉目難立征陽性;患兒走路年齡延遲,腱反射減弱或消失,跖反射為屈性,多數患兒可伴有舞蹈...
腓骨肌萎縮性共濟失調由Roussy和Levy於1926年首先描述,又稱為Roussy-Levy綜合徵,呈常染色體顯性遺傳,OMIM:180800。本病主要臨床表現是:患者在兒童期和青少年期發病,站立不穩,蹣跚步態,雙下肢肌無力,膝踝反射消失,腓骨肌萎縮,手...
2、感覺性共濟失調步態:此指深感覺障礙引起者。特點是行走時步幅較大,兩腿間距較寬,提足較高,足道強打地面,雙眼注視兩足,睜眼時可部分緩解,閉眼時不穩甚至不能行走。常伴有感覺障礙,Romberg征陽性,見於亞急性聯合變性脊髓癆等...
Louis-Bar氏綜合徵又稱共濟失調—毛細血管擴張症,為一種特殊類型的原發性免疫缺陷病,是一獨立疾病。病因病理病機 Louis-Bar綜合徵(共擠失調-毛綱血管擴張綜合徵Ⅰ)是一罕見、預後不佳的疾病。病因未明。屬常染色體隱性遺傳。由於DNA...
單側眼病變,受損同側眼運動麻痹,常有注視麻痹,尤其是向上注視麻痹。共濟失調步態,上肢運動不協調,也可有對側小腦共濟失調。可合併嗜睡。【鑑別診斷】(一)松果體瘤(dimeal body tumor) 神經系統症狀主要為兩眼上視不能,動眼...
乳頭黃斑束纖維萎縮,視神經乳頭顳側蒼白。共濟失調症狀顯示為步態不穩,指-指、指-鼻試驗與輪替運動障礙,共濟失調呈頓挫性。患者可有智慧型減退,眼球震顫,眼肌麻痹,錐體束損害征,畸形足、腦積水、齶裂等。本病無特效治療。