基本介紹
- 別名：雙性人，兩性人，陰陽人，兩性畸形
- 就診科室：兒科
- 多發群體：新生兒
- 常見發病部位：生殖器
- 常見病因：胚胎髮育分化異常
- 傳染性：無
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臨床表現
真兩性畸形
性腺生殖器及性徵具有男女兩性的特點，即具有卵巢和睪丸，或為一個性腺內具有兩種性腺組織（又稱卵睪）。染色體為46XX或46XY，或二者嵌合體。外生殖器可為女性、男性或二者混合型。真兩性畸形的發生原因尚不清楚。
假兩性畸形
性腺與外生殖器呈相反的性別。
具有睪丸組織，性染色體為XY，性染色質為陰性，發育有不同程度的女性內、外生殖器官。根據患者的外生殖器形態、陰囊的異常、睪丸大小部位及陰部外觀分為三型。
②外生殖器似男非男型 有明顯的陰囊會陰型尿道下裂，陰囊分裂成兩片形似陰唇，尿道開口下方還有盲端陰道的開口，假陰道在3～5厘米。陰莖短小，睪丸發育正常，有附睪、射精管，但前列腺小，乳房不發育。此型的發病機理主要是胚胎在發育過程中，雄激素的靶細胞受體對雄激素缺乏效應，為X連鎖隱形遺傳。
③睪丸女性化症候群 根據外陰、體態分為女性化不完全型和女性化完全型，此類病人自幼均作女性打扮。女性化不完全型：陰蒂肥大為陰莖，大小陰唇發育差，大陰唇皮膚有皺褶如陰囊，睪丸在兩側陰囊內或腹股溝處，陰道深淺不一，呈盲端，身材同男性，肩平寬，臀圍小，四肢粗大，有喉結但不突出，皮下脂肪少，但乳房較豐滿。女性化完全型：外陰部酷似女性，但陰道深淺不一呈盲端，睪丸多位於腹股溝處，身材較苗條，肩窄臀寬，皮膚細膩，皮下脂肪較豐富，喉結不明顯，乳房為少女型，無腋毛、陰毛。此型為X連鎖隱形遺傳病，是由於發育過程中，靶細胞的雄激素受體完全缺失，影響了雄性化的發展。
女假兩性畸形
具有卵巢組織，性染色體為XX，性染色質為陽性，外生殖器呈現不同程度的男性化。臨床表現為患者具有男性體徵，陰蒂肥大甚至與男性陰莖相似，體毛呈男性分布，肌肉發達，有喉結及聲音嘶啞，皮膚粗糙，面部為男性，上唇有須，兩耳前有鬢角等。由於男性激素過多，可影響乳房及子宮的發育，無月經來潮，陰毛的分布又為女性，陰道口小，常因陰唇後聯合過長而將陰道口遮蓋。此型的病因為先天性腎上腺皮質增生，也可由於妊娠早期母體內雄激素過多所致。先天性腎上腺皮質增生為一種常染色體隱形遺傳病，腎上腺分化發生在副中腎管發育滯後和外生殖器和尿生殖竇發育之前，故僅引起外生殖器異常，內生殖器仍為女性。
檢查
病史
有無家族史，孕期病史。
體格檢查
體形、外貌、第二性徵、肛檢。
3.性染色體檢查
性染色質檢查
化驗檢查
B超檢查
診斷
真兩性畸形
假兩性畸形
（1）男性假兩性畸形 性染色體為XY，有睪丸，必定具備女性內或外生殖器如盲端陰道、輸卵管或子宮等，雄激素分泌正常。
（2）女性假兩性畸形 性染色體為XX，陰蒂明顯增大，陰唇後聯合過長，會陰增寬，身材偏矮及其他男性體徵。內分泌檢查可見尿-17酮類固醇與孕三醇含量增高，血漿睪丸酮也明顯增高，即可確診。
治療
真兩性畸形
根據社會性別的心理發展及病人和家屬的意願取捨為主，根據性腺、性器官的優勢取捨為次。如作為男性，則應切除卵巢組織、輸卵管、子宮和增大的乳房，陰道可不予處理。作女性者，需切除睪丸組織，肥大的陰蒂行修復術。到青春期後再根據性別套用性激素治療。
假兩性畸形
（1）男性假兩性畸形 確定性別以年齡越小越好，一般2～3歲為宜。男性外生殖器型作男性最佳，原則上只需性陰莖矯直及尿道成形術。似男非男型主要根據陰莖和睪丸的發育情況、社會性別、家屬及患者意願而定。睪丸女性化型社會性別多為女性，多數乳房已發育，可行兩側睪丸切除並作陰道成形術。
（2）女性假兩性畸形 需糖皮質激素終身替代治療，調整劑量以維持24小時尿-17酮類固醇於正常水平，可促進月經來潮，乳房發育，體毛相應減少，皮膚逐漸細膩，面部清秀等。肥大陰蒂需行陰蒂陰唇整復術及陰道外口增寬術等。
