內部大泡性角膜炎是一種眼科疾病，常見發病於眼睛部位。
基本介紹
- 外文名：內部大泡性角膜炎
- 別名：內部大泡性角膜炎
- 常見發病部位：眼睛
疾病概述,英文名稱,別名,分類,ICD號,流行病學,病因,發病機制,臨床表現,一般表現,眼部表現,全身症狀,繼發青光眼,併發症,實驗室檢查,遺傳學檢查,病理學檢查,輔助檢查,診斷,治療,預後,相關藥品,
疾病概述
後部多形性營養不良（posterior polymorphous dystrophy，PPD）代表一組具有臨床和組織病理差異的系列疾病，其中一種形式與ICE綜合徵類似。既往對本病提出過不同名稱，如後部多形性角膜營養不良、後部角膜皰疹、遺傳性深部角膜營養不良和遺傳性中胚葉營養不良，現代普遍接納PPD這一名稱。Silberman首先提到PPD與青光眼的聯繫，而Grayson和Gibis等詳細論述了PPD的各種臨床表現。
英文名稱
posterior polymorphous dystrophy
別名
hereditary deep dystrophy of cornea；hereditary mesodermal dystrophy；後部多形性營養不良；後部角膜皰疹；後發多形性營養不良；角膜深層遺傳性營養不良；後部多形性角膜營養不良；遺傳性深部角膜營養不良；遺傳性中胚葉營養不良
分類
眼科 > 青光眼 > 繼發性青光眼 > 綜合徵相關性青光
ICD號
H40.8
流行病學
在內部大泡性角膜炎病人中約13%的病人合併青光眼，沒有種族和性別差異，家族患病成員之間的臨床表現存在較大差異。
病因
陽性家族史、雙側發病及發育不完全的後彈力膜組織學發現，支持內部大泡性角膜炎是遺傳性疾病，最可能假設是角膜內皮細胞或其基底膜遺傳缺陷，並受到下列發現的支持：①異常的後彈力膜後膠原層（非帶狀），提示內皮細胞在胎兒後期或出生後早期已開始變化（重組和最後分化）。②曾發現本病與其他先天性疾病聯繫，如圓錐角膜和Alport綜合徵，提示可能是基底膜遺傳缺陷。③迷走的角化細胞群進行性替代內皮細胞，這些失去功能的變性角化細胞具有異常的超微結構和上皮樣細胞的特點，包括微絨毛、少量線粒體、胞質內角蛋白絲和橋粒接觸等。這些細胞與後彈力膜小的環狀病變（伴有周圍混濁）有關。④多數研究認為異常細胞具有上皮樣細胞特點，可能起源於角膜內皮細胞並經過化生過程，或對其基底膜變化的一種反應。然而，在PPD角膜移植術後復發的角膜標本研究中提出本病缺陷也許不在內皮細胞本身，而是在細胞周圍的微環境尤其是房水。
發病機制
類似ICE綜合徵的膜理論，曾被認為是PPD繼發性閉角型青光眼的發病機制。異常內皮細胞或上皮細胞及其基底膜樣物質，從周邊角膜向下越過虹膜角膜角和延伸到虹膜表面，隨後此膜收縮導致虹膜角膜粘連、房角關閉、瞳孔移位、葡萄膜外翻及虹膜萎縮。繼發開角型青光眼的機制尚未肯定。虹膜角膜角鏡檢查及超微結構研究發現，這些患者的虹膜恰好在鞏膜嵴之前嵌入後部小梁網，推測虹膜起著壓迫作用，導致小梁網間隙及小樑柱萎陷和增加房水流出阻力。這些發現提示虹膜角膜角存在發育異常和類似某些先天性青光眼的發病機制。
臨床表現
一般表現
內部大泡性角膜炎是一個家族性疾病，多為常染色體顯性遺傳，亦有見於常染色體隱性遺傳者。一般為雙眼發病，亦有不對稱或為單側。有時一眼角膜表現晚期的多形性改變，而另一眼角膜僅在一區域中有聚集小泡。發病年齡不易確定，早期無自覺症狀，通常不影響視力，因其極少產生基質混濁或上皮水腫。本病雖被描述為穩定的，但亦可緩慢進行。例如在年齡較大而視力仍正常的病人，聚集性小泡可能增多，表現為多形性以及後彈力層增厚。有些病人出現基質水腫逐漸影響視力，並發展成為上皮水腫，引起繼發性帶狀角膜病變，而需行角膜移植。早期無自覺症狀，通常不影響視力，因此一般發現較晚。
眼部表現
主要為角膜病變，虹膜和虹膜角膜角也可受累。裂隙燈檢查所見PPMD的形態改變包括內皮小的聚集性小泡，較大地圖狀水泡樣改變，後彈力層呈灰色混濁或大小不等的斑塊混濁而無點狀角膜變性。這些改變位於深部角膜後彈力層水平。
內部大泡性角膜炎最單純的形式為聚集性小泡，又稱為後部皰疹或線狀小泡。2～20個小的（0.2～0.4mm）不相連的圓形病變聚集一處，在光線照射下形似成堆的小泡或水皰，圍以瀰漫的灰色暈。此病變可以出現在角膜後的任何地方，可長期保持穩定，亦可增多或退行，對視力則無影響。較重時，小泡聚集成大的地圖樣病變。較大的地圖樣病變為聚集性小泡的較嚴重型，其灰色暈較濃且有時呈結節狀，其圓形或橢圓形小泡間分界則較模糊。病變分布可多種多樣，自周邊部環狀至局部楔形，直至角膜後面瀰漫的硬幹酪狀圖案。在寬光帶照明下，可見病變有2個半透明的、邊緣呈扇形花樣突起的嵴組成。用後照明法可見整個角膜後部呈金屬箔光澤的橘皮狀。基質及上皮水腫與其他類型的角膜水腫相似。基質水腫自後方開始，逐漸變濃，當上皮表面變為不規則時，視力下降。有些病例，寬的周邊部虹膜角膜粘連占據角膜後面周邊部1mm範圍，有時伴有玻璃體膜，自粘連部向下伸展至虹膜表面，造成虹膜上皮外翻及瞳孔變形，並可見虹膜萎縮。裂隙燈檢查初始角膜仍透明，以後出現多形性地圖樣不透明體聚集，增厚的後彈力層如後帶狀伴贅生物，導致內皮失代償而引起角膜水腫。少數出現虹膜周邊前粘連，引起瞳孔變形、色素層外翻及繼發性青光眼。
全身症狀
典型的內部大泡性角膜炎是伴有全身異常。已有報導PPD可能是全身基底膜疾病的一種證據，並已發現與A1port綜合徵（是具有先天性腎炎和聽力喪失的基底膜疾病）有密切關係。患有Alport綜合徵的病人必須進行全面的眼部檢查，包括特殊顯微鏡檢查，而患有PPD的病人也要進行腎功能評價和聽力檢查。
繼發青光眼
在內部大泡性角膜炎病人中約13%的病人合併青光眼。青光眼臨床表現有以下幾種類型：成人開角型青光眼、成人閉角型青光眼及嬰幼兒型青光眼。具有開角型和嬰幼兒型青光眼的病人虹膜角膜角鏡檢查正常，具有高位虹膜房角關閉的青光眼，虹膜角膜角鏡檢查可見虹膜角膜粘連，形成絲狀或柱狀粘連。房角關閉的眼同時可以有虹膜萎縮和瞳孔移位，一旦出現沿房角60°～120°範圍內寬型粘連，通常出現眼壓升高。
併發症
帶狀角膜病變、角膜失代償、虹膜周邊前粘連等。
實驗室檢查
遺傳學檢查
確定其遺傳方式。
病理學檢查
套用光鏡檢查可現後彈性膜紡錘狀贅瘤，並於Descemet膜水平有小泡形成。一部分PPMD的病例可形成較寬的周邊前粘連，向前進展附著於Schwalbe線或角膜上，並且可合併瞳孔異位、虹膜色素外翻及虹膜稀疏，尚有病例可見到半透明的玻璃膜從角膜後面擴展到虹膜上。電鏡觀察，顯示角膜內皮和深層Descemet膜異常。房角可被角膜內皮細胞覆蓋，但異位的角膜內皮細胞形態與Chandler綜合徵不同，具有上皮細胞特徵，包括微絨毛突、一些線粒體、細胞質角質絲的存在和多層細胞間的橋連線。典型的表現為Descemet膜變厚，並被多層膠原覆蓋，此外可有異常內皮細胞、成纖維細胞或上皮細胞的變異細胞充填。角膜混濁或水腫的臨床區別取決於異常上皮細胞取代正常內皮細胞鑲嵌的程度，特殊顯微技術和細胞培養技術可判斷PPMD患者內皮細胞和上皮細胞的存在。另外這種膜及帶有上皮樣細胞的內皮亦見於虹膜上。
Descemet膜的結構可以提供胚兒和出生後內皮功能的歷史記錄。人眼Descemet膜內皮沉澱的變化在出生時及出生前後已形成。前Descemet膜在胎兒期合成和連線。後Descemet膜在產後形成，並不連線。在PPMD具有異常的後層和正常前層連線，前述不正常伴隨內皮細胞周期性重組和改變是導致混亂的原因。
對嬰兒（2～3個月）角膜內皮的組織學研究已有報導，事實上後細胞層主要是上皮占優勢，儘管也能看到內皮細胞，在Descemt膜上能見到病灶變化。在上皮樣細胞下存在較薄或缺少膜，這些發現說明疾病開始於妊娠早期，與Descemet膜發展形成的開始相關。
輔助檢查
1.角膜內皮鏡面反射顯微鏡檢查 可以發現角膜後部的病變形態。
2.虹膜角膜角鏡檢查 可以發現虹膜周邊前粘連的狀態，房角內結構不清。
診斷
根據臨床表現並有遺傳學特徵，可以確定診斷，但需要與相似疾病進行鑑別。
鑑別診斷
內部大泡性角膜炎常與角膜後營養不良的其他類型易相混淆，例如Fuch內皮營養不良、先天性遺傳角膜營養不良和後無定型的角膜營養不良。後者通過灰白擴散的後基質的片狀混濁，偶爾虹膜伸延到360°Schwalbe線以及各種虹膜異常，但是無青光眼。當角膜虹膜粘連出現，需同時考慮Axenfeld-Rieger綜合徵和ICE綜合徵，前二者中有許多較細的虹膜絲附於突出的Schwalbe環上。PPMD往往與先天性青光眼角膜後Haab’s線相混。儘管後者可以通過邊緣的薄區域與之鑑別。內皮細胞顯微結構在鑑別PPMD和其他有前角膜異常的疾病方面是有價值的。
治療
內部大泡性角膜炎合併角膜異常，只有到出現實質水腫時才進行治療。輕者早期套用0.5%氯化鈉滴眼水或眼膏，局部的實質水腫能被改善。一旦疾病發展到只能看到少量基質和上皮出現水腫，則需行穿通性角膜移植。
內部大泡性角膜炎和由於虹膜角膜粘連而繼發青光眼的病人實行角膜移植手術是困難的。虹膜角膜粘連的眼最後都繼發青光眼，這對角膜移植能否成功是至關重要的影響因素。對於這類病人那些人只有到必需時才考慮行角膜移植術。
雷射小梁成形術很少有效。如果使用，小心由於膜的增生跨越房角加速房角關閉。套用最大劑量藥物治療，眼壓仍不能控制，則需進行濾過手術。與其他類型慢性青光眼比較，手術成功率低。
預後
內部大泡性角膜炎的預後因手術成功率低而不良。
相關藥品
膠原、氯化鈉、腎上腺素
