全身給藥(systemic injection)是2014年公布的藥學名詞。
基本介紹
- 中文名:全身給藥
- 外文名:systemic injection
- 所屬學科:藥學
- 公布時間:2014年
- 屬性:藥學名詞
全身給藥(systemic injection)是2014年公布的藥學名詞。
全身給藥(systemic injection)是2014年公布的藥學名詞。定義藥物通過口服或注射,進入血液後再作用於病變部位的給藥方式。出處《藥學名詞》第二版。1...
全身麻醉簡稱全麻。是指麻醉藥經呼吸道吸入、靜脈或肌肉注射進入體內,產生中樞神經系統的暫時抑制,臨床表現為神志消失、全身痛覺消失、遺忘、反射抑制和骨骼肌鬆弛。對中樞神經系統抑制的程度與血液內藥物濃度有關,並且可以控制和調節。這種抑制是完全可逆的,當藥物被代謝或從體內排出後,患者的神志及各種反射逐漸恢復...
藥物有幾種給藥途徑,口服、靜脈注射(靜注)、肌肉注射(肌注)、皮下注射(皮下)。藥物還可舌下含化(舌下)、直腸灌注(直腸給藥)、滴眼、鼻腔噴霧、口腔噴霧(吸入劑),也可皮膚局部(表面)或全身(經皮)用藥。每種給藥途徑均有其特殊目的,各有利弊。本文以氨茶鹼為例,說明不同的給藥途徑之間的優缺點及其套用。
透皮給藥是指藥物塗布或敷貼於皮膚表面的一種給藥方法。除作為皮膚患處的局部給藥以外,還可以作為全身性給藥。用於後者時可將藥膏或貼片置於皮膚較薄的部位,如耳後、臂內側、胸前區、陰囊等處。此時藥物可直接由皮膚角膜層,以及皮膚的附屬結構如毛囊、汗腺導管的開口等透入皮下,進入毛細血管,經體循環分布於...
吸入麻醉是指揮發性麻醉藥或麻醉氣體由麻醉機經呼吸系統吸收入血,抑制中樞神經系統而產生的全身麻醉的方法。吸入麻醉藥在體內代謝、分解少,大部分以原形從肺排出體外,因此吸入麻醉具有較高的可控性、安全性及有效性。麻醉前準備 1.入室前排空膀胱,危重病人或複雜大手術均需留置導尿管,觀察尿量。2.囑咐病人早晚...
而長效緩釋劑型、泡騰片、分散片、口腔崩解片等便於老人、兒童服用,可提高順應性。透皮吸收給藥製劑(TDDS)局部用藥全身起效作用,臨床順應性較好。非注射途徑的給藥系統有益於增加患者的順應性,其給藥方式包括鼻腔、口服、直腸、口腔、透皮和肺部給藥,然而口服給藥還是最受歡迎的給藥途徑。
全身中毒性毒劑(systemic agents),屬氰類毒劑(cyanide agents),主要包括氫氰酸(hydrogen cyanide,HCN)和氯化氰(cyanogen chloride,CICN)。化合物分子中含CN-,施放後呈蒸氣態,經呼吸道吸入,作用於細胞呼吸鏈末端細胞色素氧化酶,使細胞能量代謝受阻,供能失調,迅速導致機體功能障礙,是一類速殺性毒劑。套用 氫...
全身給藥:對於大多數疾病,全身治療的起始劑量為1至2ml,必要時可重複給藥。給藥方法是臀部深部肌內注射(IM),給藥劑量和次數取決於病情的嚴重程度和療效。對於嚴重疾病如已經適當搶救措施得到緩解的紅斑狼瘡患者,初始劑量可能需要2ml。多種的皮膚病經肌內注射本品1ml治療後起效。可根據病情選擇重複給藥。治療呼吸...
萬可松(注射用維庫溴銨),適應症為本品主要用於輔助全身麻醉,易化氣管插管及手術中骨骼肌鬆弛。成份 本品主要成分及其化學名稱為:維庫溴銨 其結構式為:分子式:CHBrN₂O₄ 分子量:637.74 性狀 本品為白色至類白色粉末或塊狀物。適應症 本品主要用於輔助全身麻醉,易化氣管插管及手術中骨骼肌鬆弛。規格 每...
全身用藥:用於成人和大於12歲的兒童:初次推薦劑量是60mg。根據病人的反應程度,套用的劑量可在40-80mg之間。但是在一些病人中給藥劑量20mg或更低時也可有效控制病情。對於花粉熱病人或花粉引起的哮喘病人,當脫敏療法或其他傳統療法不起作用時,可以在花粉季節一次注射給藥40-100mg。對於6-12歲的兒童初次推薦劑量...
BSA)達53%的成人中,局部套用本品後的吸收量(即AUC)約比腎或肝移植患者將他克莫司作為免疫抑制劑口服的吸收量低30倍。能引起全身性作用的他克莫司最低血藥濃度目前尚不清楚。貯藏 室溫25℃保存;允許的溫度範圍是15-30℃。包裝 層壓薄板管包裝,10g/支。有效期 30個月。執行標準 JX20090147 ...
該病唯一的臨床症狀為持續高熱,和可能包括全身肌肉強直、心動過速、呼吸加快、紫紺、脈搏紊亂和/或不穩定的血壓。其中有些非特異性症狀可能在輕度麻醉、急性缺氧、高碳酸血症、血容量不足時也會出現。治療惡性高熱,首先要停止使用可能誘發惡性高熱的藥物,靜脈給予丹曲林鈉和使用支持療法。(查閱丹曲林鈉靜脈給藥作為...
枸櫞酸舒芬太尼注射液,適應症為用於氣管內插管,使用人工呼吸的全身麻醉-作為複合麻醉的鎮痛用藥-作為全身麻醉大手術的麻醉誘導和維持用藥 成份 枸櫞酸舒芬太尼;1毫升靜脈注射液含75微克舒芬太尼的枸櫞酸鹽,相當於50微克舒芬太尼。輔料包含有枸櫞酸、氯化鈉、注射用水。主成分化學名稱:N-{4-甲氧甲基-1-[2-(2-...
全身 罕見(禁忌 1. 對本品中任何成份過敏者禁用。2. 酒精、安眠藥、鎮痛藥或其他作用於中樞神經系統藥物引起的急性中毒患者禁用。3. 本品不宜用於正在接受單胺氧化酶抑制劑治療或過去14天內已服用過上述藥物的患者。4. 嚴重腦損傷、意識模糊、呼吸抑制患者禁用。注意事項 1. 用於腦損傷,代謝性...
藥代動力學 吸收 本品及相應的單劑產品與布地奈德和福莫特羅分別全身給藥是生物等效的。儘管如此,和單藥相比,皮質醇抑制在使用布地奈德福莫特羅粉吸入劑的病人中有輕微增加。這種差別被認為對臨床安全性沒有影響。沒有證據表明布地奈德和福莫特羅有藥代動力學的相互影響。吸入單藥成分的布地奈德和福莫特羅與...
全身及給藥部位:虛弱、胸痛、外周性水腫、乏力、發熱及不適。肝膽系統:嚴重肝病(包括肝炎、黃疸和肝功能衰竭)及無症狀性血清轉氨酶升高(SGOT 和SGPT)。免疫系統:過敏反應、過敏症及類過敏反應。檢查:臨床化驗結果異常、血小板功能改變、血清膽固醇增高、體重減輕及體重增加。代謝及營養:食慾增強及低鈉血症。肌肉...
2.對於由全身給藥過渡到吸入給藥的患者需特別觀察。在這段HPA抑制期,當患者受到創傷、手術或感染(尤其是胃腸道炎)或處於其他伴有嚴重電解質丟失的情況,患者可表現出腎上腺功能不全的症狀和體徵。此時,儘管吸入布地奈德可以控制哮喘的症狀,但吸入推薦劑量後到達全身的藥物量所能供給全身的糖皮質激素低於正常生理量...
用於行全身麻醉的手術患者氣管插管和機械通氣時的鎮靜。規格 2ml∶0.2mg(按右美托咪定計)用法用量 成人劑量:配成4mg /ml濃度以1mg/kg劑量緩慢靜注,輸注時間超過10分鐘。本品在給藥前必須用0.9%的氯化鈉溶液稀釋達濃度4mg /ml,可取出2mL本品加入48ml0.9%的氯化鈉注射液中形成總的50ml溶液,輕輕搖動使...
·重度哮喘:重度慢性哮喘病人,以依賴皮質激素全身給藥才能充分控制症狀的病人。一旦開始使用吸入型丙酸氟替卡松,能顯著減少或撤除許多病人對口服皮質激素的需求。 兒童: 任何需要預防性藥物治療的兒童,包括接受目前的預防性治療不能控制症狀的病人。藥品名稱 【通用名稱】丙酸氟替卡松吸入氣霧劑 【商品名稱】輔舒酮 ...
全身及給藥部位:疼痛 研究:體重下降、γ-谷氨酸轉移酶升高、肝酶水平升高 中毒和損傷:跌倒 上市後經驗 上市後首次判定為利培酮不良反應的不良事件見表5。不良反應按自發報告率分類:很常見≥1/10 常見≥1/100,且1/10 少見≥1/1000,且 罕見≥1/10,000,且1/1000 非常罕見 依據自發報告頻率,以上不良反應按...
5.與口服降血糖藥同時使用時可能引起低血糖,因此用藥過程中應注意監測血糖濃度,一旦發生低血糖時應立即停用本品,並給予適當處理。藥物過量 喹諾酮類藥物過量時,可出現以下症狀:噁心、嘔吐、胃痛、胃灼熱、腹瀉、口渴、口腔炎、蹣跚、頭暈、頭痛、全身倦怠、麻木感、發冷、發熱、錐體外系症狀、興奮、幻覺、抽搐、...
每 公斤體重120 mg的劑量如按人類最大給藥量每日80 mg計算,則其全身暴露約為人血漿曲線下 面積(AUC,0-24小時)的16倍。在一項為期2年的研究中,觀察到2隻雄性犬(一隻給藥為10 mg/kg/ 日,另一隻為120 mg/kg/日)各出現一次強直性驚厥。在長期給藥2年,劑量最大達400 mg/kg/日 的小鼠和劑量達100 mg...
2.包括加替沙星在內的喹諾類藥物全身給藥(如口服和靜脈給藥)偶爾可出現嚴重的不良反應,有些患者在第一次用藥後出現。一些反應伴隨著心衰、意識喪失、血管性水腫(包括喉頭、咽、面部水腫)、氣管梗阻、呼吸困難、蕁麻診、瘙癢。出現過敏症狀,立即停藥。3.避免使用接觸鏡,避免眼睛、手指和其物品污染溶器瓶口。4....
根據其作用範圍可分為全身麻醉藥及局部麻醉藥,全身麻醉藥及局部麻醉藥根據其作用特點和給藥方式不同,又可分為吸入麻醉藥和靜脈麻醉藥 全身麻醉藥 全身麻醉藥由淺入深抑制大腦皮層,使人神志消失。全身麻醉藥用於大型手術或不能用局部麻醉藥的患者。最早使用的全身麻醉藥是笑氣,它性能穩定,適合任何方式麻醉,但有...
接受利托那韋並吸入或鼻內給藥氟替卡松丙酸酯的患者報告具有包括柯興綜合徵和腎上腺抑制症狀在內的全身性皮質類固醇症狀。本品與其它吸入性皮質類固醇(如布地奈德)合用時會產生和氟替卡松 聯合使用相似的代謝效果。當本品與吸入性皮質類固醇聯合使用時一定要謹慎。治療勃起功能障礙的藥物 在接受本品治療的患者中,...
如果需要,該藥物可稀釋後給藥,方法為將已溶解的藥品與5%葡萄糖水溶液、生理鹽水或5%葡萄糖與0.45%氯化鈉的混合液混合。配製後的溶液在48小時內物理和化學性質保持穩定。不良反應 可能會觀察到全身性副反應。儘管在短期治療時很少出現,但仍應仔細隨訪。這是類固醇治療的隨訪工作的一部分,並不針對某一藥物。糖...
一項藥物相互作用的研究中觀察到,合併使用全身給藥的酮康唑會增加Serevent(有效成分為沙美特羅)的暴露量。這可能導致心電圖QTc間期延長。當強效CYP3A4抑制劑(如酮康唑)與Serevent聯合治療時,應小心謹慎。(參見【藥物相互作用】及【藥代動力學】)本品不適用於緩解急性哮喘發作,緩解急性哮喘發作需要使用快速...
兩組間用藥24小時結束時呼吸困難及全身臨床狀況好轉率的比較,ITT人群和PP人群分析,本品組的呼吸困難及全身臨床狀況好轉率明顯高於對照組(P 非臨床毒理研究 猴急性毒性試驗:該試驗觀察本品靜脈滴注給藥對猴的急性毒性, 劑量為 0.720 mg/kg-3.645 mg/kg,觀察14天,未觀察到其它急性毒性反應。猴長期毒性試驗...
如硝苯地平、雌二醇、芬太尼等製成的貼皮劑就可被皮膚吸收,產生全身療效。貼皮藥還可製成緩釋劑型,以維持持久的作用,如硝酸甘油緩釋貼皮劑,每日只需貼一次,就可用於全日預防心絞痛發作。另外,祖國醫學的膏藥也是經皮給藥而產生局部治療作用的。因此,經皮給藥也不失為一種有效的給藥途徑。